Технеций ионы, поведение в растворе

Поведение ионов технеция в водных растворах [c.26]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕДЕНИЯ ИОНОВ ТЕХНЕЦИЯ В РАСТВОРАХ [c.327]

Ледерер и Леви [227] исследовали хроматографическое поведение ионов ТсО , ReO и МоОГ на бумаге в различных растворителях, насыщенных аммиаком или кислотами. Из представленных в табл. 20 данных следует, что лучшее разделение технеция и рения имеет место при применении в качестве растворителя смеси бутанола и концентрированной НС1 в объемном отношении 1 1. По-видимому, это обусловлено селективным восстановлением технеция соляной кислотой с образованием хлоридного комплекса, который менее подвижен в данном растворителе. С помощью бутанола, насыщенного уксусной кислотой различной концентрации, разделить технеций и рений не удается, однако можно отделять технеций от молибдена. В аммиачных растворах наблюдается различие в значениях Rf ионов ТсО и ReO, что дает возможность разделять следовые количества технеция и рения. Однако микрограммовые коли- [c.81]

Дальнейшее спектрофотометрическое изучение поведения ионов технеция в концентрированных растворах НС1 в зависимости от времени показало, что в подобных растворах накапливается технеций в четырехвалентном состоянии. На рис. 2 представлены измеренные в различные моменты времени спектры поглощения ионов технеция в 11 Ai H l. С течением времени положение максимума пика при 230 м.мк постепенно смещается к 240 ммк с резким повышением молярного коэффициента погашения, а в более длинноволновой области спектра появляется характерная для гексахлоротехнетат-иона форма кривой с пиком при 338 ммк. Установлено, что полное восстановление ионов технеция до четырехвалентного состояния концентрированной НС1 происходит почти за 100 час., а при температуре кипения кислоты в 100 раз быстрее. При экстракции роданидного комплекса пятивалентного технеция из растворов, подвергшихся различному по времени воздействию концентрированной H I, также отсутствует извлечение технеция органическими растворителями. Все это позволяет делать предположение, что восстановление до T (IV) происходит либо < ез образования промежуточного пятивалентного состояния за счет дис-бропорционирования шестивалентного технеция на T (VH) и T (IV), [c.328]

Существование соединений технеция, соответствующих степени окисления +4, установлено с полной достоверностью. Первые сведения об этом были получены уже в опытах, выполненных с субмикроколичествами элемента. Из кислых растворов технеций количественно соосаждается с сульфидом четырехвалентной платины. Поведение очень малых количеств технеция в кислых растворах весьма напоминает поведение двуокиси марганца. Аналогично рению, четырехвалентный технеций в виде комплексного иона [Тс(СН8)бР экстрагируется диэтиловым эфиром из 3 н. раствора НС1. В сернокислой среде четырехвалентный технеций, по-видимому, находится в форме гидратированной двуокиси, а в щелочной — в виде ТсОз . что до некоторой степени подтверждается количественным соосаждением технеция с аналогичными соединениями рения. [c.459]

Спектрофотометрические исследования поведения ионов технеция в растворах НС1 различной концентрации [1] показали, что вплоть до концентраций 7—7,5 М практически никаких изменений в спектрах поглощения пер-технетат-иона не наблюдается. Однако при больших концентрациях НС1 спектры поглощения заметно изменяются в более коротковолновой области спектра происходит смещение характерных пиков и повышение молярных коэффициентов погашения (рис. 1). [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология