Пентаценхинон

Фотоокисление соединения XVII приводит к пентаценхинону VII, без образования соответствующей перекиси Пентацен реагирует с серой, образуя соединение зеленого цвета, содержащее шесть атомов серы . [c.407]

Пентаценон не проявляет тенденции к енолизации в пентаценол. Однако пентаценгидрохинон XX может существовать короткое время, о чем свидетельствует появление быстро исчезающей зеленой окраски при восстановлении пентаценхинона VII цинковой пылью в уксусной кислоте и пиридине. [c.408]

Изменение ингибирующей активности аценов может быть вызвано тем обстоятельством, что в изученных условиях ацены при окислении превращаются в соответствующие хиноны, которые в свою очередь являются эффективными ингибиторами в ряде радикальных реакций. Поэтому следует ожидать, что образовавшиеся из аценов хиноны будут участвовать и расходоваться в реакции ингибирования термоокислительной деструкции исследуемых полимеров. Полное же превращение аценов в хиноны при более высокой температуре (200°С) происходит на значительно менее глубоких стадиях окисления, чем при более низкой температуре (160°С). По-видимому, в последнем случае в ингибировании окисления церезина участвуют ацены, в то время как при 200 °С снижение начальной скорости окисления связано главным образом с образованием хинонов, реакционная способность которых по отношению к свободным радикалам понижается в ряду антрахинон>нафтаценхинон>пентаценхинон. [c.248]

Для прямого определения РЬ в кислом растворе применяют различные индикаторы. Метилтимоловый синий [58 (34)] дает резкий переход синей окраски в желтую в уротропиновом буферном растворе. В аналогичных условиях получают четкое изменение красной окраски в желтую, если применяют ксиленоловый оранжевый [56 (39), 57 (79)]. Можно использовать ацетатный буферный раствор, если концентрацию ацетат-ионрв поддерживать небольшой. С увеличением их количества переход окраски заметно растягивается. В уротропиновом растворе переход окраски настолько резок, что рекомендуется проводить обратное титрование избытка ЭДТА раствором соли свинца при определении большого числа ионов других металлов. Для прямого определения свинца в слабокислом растворе, кроме того, рекомендуют галлеин [61 (31)], пирокатехиновый фиолетовый [57 (78)], пирогаллоловый красный и его дибромпроизводное [56 (90)] и яркий конго синий [57 (77)]. Далее рекомендуют uY — ПАН [56(44)] и VY — дифенилкарбазид [63 (1)]. 6,13-Дигидро-6,13-ДИОКСИ-1,4,8,11-пентаценхинон-2,9 дисульфокислота [62 (47)] в ацетатном буферном растворе с pH = 7—8 или в уротропиновом буферном растворе образует соединение со свинцом, окрашенное в синий цвет, которое при титровании разлагается в точке эквивалентности с резким переходом окраски в светло-желтую. Количество уротропина и время кипячения перед титрованием строго регламентированы. [c.294]

С подобными явлениями постоянно встречаются в химии аценов. Так, п-бензохинон является истинным хиноном, тетраценхинон еще можно подвергнуть восстановлению, но с пентаценхиноном этого сделать уже нельзя. Потенциалы этих соединений соответственно имеют следующие значения п-бензохинон + 0,711 1,4-нафтохинон +0,493 антрахинон + 0,155 [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология