Простые эфиры алициклические

Этим определяются важнейшие химические функции фуранового кольца, у которого, следовательно, можно ожидать проявления свойств, присущих как диеновым алифатическим и алициклическим системам, так и простым эфирам типа дивинилового, с которыми фурановый цикл имеет близкое структурное сходство. [c.7]

Простые эфиры характеризуются группой С—О—С, колебания которой, как ясно из вышеизложенного, не характеристичны. Однако в области 1200—1000 см у простых эфиров появляется интенсивная полоса поглощения, связанная с участием в колебании полярной связи С—О. Положение этой полосы непостоянно, зависит от структуры эфира так, в алициклических эфирах эта полоса расположена в области 1150—1060 см у ароматических и непредельных эфиров она наблюдается в области 1270—1200 см . [c.33]

О тине исследуемого соединения в известной степени можно судить по отношению величины пика молекулярных ионов к полному ионному току г, = км/ Ц/г,. Одно из эмпирических правил состоит в том, что ароматические соединения обладают большим г м, чем сопряженные диены. Последние устойчивее, чем моноолефины, г которых выше г 1 алициклических и парафиновых углеводородов. Для соединений, содержащих функциональные группы, можно написать следующий ряд Цм карбонильных соединений > г м простых эфиров > г м кислот > г м спиртов > г м аминов. [c.864]

Алициклические соединения > Карбонильные соединения > Неразвет-вленные углеводороды > Простые эфиры > Сложные эфиры > Кислоты > [c.313]

Интенсивный пик содержится в спектре только в том случае, если в результате электронного эффекта молекулярный ион стабилизирован. Так, в спектре ароматических соединений наблюдают большой молекулярный пик, в то время как в спектрах соединений алифатического ряда интенсивность этого пика часто очень мала. Для алифатических углеводородов интенсивность молекулярного пика уменьшается от первичных к вторичным и далее третичным углеводородам такой последовательности благоприятствуют реакции фрагментации (см. ниже). В соответствии с увеличением стабильности молекулярные ионы можно приблизительно расположить в следующий ряд спирты < кислоты < амины < сложные эфиры < простые эфиры < углеводороды с неразветвленной цепью < карбонильные соединения < алициклические соединения < олефины < олефины с сопряженными связями < ароматические соединения. [c.161]

Стирол чрезвычайно легко полимеризуется, особенно на свету и при нагревании. Смешивается во всех отношениях со спиртами, кетонами, сложными и простыми эфирами, сероуглеродом, алифатическими, алициклическими, ароматическими и хлорированными углеводородами. Растворимость стирола в воде ограниченна [c.68]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНОГО РЯДА (И АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ) [c.249]

Класс Нг — нейтральные соединения, не растворимые в воде и в сиропообразной фосфорной кислоте, но растворимые в серной кислоте. Кроме спиртов, альдегидов, алициклических кетонов, метилкетонов и сложных эфиров, содержащих более 9 атомов углерода, к этому классу относятся многие хиноны, простые эфиры и непредельные углеводороды. Ангидриды, лактоны и ацетали могут находиться как в этом классе, так и в классах Р1 и Нь [c.64]

Стирол смешивается во всех соотношениях со спиртами, кето-нами, сложными и простыми эфирами, сероуглеродом, алифатическими, алициклическими, ароматическими и хлорированными углеводородами, нитропарафинами. Растворимость стирола в воде и различных гликолях ограничена. Так, при 25° С в воде растворяется 0,027% стирола, а вода растворяется в нем при той же температуре в количестве О, 066%. [c.85]

Других веществ, которые практически не поглощают в области 250—260 нм и не реагируют с уксусным ангидридом. К таким соединениям относятся различные алифатические и алициклические кислоты, простые и сложные эфиры, углеводороды и, возможно, третичные амины. Амины, в принципе, должны катализировать гидролиз уксусного ангидрида, избавляя таким образом от необходимости добавлять серную кислоту. Однако спектральные характеристики исследуемой системы будут зависеть от природы анализируемого соединения. Поэтому при анализах образцов соединений, отличных от уксусной кислоты, для определения вклада уксусного ангидрида в общее значение поглощения раствора потребуется использовать метод компенсации. Возможно, что проведению анализов будут мешать соединения, обладающие системой сопряженных двойных связей, альдегиды, кетоны, спирты, тиолы, первичные и вторичные амины, а также амиды. [c.368]

В реакцию вступают диены, ацетилены, алифатические и алициклические олефины и аллены, стиролы, а также простые и сложные эфиры енолов, енамины и ацетали кетенов, например [c.200]

СИНТЕЗ ПРОСТЫХ и СМЕШАННЫХ ЭФИРОВ ГЛИЦЕРИНОВ АЦЕТИЛЕНОВОГО И ЭТИЛЕНОВОГО РЯДОВ С АЛИЦИКЛИЧЕСКИМИ РАДИКАЛАМИ [c.52]

В настоящей работе нами проведены синтезы простых моно-, ди- и триэфиров глицеринов ацетиленового и этиленового рядов, а также смешанных ацетиленовых эфиров с алициклическими радикалами. [c.52]

Полиизобутилен растворим в алифатических, ароматических, алициклических, хлорированных углеводородах, нерастворим в спиртах, альдегидах, простых н сложных эфирах, ароматических аминах и нитросоединениях. [c.184]

Алициклические и алифатические кетоны в присутствии ХУЗз при 80—120 кгс/см и 320—325 °С в течение 30 мин восстанавливаются на 89—93%. Из пинаколина в присутствии МоЗз °ри 340 — 350 С и 80 кгс/см получен 2,3-диметилбутан с выходом 87%. В присутствии ХУЗг простые эфиры восстанавливаются при несколько меньшей температуре — 300—320 С при 340—350 °С они превращаются уже в течение 10 —15 мин, спирты в течение 30 мин, окиси занимают промежуточное положение По реакционной способности кислородсодержащие соединения могут быть расположены в следующий ряд [c.192]

Простые эфиры ацйтеленовых глицеринов с алифатическими [1—3] и алициклическими [4—6] радикалами, полученные ранее, обладают эстеро-генным, гипотензивным и снотворным действиями. [c.55]

Таким образом, исследованные фракции, как и описанные, выше кислородсодержащие фракции нетролейного экстракта (Н-2, -3 и-4), следует рассматривать как сложные эфиры алициклической структуры с боковыми алифатическими цепями, кетоиньши и свободными гидроксильньши группами. Вероятно наличие двойной связи С=Си простых эфирных группировок—О—, связывающих отдельные звенья молекулы или входящих в состав гетер6- циклических ядер. Все эти соединения могут быть отнесены к производным терпенового ряда, различающихся между собой как степенью конденсированности молекул, так и числом отдельных функциональных групп. [c.295]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Физиологическая активность простых эфиров алифатического ряда на растениях изучена еще недостаточно. Среди эфиров алифатического и алициклического рядов пока не найдено физиологически активных соединений, которые могут предстаз-лять практический интерес для растениеводства. [c.106]

Раствор полимера, приготовленный в аппарате 1, через обогреваемый трубопровод 3 и дроссельный клапан 4 подают в осадительную камеру 5, где выделяется полимер и частично испаряется растворитель. Дальнейшее испарение растворителя происходит в камере 6, откуда масса поступает в разделительную емкость 7. Пары растворителя направляют в конденсатор 9 и возвращают в аппарат 1, а полимерные частицы с остаточным растворителем в жидкой фазе переводят в рафинер 8 с целью удаления остатков растворите,тя и измельчения частиц. Для получения ВПС использовали полиолефины в качестве растворителей — алифатические углеводороды, пеитан, гексан, октан, их изомеры и гомологи, алициклические углеводороды, циклогексанол, хлорированные углеводороды, сложные и простые эфиры, кетоны, нитрилы, амиды, фторированные соединения. Концентрация полимера в растворе составляла 0,5—5% (масс.). Раствор подавали в зону пониженного давления со скоростью 50—150 м/с. Объем испарившегося растворителя после дросселирования составлял 30—80 %. [c.125]

Поливинилкарбазол устойчив к действию разбавленных оснований и кислот, включая фтористоводородную кислоту его разрушают только концентрированные серная и азотная кислоты при нагревании. Поливинилкарбазол не растворяется в алифатических и насыщенных алициклических углеводородах, спиртах, простых эфирах, четыреххлористом -углероде и смазочных маслах, однако растворяется в ароматических углеводородах и в некоторых хлорпроизводных, например в хлорбензоле, хлороформе, дихлорэтане и в трихл орэтилене. [c.237]

За немногими исключениями К может быть любым замещенным или незамещенным циклическим соединением, а К Х—любым галоидным соединением. Легкость течения реакции находится в соответствии с правилами, которыми управляется ароматическое замещение. Присутствие активирующих групп в ароматическом компоненте облегчает течение реакции. Усиление отрицательного характера подлежащего замещению соединения заглушает реакцию. Поэтому с трудом подвергается замещению большинство полигалоидных производных, нитроеоединения и гетероциклические соединения с азотом в цикле. С недавних пор эта реакция была распространена на соединения жирного ряда и алициклические соединения. Влиянием замещающих групп в галоидном компоненте также, хотя и не так заметно, ограничивается сфера реакций. Поскольку эта реакция в громадном большинстве случаев применялась к процессам конденсации с участием галоидных алкилов или ацилов, то установлено, что реагируют, обменивая галоид, многие содержащие галоид сложные и простые эфиры, кислоты, лактоны, кетоны, альдегиды, азотистые соединения и, наконец, неорганические галоидные соединения. [c.88]

В последнее время для синтеза простых виниловых эфиров успешно применяется безавтоклавный способ иеревнни-лирования спиртов жирного и алициклического рядов другим виниловым эфиром в присутствии солей ртути [c.26]

Иногда диеиовый синтез осуществляют сплавлением твердых веществ, но чаще всего его проводят при нагревании в различных инертных растворителях, которые обычно играют роль простых разбавителей, поскольку их природа, как правило, существенно не сказывается на скорости протекающих процессов. В качестве растворителей используют эфир, бензол и другие ароматические, алифатические или алициклические предельные углеводороды — гексан, изооктан, декалин, циклогексан, а также спирт, ацетон, уксусную кислоту, а иногда и воду. В некоторых случаях для повышения температуры реакции применяют высококипящие вещества, такие, как анизол, о-дихлорбензол, нитробензол (при применении последнего образующиеся аддукты могут подвергаться дегидрированию, что приводит к производным ароматического ряда), рафинированное минеральное или силиконовое масло. [c.7]

Тенней [175] исследовал 18 жидкостей в качестве растворителей при газо-жидкостной хроматографии для разделения углеводородов различных классов (парафиновых, олефиновых, ацетиленовых, алициклических и ароматических) и различных кислородсодержа-П1,их соединений (спиртов, кетонов, простых и сложных эфиров, альдегидов, ацеталей). Были приготовлены смеси для каждого класса соединений, содержащие от двух до пяти компонентов. Использовали колонны длиной 1 м. Твердым носителем служил огне-упорны кирпич, а газом-носителем (элюентом) — гелий. [c.281]

С рядом карбонильных соединений реакции присоединения осуществлены в присутствии щелочных катализаторов, преимущественно с алкоголятами сииршв. Во многих, а возможно и во всех случаях, они протекают и в отсутствие катализаторов, при длительном выдерживании реакционных смесей при комнатной температуре или нагревании. Иногда реакции сопровождаются экзотермическим эффектом. Имеются данные о проведении реакций присоединения в присутствии перекисных соединений или облучении ультрафиолетовым светом . С помощью этих методов простейшие диалкилфосфористые кислоты были присоединены к альдегидам и кетонам алифатического - , алициклического - , ароматического и гете-роциклического рядов, а также по карбонильной группе непредельных альдегидов Выход продуктов присоединения — эфиров а-оксифосфиновых кислот в большинстве случаев почти количественный. Довольно подробно к настоящему времени изучено присоединение к альдегидам и кетонам неполных эфиров фосфористой кислоты, содержащих алкильные, аралкильные, арильные и более сложные радикалы в эфирных группах, диалкил- и диарилтиофосфористых кислот, кислых эфиров фосфинистых кислот и диалкилфосфинистых кислот. [c.46]

Каталитическое гидрирование моноксида углерода над катализаторами на основе Сг—2п или Си служит основным путем получения метанола, а гидрирование альдегидов и сложных эфиров лежит в основе многих других промышленных процессов (см. табл. 4.1.1). В лабораторной практике восстановление простых альдегидов и кетонов проходит гладко и эффективно, однако его применение в значительной степени ограничено обычно гораздо большей легкостью гидрирования кратных алкеновых и алкиновых связей, необходимостью исключить гидрогенолиз бензильных производных и переменной стереоселективностью восстановления алициклических кетонов. Типичные примеры гетерогенного восстановления представлены уравнениями (40) — (42), тогда как в уравнении (43) приведен исключительный случай, когда карбониль--ная группа селективно восстанавливается в присутствии двойной связи. Ни один из методов гомогенного гидрирования, основанных главным образом на органофосфннродержащих комплексах родия, иридия или рутения, до сих пор не нашел устойчивого применения главное приложение его находится, очевидно, в области асимметрического гидрирования (см. разд. 4.1.1.3). [c.37]

Среди алициклических соединений, так же, как и среди алифатических, имеются спирты, кислоты, простые и сложные эфиры и т. д. Единственное отличие заключается в том, что в их мачекуле всегда имеется кольцо, образованное атомами углерода, которое в некоторых случах может быть намного больше, чем представленные выше. Известны даже углеводороды этого ряда, кольцо которых образовано 30 атомами углерода. [c.75]

В. И. Никитин, Е. М. Глазунова, М. Самиев, И. Н. Григина. Синтез простых и смешанных эфиров глицеринов ацетиленового и этиленового рядов с алициклическими радикалами............................. 52 [c.397]

Активные вещества найдены в различных классах ацетиленовых производных. Встречаются галогензамещенные, спирты, гликоли, кислоты и их производные, сульфиды, а также элементо- рганические соединения [906], Среди хлор- и бромпроизводных несопряженных полиацетиленов найдены активные инсектициды и нематоциды [1116]. К числу наиболее активных гербицидов относятся, в частности, ацетиленовые спирты алициклического ряда ж их простые и сложные эфиры [1111]. 1-Этинилциклогексанол, кроме того, обладает избирательностью он подавляет рост широколистных растений, не оказывая влияния на травы. Третичные ацетиленовые спирты алифатического ряда применяются в качестве стабилизаторов некоторых активных нематоцидов и гербицидов, которые неустойчивы к действию тепла и света [1113]. Стабилизация достигается добавкой 0,5—1,5%, например, З-метил-З-окси-бутина-1 или З-метил-З-оксипентина-1. Некоторые ацетиленовые гликоли, содержащие циклические и гетероциклические заместители, обладают гербицидной [1098, 1118] и пестицидной [1118] активностью, а также используются как промежуточные продукты для синтеза таких веществ [1098]. [c.346]

Качественный анализ масс-спектров установил, что в продуктах пиролиза не содержатся насыщенные углеводороды— парафины и нафтены, однако не исключено присутствие алифатических и алициклических ненасыщенных углеводородов и кислородсодержащих соединений. На наличие кислородсодержащих соединений указывали пики характерных ]юнов с массой 45, 46, 59, 60, 61, 74 и 75. Эти соединения представляют собой, по-ви-димо.му, алифатические спирты, простые и (или) сложные эфиры и кетоны. Относительно высокая интенсивность пиков ионов с массой 78, 79, 93 и 94 позволяет предположить наличие в продуктах пиролиза высокоиенасы-щенных алифатических н циклических структур. Основную часть продуктов пиролиза трибополимеров составляли ароматические соединения, содержащие бензольные, нафталиновые, дифениловые, антраценовые, фенантреновые и другие ароматические ядра, [c.131]