Временная зависимость механических воздействий

Принцип температурно-временной суперпозиции. Сравнение кривых, представленных на рис. V. 13 и V. 14, показывает, что увеличение частоты и понижение температуры одинаково влияют Hai деформацию или угол сдвига фаз. Одно и то же значение деформации или угла сдвига фаз можно получить, изменяя либо частоту,, либо температуру. Это в определенном смысле свидетельствует об эквивалентности температуры и времени воздействия — так называемый принцип температурно-временной суперпозиции. Исходя из этого принципа, можно рассчитать зависимость механических [c.151]

Г,ч Рис. 96. Кривая кинетики структурообразования цементно-водной дисперсии с В/Ц = 0,5 и кривые изменения прочности на сжатие (2) и изгиб (5) в зависимости от времени приложения механических воздействий. [c.197]

Температуры структурного стеклования и механического стеклования Тм в общем случае не совпадают между собой, так как первая зависит от скорости охлаждения, а вторая — от временного режима механического воздействия (времени действия силы t, частоты упругих колебаний г). Различие между и Гщ четко наблюдалось [4, 22, 23], например, при изучении температурной зависимости динамического модуля Юнга Е. Характерная зависимость Ig от температуры для полимера приведена на рис. 4.2. Ниже Тс полимер находится в стеклообразном состоянии [c.111]

Пуазейля, вязкость их изменяется во g времени, зависит от предыстории раствора и от механических воздействий (тиксотропия) зависимость вязкости от температуры имеет аномальный характер (гистерезис). [c.501]

В другой серии экспериментов определяли устойчивость НСЮ в зависимости от ее концентрации и длительного механического воздействия в РПА. Время воздействия составляло 20 мин. При этом степень разложения НСЮ росла с увеличением времени пребывания в РПА, а также с увеличением исходной концентрации кислоты. Например, при исходной концентрации НСЮ 16.5 г/л и времени перемешивания в РПА 20 мин разложилось 10.3% кислоты, однако в производственных условиях, когда время пребывания составляет доли се-к шды, это воздействие не скажется на НСЮ. [c.90]

Особую роль играет управление свойствами первичной коагуляционной структуры на начальном этапе структурообразования [463]. И. Г. Гранковским [147] было показано, что в конце первой стадии структурообразования (рис. 22) образуется пространственный каркас коагуляционной структуры. Она еще малопрочна, а в ней уже заложены дефекты, которые в своем развитии приводят к потере прочности. Поэтому в начальном состоянии структуры, именно в этот момент, наиболее целесообразно прикладывать механические (вибрационные) воздействия, чтобы с наименьшей затратой энергии разрушить возникшие рыхлые коагуляционные образования и обеспечить равномерность распределения частиц и уплотнение дисперсной системы, что в дальнейшем приводит к более плотной и совершенной коагуляционной и кристаллизационной структурам. Установлено также, что при помощи механических воздействий в зависимости от продолжительности интенсивности и времени приложения (рис. 24) можно регулировать продолжительностью начальных стадий формирования дисперсной структуры, т. е. сокращать или удлинять период формирования (или сроки схватывания) в процессе твердения цементной суспензии. Сокращение сроков схватывания очень важно в условиях твердения цементного раствора при пониженных температурах. [c.191]

Вязкость растворов высокомолекулярных соединений изменяется в весьма широких пределах в зависимости от концентрации температуры, наличия примесей, а также внешних механических воздействий (взбалтывание, перемешивание). По характеру вязкости даже относительно малоконцентрированные растворы высокомолекулярных соединений должны быть отнесены к числу структурированных систем. Длинные нитевидные молекулы, связанные с растворителем и перепутанные друг с другом, образуя сложную сетку, являются причиной аномально высокой вязкости растворов. Повышение температуры, увеличивающее подвижность макромолекул, уменьшающее степень связи их с растворителем и уменьшающее вязкость растворителя, несколько снижает вязкость растворов высокомолекулярных соединений. Механические воздействия приводят к обратимому явлению тиксотропии, т. е. к разрушению структурных сеток, вызывающему временное, подчас значительное уменьшение вязкости системы. [c.180]

С увеличением частоты вращения роторов резиносмесителя ускоряется процесс обновления поверхности смешиваемых материалов, увеличивается интенсивность механического воздействия на смесь, масса более часто делится между роторами и выступами камеры. Ф. Б. Губером установлена прямая пропорциональная зависимость между частотой вращения роторов и сдвиговыми усилиями, но не напряжением сдвига, которое не зависит от частоты вращения роторов в смеси. В связи с этим между частотой вращения роторов и временем смешения имеется обратно пропорциональная зависимость. Увеличение частоты вращения роторов с 40 до 80 мин сокращает цикл смешения на 30—50 % при сохранении свойств смесей, причем наибольший эффект имеет место при изготовлении мягких смесей. [c.41]

Следовательно, увеличение времени действия силы на полимер эквивалентно повышению температуры испытания, и наоборот. Иными словами, один и тот же эффект при механическом воздействии на полимер может быть достигнут медленно действующей силой при низкой температуре или быстродействующей силой при высокой температуре. На этом основан так называемый принцип температурно-временной суперпозиции, связывающий математической зависимостью время действия силы на полимер с температурой. Для появления петли гистерезиса решающее значение имеет соотношение времени действия силы и времени перегруппировок структурных элементов макромолекул (сегментов). На это соотношение можно влиять как изменением времени действия силы, так и изменением температуры, так как релаксационные и гистерезисные явления обусловлены структурными перегруппировками макромолекул. Зависимость проявления релаксационных свойств и гистерезиса от времени действия силы имеет большое значение при работе полимерных изделий или испытании образцов в условиях действия циклических многократно повторяющихся деформаций. Большие гистерезисные потери в первом цикле деформации полимера быстро уменьшаются при проведении второго, третьего и т. д. циклов деформации (рис. 47), После первого цикла деформации структура полимера перестраивается и как бы приспосабливается к новым условиям (величина и время нагружения). Во втором цикле после разгрузки в первом цикле структура полимера не успевает вернуться в исходное состояние, и последующие циклы деформации проходят с уже ориентированным в направлении деформирования полимером, В результате площадь петли гистерезиса уменьшается и механические потери снижаются. Естественно, что такая перестройка характерна для данного вида циклической деформации и при его изменении вновь возрастут гистерезисные потери. [c.102]

Рис. 11.1. Зависимость механических свойств стали 20 от температуры и времени воздействия водорода после наводороживания под давлением 50 ат 2—то же и отпуск в вакууме 3 —после наводороживания под давлением 30 ат. Вер тикальные линии 4—начало водородной коррозии при />=50 ат 5—то же прн Я=30 ат.

На рис. 39 изображена зависимость относительного удлинения от времени при действии растягивающего постоянного напряжения и после прекращения этого действия. Релаксационный процесс сокращения образца после прекращения механического воздействия также называется упругим последействием, так как при этом происходит тот же процесс установления равновесного значения деформации (относительного удлинения), осуществляющийся в обоих случаях благодаря тепловому движению. Иногда эти медленные процессы изменения формы тел называют ползучестью (все реже встречающийся в нашей литературе термин крип означает в переводе на русский язык ползучесть ). [c.236]

Если испытание проводят в режиме постоянной скорости сдвига, то по графической зависимости т и т] от времени можно рассчитать время гелеобразования (0) (рис. III.1). Преимущество этого метода заключается в возможности максимальной имитации нестационарных условий теплообмена и механического воздействия на материал, возникающих в процессе прессования изделий из реактопластов. [c.92]

Вязкость концентрированных растворов полимеров. Для этих растворов, как структурированных жидкостей, характерна, прежде всего, весьма большая величина вязкости и ее способность быстро возрастать даже при небольших увеличениях концентрации. Вязкость этих растворов обнаруживает ряд других аномалий, из которых важнейшими являются 1) неподчинение законам Ньютона и Пуазейля 2) изменение во времени и зависимость, в частности, от предшествующей истории раствора 3) аномальное поведение с изменением температуры (явление гистерезиса) 4) изменение от механических воздействий (явление тиксотропии). [c.216]

Аналогично описывается зависимость от времени и температуры податливости при ползучести, если к телу ступенчато приложено напряжение а E t,T) o = t,T). Механические свойства вязкоупругого тела называются динамическими, если механическое воздействие изменяется во времени по синусоидальному закону, Так, если вязкоупругое тело деформируется по синусоидальному закону е(ю) с малой амплитудой, то ответное напряжение будет также синусоидальным, причем его амплитудное значение прямо пропорционально деформации, но с отставанием по фазе на угол б. Ответное напряжение выражается в виде комплексного числа а =<у + 1о", так же как и соответствующий модуль М (( , Т) [c.149]

Известно, что механические свойства пластмасс, определяющие их поведение при механическом воздействии, существенно зависят от условий проведения испытаний. В связи с релаксационным характером процессов, определяющих поведение полимеров в механическом поле, существует зависимость механических характеристик от времени, скорости нагружения, температуры. Следует учитывать также способность полимеров к вынужденной высокоэластичности, а также зависимость релаксационных характеристик от напряжения. [c.238]

Всегда необходимо различать время релаксации 01, характеризующее релаксацию напряжений в образце при заданной деформации, и время упругого последействия 63, характеризующее временную зависимость деформации под действием напряжения. Впоследствии мы узнаем, что в полимере, находящемся в стеклообразном и вязкотекучем состояниях, величина близка к величине 02, тогда как в высокоэластическом состоянии величины и Эд несоизмеримы, и мы должны учитывать только величину 02-Поскольку ясное понимание релаксационных процессов при механическом воздействии на полимерные материалы имеет основное значение, перед рассмотрением вопросов прочности будет [c.95]

Однако систематическое изучение воздействия временного фактора как основы для понимания механизма разрушения началось сравнительно недавно. В первой публикации этого направления [68] были отмечены основные особенности зависимости механической долговечности от растягивающего напряжения при постоянной температуре испытания. [c.47]

Подтверждением релаксационного, кинетического характера явления стеклования является зависимость температуры стеклования от длительности внешнего воздействия. Если воздействие только тепловое, зависит от скорости охлаждения полимерной системы. Чем больше скорость охлаждения, тем выше температура стеклования, и наоборот. При механическом воздействии длительность приложения нагрузки также влияет на положение температурного интервала стеклования. Увеличивая длительность воздействия до величины, достаточной для перегруппировки сегментов (т. е. соизмеримой со временем релаксации), можно добиться размягчения материала при температурах, намного ниже обычной температуры стеклования. [c.30]

Механическое воздействие в определенных температурных и временных условиях способно вызвать более глубокую кристаллизацию, нежели просто одно тепловое воздействие Эффект наилучшим образом проявляется тогда, когда температура опыта лежит значительно ниже температуры максимальной скорости кристаллизации. В зависимости от гибкости цепей полимера более глубокая кристаллизация проходит при динамическом воздействии с большей частотой (гибкоцепные полимеры) или с меньшей частотой (жесткоцепные полимеры). В статических условиях механическое напряжение также может ускорять кристаллизацию [c.273]

При рассмотрении физической природы прочности полимеров для отыскания параметров температурно-временной зависимости прочности эксперименты проводят в статических условиях, поддерживая напряжение и температуру строго постоянными. В условиях практического использования полимерных материалов постоянное напряжение и температура являются скорее исключением, чем правилом. Любой материал при работе в конструкциях почти всегда испытывает переменные нагрузки и температуры. Весьма важно ответить на вопрос, как определить долговечность полимерных материалов в сложных условиях механического и теплового воздействия. Можно полагать, что, если в условиях непрерывно действующей постоянной нагрузки происходит постепенное исчерпание долговечности образца, при циклическом нагружении (с отдыхами) будет наблюдаться то же самое. Очень важно знать, влияют ли на конечную долговечность образца периоды отдыха, и если влияют, то как. [c.393]

Особенно важное значение имеет временная зависимость механических воздействий, которая выражается в явлениях упругих последействий, зависящих от времени релаксации . Статистическими методами можно вычислить время релаксации как функцию от температуры с повышением температуры ускоряются реакции стекла на механические воздействия. Эти реакции можно трактовать как химические. Энергия активации для них представляет величину того же порядка, что и в прюцессах электропроводности и химической коррозии. Точно так же В1ремя релаксации, проявляющееся в продолжительности свечения фосфоресценции, можно объяснить, пользуясь терминами химической механики . Смайли и Уэйл в сильно закаленных ура-нилсодержащих стеклах наблюдали фосфоресцентное послесвечение как типичное структурно-чувствительное свойство, зависящее от химического состава стекла (например, от содержания щелочных или щелочноземельных катионов в борных стеклах). Этот эффект уменьшается с повышением содержания щелочей, что представляет полную аналогию с эффектом затухания звуковых волн. [c.115]

Температуры структурного стеклования Тс и механического стеклования Тм. с независимы между собой, так как первая определяется скоростью охлаждения, а вторая — временным режимом механического воздействия (периода действия силы 0, частоты упругих колебаний v). Различие между Тс и Гм.с четко наблюдалось, например, при изучении температурной зависимости динамического модуля сдвига G или модуля одноосного сжатия Е. Характерная зависимость lg от температуры для полимера 11риведена на рис. П. 11. Ниже Гс полимер находится в стеклообразном состоянии и температурная зависимость Igf слабо выражена, как и у любого твердого тела вообще. Выше Гс логарифм модуля упругости изменяется с температурой несколько сильнее в связи С тем, что в структурно-жидком состоянии структура полимера изменяется с изменением температуры. При дальнейшем увеличении температуры, когда время релаксации снижается до величин, сравнимых с периодом колебаний, начинает возникать высокоэла-бтичёская деформация. С дальнейшим увеличением температуры амплитуда деформации полимера возрастает до предельного значения, а модуль упругости падает до весьма низкого значения (модуля высокоэластичности). Для полимеров модуль одноосного (жатия в стеклообразном состоянии Ео примерно в 10 —10 раз больше, чем соответствующий модуль Еж в высокоэластическом состоянии. [c.96]

Из опыта давно известно, что при таких воздействиях некоторые из них ощутимо разжижаются (у меньшается их вязкость), что и проявляется в виде нелинейной зависимости скорости сдвига от напряжения (рис. 3.82, 3.83). Поскольку уменьщение вязкости обусловлено изменением (разрушением) структуры дисперсной системы, то в коллоидной химии тиксотропия определяется как способность систслмы к обратимым изотермическим разрушениям и восстановлениям структуры. Здесь следует обратить внимание на изотермичность превращений, так как термическое разрушение структуры — это плавление материала. Другим видимым проявлением тиксотропности является зависимость вязкости от времени — после механического воздействия (например, встряхивания раствора) материал некоторое время сохраняет высокую текучесть (малую вязкость), что заметно и без применения приборов. По этой причине тиксотропия иногда трактуется как зависимость вязкости от времени. Зависимость свойств от времени в той или иной мере присуща любым материалам и поэтому не может считаться исключительной особенностью ма-териалов одного типа. В связи с этим снова напомним, что здесь и далее обсуждаются закономерности установившегося течения, при котором никаких изменений во времени не происходит. Изучение и описание временной зависимости вязкости и других реологических констант могло бы составить содержание отдельной книги. [c.676]

Итак, находясь в эластическом состоянии, полимеры обладают выраженной зависимостью механических свойств от продолжительности силового воздействия. Чем дольше действует сила, тем больше деформация, тем меньше модуль, тем мягче полимер. Таким образом, механические свойства зависят как от химической природы полимера, так и от продолжительности действия силы, что определяется кр терием D = xlt. Чем больше критерий О, тем ближе полимер по свойствам к твердому телу. В связи с тем, что свойства полимера определяются критерием О, а величины, в него входящие, т и / можно менять изменением либо температуры, либо частоты действия силы, следует сделать вывод, что свойства полимера эффективно меи.чются с изменением температуры и частоты (времени) действия силы. Отсюда нртщип температурно-временной аналогии, Критерий В упрощенно характеризует полимер, поскольку последнему присуще не одно время релаксации, а набор времен или спектр времен релаксации. [c.141]

Разработанная методика применена к исследованию влияния вибрационной обработки цементных суспензий, добавок поверхностно-активных веществ и их совместного действия на процессы структурообразования. Эти исследования привели к ряду важных практических результатов. И. Г. Гранковским показано, что механические воздействия в зависимости от частоты, времени их приложения и длительности могут в широких пределах изменять период формирования структуры, т. е. управлять процессом структурообразования при твердении. Кроме того, найдены стадии структурообразования, на которых механическая и гидротермальная обработки дают нанлучшие результаты [147]. [c.65]

В рамках теории устойчивости коллоидов (ДЛФО) коагуляция может происходить с преодолением потенциального барьера отталкивания частиц, а может происходить и без его преодоления при наличии достаточно глубокой потенциальной ямы на дальних расстояниях между частицами. В первом случае возникает непосредственный (фазовый) контакт частиц. Частицы могут при этом спекаться за счет перекристаллизации дисперсной фазы в зоне контакта. Структуры с таким видом связи называются кристаллизационными. Процесс структурирования, как и коагуляция, имеет в этом случае необратимый характер. Дисперсные системы с кристаллизационной структурой обладают свойствами хрупкого твердого тела. Во втором случае (безбарьерной коагуляции) связь частиц значительно слабее и она вполне обратима, т. е. легко разрушается и снова восстанавливается, Соответственно этому и состояние системы способно обратимо изменяться. Разрушение связей между частицами, а следовательно, и разрушение структуры, может быть вызвано слабыми механическими воздействиями, например перемешиванием раствора, переливанием его в другой сосуд и т. д. В состоянии покоя разрушенные связи, а с ними и структурное состояние системы полностью восстанавливаются. Количество циклов разрушения и восстановления структуры ничем не ограничено. Способность структурированных систем к обратимым изотермическим разрушениям и восстановлениям структурного состояния называется тиксотропией. Внешним признаком разрушения структуры может быть заметное разжижение взвеси. Восстановление структуры при этом сопровождается ее загустеванием. Этот процесс может занимать достаточно большое время (минуты, часы), а может происходить и практически мгновенно. Частным проявлением тиксотропии служит зависимость вязкости взвеси от времени, если восстановление структуры происходит достаточно медленно. Мгновенное тик-сотропное восстановление структурного состояния и, соответственно, механических свойств дисперсных [c.677]

Основным следствием механодеструкции является уменьшение молекулярной массы, происходящей по определенному закону. На рис. 20 приведены зависимости молекулярной массы ряда карбо-и гетероцелных полимеров от продолжительности измельчения в шаровых мельницах при низких температурах в атмосфере азота [197, 198]. Из рисунка видно, что существует четкая зависимость между временем измельчения, т. е, временем механического воздействия, и значением молекулярной массы различных полимеров. Эта зависимость связана с особенностями химического строения полимера, режимом механического воздействия, окружающей средой и т. д. Количественная форма этих связей может быть установлена только при всестороннем рассмотрении процесса механодеструкции (в частности, других следствий деструкции), а также при анализе влияния различных факторов на обсуждаемое явление. [c.62]

Усталость полимерных материалов существенно зависит от температуры. При понижении температуры вплоть до очень низких температур явление усталости исчезает. В связи с этим возникло представление о двух различных механизмах разрушения. Естественно было предположить, что при низких температурах (при Т— 0 К) разрушение происходит только под действием приложенной механической нагрузки (атермический механизм), а при более высоких оно является результатом воздействия механических напряжений и тепловых колебаний атомов и молекул (термический механизм разрушения). Систематическое исследование временной зависимостн прочности твердых тел, обусловленной влиянием тепловых флуктуаций атомов на процесс разрушения, было предпринято Журковым и его сотрудниками [2, 12— 14]. Оказалось, что временная зависимость прочности при одноосном растяжении (при условии а = сопз1) для различных полимерных материалов (как правило, ори-ентировацных) описывается с[)ормулой [c.290]

Сдвиг температурных интервалов окисления и температур в ПМ экзотерм на ДТА-кривых пирита, халькопирита, борнита и пентландита в зависимости от времени и механической активации представлен в табл. 2. Как видно, термические характеристики сульфидов существенно изменяются в процессе их механического активирования в течение 5 с. Более длительная обработка в планетарной мельнице влияет в основном на поведение пирита при последующем нагревании. Ее воздействие на остальные минералы не так значительно. [c.40]

Другим важным фактором является концентрация свободных радикалов, тем большая, чем выше интенсивность механического воздействия. Если радикалов мало, то они за время своей жизни могут не успеть инициировать окислительные процессы (особенно при низких температурах). Поэтому для утомления суш ествепны моменты механической перегрузки, т. е. те моменты дефорлшции, когда интенсивность образования свободных радикалов особенно высока. Отсюда следует, что при одной и той же работе деформации утомление развивается различно в зависимости от того, производилась ли эта работа равномерно и длительно или материал в процессе деформации подвергался значительным кратковременным перегрузкам. Характер изменений определяется не интегральным значением произведенной работы, а распределением воздействия по времени, т. е. дифференциальными характеристиками процесса утомления. [c.310]

Переменные электрические поля, магнитные поля, ультразвук, радиоактивное излучение в большинстве случаев вызывали значительное сокращение времени индукционных периодов, а следовательно, и устойчивости растворов. Но в отдельных случаях наблюдалась и обратная картина. Например, в работе Горского и Башуна [17], изучавших влияние переменного электрического поля па кристаллизацию пересыщенных растворов виннокаменной кислоты, было установлено, что в зависимости от температуры поле увеличивает или снижает стабильность. Опыты проводились при напряжении 700 в и частоте 1500 гц нри одной и той же исходной концентрации растворов. Оказалось, что при 40° С поле ускоряет появление центров кристаллизации, а при 20° замедляет. Дело, конечно, в данном случае не только в температуре, но и в исходном пересыщении. Оно было разным при различных температурах в связи с соответствующим изменением растворимости. Не разбирая здесь механизма влияния полей, который пока слабо изучен, подчеркнем еще раз факт влияния. Он указывает на связь устойчивости пересыщенных растворов с механизмом процесса зародышеобразования. Подробное рассмотрение его является делом сложным и входит в задачу специальной монографии. Сам же факт наличия связи очень важен с точки зрения раскрытия природы пересыщенных растворов. Механизм влияния полей, конечно, различен. Б его основе могут лежать как изменение структуры раствора, так и явления, сходные с его перемешиванием или механическим воздействием вообще. Все это, разумеется, требует детального исследования с учетом особенностей поведения метастабильных фаз. Но практическое использование отмеченных в.лияиий возможно и на данной стадии изученности. Особенно это относится к пересыщенным растворам труднорастворимых веществ, операции с которыми накладывают отпечаток на ряд технологических процессов. [c.75]

При конструировании испытательного оборудования необходимо учитывать специфику условий работы испытательного оборудования дополнительными требованиями к механической прочности, времени успокоения измерительных приборов, влияния температуры окружающей среды и других факторов. Так, при массовом выпуске производительность испытательного оборудования должна быть согласована с производительностью остального оборудования, и это исключает применение малостабильных источников питания, так как ручная корректировка режима испытания, обычно проводимая в лабораторных условиях, невозможна. Автоматизация процесса измерения также требует применения высокостабильных источников питания, в качестве которых очень широко используются различные типы стабилизирующих устройств. Для этих целей могут быть применены феррорезонансные стабилизаторы, различные виды магнитных усилителей, газовые стабилизаторы, различные электронные и полупроводниковые стабилизаторы тока и напряжения. Применение различных электронных и полупроводниковых схем стабилизации, кроме получения высокой стабильности в условиях изменения нагрузки и питающего напряжения сети, позволяет получить малое значение пульсации выходного напряжения (тока), а также решить целый ряд проблемных задач техники испытаний. Большое значение имеют механические и климатические испытания ламп. Надежность электронных ламп зависит от их способности противостоять различным механическим (удары, вибрации, ускорения и т. д.) и климатическим (температура, влажность, давление и т. д.) воздействиям, сохраняя заданные значения электрических параметров и не увеличивая число отказов аппаратуры. Механические испытания обычно проводятся после электрических и заключаются в определении изменений (по результатам электрических испытаний, которые могут проводиться как во время, так и после механических испытаний), происходящих в испытываемых лампах при различных механических воздействиях. Для обнаружения ослабления прочности конструктивных элементов лампы и выявления в ней различных посторонних частиц в условиях ударных нагрузок, тряски и вибраций проводятся испытания на вибропрочность. В зависимости от назначения ламп ТУ оговаривают условия испытаний. Один из видов испы- [c.224]

Трубопроводы прокладывают двумя методами в железобетонных унифицированных каналах и бесканально. В зависимости от метода прокладки по-разному проводят и теплозащиту трубопроводов. В каналах прокладку обычно осуществляют с подвесной изоляцией, которую делают из минеральной ваты с последующим оштукатуриванием поверхности. К материалам для тепловой изоляции трубопроводов при бесканальной их прокладке предъявляют следующие требования малое во-допоглощение, т. е. гидрофобность достаточно высокое электрическое сопротивление хорошая прочность на сжатие и изгиб, позволяющая выдерживать механические воздействия на материал при монтаже и эксплуатации высокая теплостойкость стабильность коэффициента теплопроводности с течением времени высокая морозостойкость недефицитность и невысокая стоимость. [c.472]

В настояще книге из.тагаются закономерности, определяющие поведение полимеров при механических воздействиях. Эти закономерности автор не просто описывает, а систематизирует их, исходя из единой научной концепции, основанной на современных представлениях о структуре полимеров. Исходя из этих представ, 1е п1Й, а также основываясь на принципе суперпозиции Больцмана, Ферри описывает временные и те.мпературные зависимости модулеГ и податливости при сдвиге, всестороине.м сжат1П1 и простом растяжении. С большим знанием дела описываются эксперименты но статическому и динамическому деформированию полимеров. [c.5]

В зависимости от физического состояния полимера измельчение и размол проводятся в аппаратах с различным принципом механического воздействия. Для эластичных полимеров требуется режущее воздействие, а для хрупких — ударное или раздавливающее степень дисперсности определяется аутогезионными свойствами полимеров, характером среды, в которой проводится диспергирование, наличием смесей, обладающих поверхностной активностью, и т. д. Напр имер, эластичные полимеры в грануляторах могут быть только грубо диспергированы, причем вследствие их высокой аутогезин с течением времени гранулы могут вновь слипаться и снижать эффект диспергирования. Для предотвращения слипания на поверхность гранул в момент образования наносится компонент, снижающий аутогезию (например, тальк). Для по- [c.187]

Вопросы, как и при каких условиях должна работать машина, связаны между собой и не имеют однозначного ответа. Современные представления о природе полимеров и разрушении полимерных тел позволяют предположить, что в зависимости от физического состояния полимера и скорости деформации существуют по крайней мере два механизма механокрекинга. Первый 11меет преобладающее значение для полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, и определяется упругими деформациями и хрупким разрушением материала независимо от причин, нх вызывающих. Второй — химическое течение — реализуется в полимерах, находящихся в высокоэластическом и вязкотекучем состояниях. Этот механизм может сопутствовать вязкому течению и определяется временными характеристиками материала и механических воздействий. Оба эти механизма независимы и могут -закладываться друг на друга, поскольку любая деформация полимерного тела содержит упругую и пластическую составляющие. [c.263]

Лче известно, что вследствие внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействий гибкость цепей зависит от скорости воздействия сил. Поэтому легко понять, что при чз-.менении времени действия приложенной силы, величина сегмента дол>1сна изменяться. Это действительно имеет мест ., и сегмент, определяемб1й описанным в этом очерке способом, возрастает по мере уменьшения длительности действия силы. Это соответствует увеличению жесткости цепных молекул при повышении скорости деформации, что уже было нами рассмотрено ранее. К этой зависимости механических свойств от времени воздействия мы еще вернемся в дальнейшем. [c.45]

Частотная завпснмость адиабатической сжимаемости жидкостей означает, что эта величина зависит от промежутка времени, в течение которого выполняется ее измерение. При высоких звуковых частотах вызванное звуком сжатие или расширение элемента объема жидкости быстро исчезает. Промежуток времени, в течение которого фиксируется сжимаемость, уменьшается и сжимаемость жидкости падает (рис. 17). По своей сжимаемости жидкости при высоких звуковых частотах, т. е. при кратких механических воздействиях, приближаются к твердым телам. Это происходит потому, что за малые промежутки времени быстрые реакции, способствующие перераспределению положений молекул, не успевают происходить. Молекулы, как в твердых телах, почти не меняют своего взаимного расположения, не успевают уплотниться. В простейшем случае частотная зависимость комплексной адиабатической сжимаемости описывается следующим соотношением [c.68]

Несколько иная картина будет наблюдаться с изменением свойств тела при его переходе из жидкого в стеклообразное состояние. Воспользуемся также рассмотрением изменения деформации е тела в тех же условиях постоянства времени механического воздействия и величины напряжения в широком интервале температур Т. Такая зависимость будет соответствовать кривой, изображенно на рис. 17. [c.121]

Релаксационный процесс сокращения образца после прекращения механического воздействия также называется у п р у-гим последействи-е м, так как при это.м происходит тот же процесс установления равновесно- Рпс. 39, Зависимость относительного го значения деформации удлинения образца аморфного полимера ( относительного удлине- времени при действии постоянного ме- [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология