Нитро метилциклопентан

Диоксан Дихлорэтан Дихлорэтилен Кислота уксусная Кислоты уксусной нитрил Метилпропилкетон Метилциклогексан Метилциклопентан Метилэтилкетон Октан изо Пентан [c.757]

Метилциклопентан, благодаря нахождению в нем третичного водорода, нитруется азотной кислотой уд. веса 1,075 уже нри 100°, тогда как н. гексан — лишь при 130° и выше. Отсюда ясно, что если нитрование фракции 70—72° вести нри умеренной температуре, то вступать в реакцию будет преимущественно метилциклопентан. Наилучшие результаты, по Марковникову, получаются, если нитрование фракции 70—72° вести при [c.184]

Простой и надежный метод окисления алициклических аминов до соответствующих иитросоединений был разработан Корнблюмом с сотр., которые применили в качестве окислителя перманганат калия [40]. Реакцию проводят в водном ацетоне при 25— 30°С. 1-Нит-ро-1 -метил-, I-нитро-1 -метил-4-грег-бутил-, 1 -нитро-1,4-диметилцик-логексаны, 1-нитро-1-метилциклопентан и 1,8-динитро-л-ментан были получены с выходами 60—70% [40, 41]. [c.298]

Циклопарафины. Замещенные циклопарафины, содержащие третичный атом углерода, легко нитру тся разбавленной азотной кислотой. Так, метилциклопентан нитруется в 1-нитро-1-метилциклопентан азотной кислотой уд. веса 1,075 при 100°, [c.141]

Метил-2-бутанон 77.8 95,4 Изопропилацетат 77,8 89,5 Диэтоксиметан 77,8—78,2 87,95 Фторбензол 77,8 84,9 Бензол 77,8 80,2 Метилциклопентан 78.2 72,0 Цнклогексан 77,8—78,2 80.75 Гексан 77,8 68,85 Дипропиловый эфир 77,8 90,1 Метилциклогексан 77,8 101,15 Гептан 77,8 98,4 2-Метил-2-нитро-1-пропанол (Р-нитроизобутиловый спирт) 2-Метил-2-пнтропро- 94,0 77,0 (10) [c.387]

Было изучено также нитрование. метилциклопентана. Дьшящая азотная кислота уд. в. 1,53 -медленно реагирует с этим углеводородом при низких температурах, но при температурах выше 0° происходит бурная реакция с образованием уксусной кислоты, углекислого газа и других npioдуктов окисления. Нитросерная кислота не реагирует с углеводородом на холоду Метилциклопентан нитруется при 115—120° азотной кислотой уд. в. 1,075 , причем основным продуктом реакции является здесь третичное нитросоединение — 1-нитро-1-метилциклопентан 51. Одновременно образуется также изомерное вторичное нитросоединение, [c.1129]

Циклопентан и его низшие гомологи представляют собой легко- подвижные жидкости. В отличие от циклогексана и его гомологов, углеводороды ряда циклопентана прн нагревании в присутствии никеля или платины не выделяют водорода. Бром в темноте не действует на циклопентан при обычной температуре, а на свету выделяется бромистый водород и получается бро.ициклопентан. Действием спиртовой щелочи на бромциклопентан получается циклопентен (темп, кип. 44,2°). Разбавленная азотная кислота под давлением нитрует циклопентан и метилциклопентан. Из метилциклопентана получаются при этом I-метил-1-нитроциклопентан и 1-метил-2-нитро-циклопентан (М. И. Коновалов) [c.72]

М. Коновалов показал, что нормальный гексан с азотной кислотой <уд. в.) 1,075 нитруется только выше 130°. Между тем опыт показал, что чистый метилциклопентан такой же кислотой нитруется уже при 100°, а для углеводородов из нефти фракций от 68° до 74° лучше нагревать не выше 115°. Более легкое нитрование сравнительно с гек-саном очевидно обусловливается присутствием в метилпентамети-лене третичного водорода. С кпслотой <уд. в.) 1,155 при 100° нефтяной углеводород не нитруется даже нрн нагреваннп в теченпе 40 часов. [c.593]

Объектами нитрующего действия азотной кислоты С. С. Наметкин первоначально избрал простейшие алициклические углеводороды, циклогексан и метилциклогексан, циклопентан и метилциклопентан, которые были исследованы в данном направлении недостаточно. Соответствующие производные эт11х нафтенов (нитросоединения, амины и другие) в процессе проведенных работ были получены в чистом виде и охарактеризованы. Но не в этом заключается главный интерес этих исследований. Центральное внимание исследователя было направлено в них на большой и сложный вопрос о механизме действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера. Еще М. И. Коновалов в своей классической диссертации указал, что между нитрующим и окисляющим действием азотной кислоты должна существовать близкая связь по его мнению, азотная кислота сначала нитрует молекулу углеводорода, а затем уже действует окисляющим образом, так что нитросоединения являются при окислении углеводорода азотной кислотой промежуточными продуктами. Против такого толкования говорит, однако, одно весьма существенное обстоятельство как показал С. С. Наметкин, нитросоединения предельного характера [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология