Буферный раствор уротропиновый

УРОТРОПИНОВЫМ) БУФЕРНЫМ РАСТВОРОМ ПРИ pH = 5,4 [c.90]

Экстракция из растворов с 2с = 10 М и значением pH 5,8, которое создавали уротропиновым буферным раствором, характеризуется нечеткой диаграммой с максимумом, отвечающим со-отиошению Н0х и, равному 4 1 (рис. 1). [c.275]

Реагент вводили также в виде растворов в этаноле или диметилформамиде. Экстракцию в зависимости от концентрации оксихинолина проводили из уротропиновых буферных растворов в присутствии 40 объемн. % этанола или диметилформамида (рис. 5 [c.277]

Титрование предпочтительнее проводить в уротропиновом буферном растворе. В ацетатном буферном растворе при заданных условиях удовлетворительное титрование вообще невозможно [22, с. 93]. [c.124]

Сульфоназо сульфон-бис- (4-оксифенил) - (З-азо-2 ) - Г-окси-8 -аминонафталин-3, 6 -дисульфокислота принадлежит к высокочувствительным и избирательным реагентам на ионы скандия. Окрашенные в фиолетово-розовый цвет растворы реагента при добавлении солей скандия приобретают фиолетовую или синефиолетовую окраску, устойчивую в течение многих часов. Светопоглощение растворов подчиняется закону Бера при содержании 5—80 мкг 5с в 25 мл раствора. Максимум светопоглощения находится при 610—620 ммк. Реакцию проводят при pH 4,0— 5,0 (уротропиновый буферный раствор) если использовать ацетатный буферный раствор (pH 5,0—5,5), то образование ком- [c.72]

Феррон дает с ионами урана (VI) при pH 5 (уротропиновый буферный раствор) интенсивное бурое окрашивание . Чувствительность обнаружения 10 мгк ]/мл (предельное разбавление [c.115]

Важнейшим фактором, оказывающим влияние на течение реакции Соммле, является кислотность раствора. Реакция протекает с достаточной скоростью только при значениях pH, лежащих в интервале от 3 до 6,5 [5, 7]. Обычно, однако, нет необходимости контроли 5овать кислотность раствора, так как регулирование ее происходит само по себе. Растворы уротропиновых солей слабо кислотны (pH около 3), причем в результате буферного действия [c.273]

В мерные колбы емкостью 25 мл последовательно вводят 0,4 мл 0,1 %-ного раствора ортанилового К, 1 мл 1,4%-ного уротропинового буферного раствора, 15 мл ацетона или этанола, 0,3 мл 1-10 М раствора хлорида бария, прибавляют О, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, мл основного стандартного раствора сульфата натрия, что соответствует О, 10, 20, 30 40 мкг сульфата в пробе, доводят объемы до метки водой и фотометрируют при 635 нм в кюветр /= 10 мм. [c.35]

Экспериментально нами была изучена система уран (VI) — — оксихинолин — хлороформ, экстрагирующимся соединением в которой, по литературным данным [16, 17], является и020х2- НОх . Мы исследовали экстракцию оксихинолината уранила в условиях методов изомолярных серий и молярных отношений, применяя ацетатные, боратные и уротропиновые буферные растворы. Чтобы уменьшить возможность гидролиза урана, необходимые зиачения pH устанавливали после прибавления оксихинолина к подкисленному раствору нитрата уранила. Оксихинолин, если это специально не оговорено, вводили в виде хлороформных [c.274]

В другой серии экспериментов реагент вводили в виде растворов в этаноле или диметилформамиде. Предполагалось, что в присутствии этих растворителей образование экстрагирующегося внутрикомплексного соедипения-аддукта будет облегчаться, и это позволит определить соотношение НОх и в комплексе. Уран экстрагировали хлороформом из уротропиновых буферных растворов, содержащих 20 объемн. % этанола или диметилформ-амида. Полученные результаты (на рис. 2 приведены данные экстракции в присутствии диметилформамида) показывают, что соотношение НОх и в экстрагирующемся комплексе определяется достаточно четко в пределах ошибки опыта оно равно 3 1. Другими словами, в этих случаях состав определяется правильно. [c.275]

Метод молярных отношений. Была изучена зависимость количества проэкстрагпрованного индия от количества прибавленного оксихинолина при постоянной концентрации индия. Концентрация индия в растворе была 1,2 -10 4 -Ю" 1 и 5 -10 . Каждую зависимость исследовали при двух значениях pH (5,5 и 5,8). которые устанавливали с помощью уротропиновых буферных растворов после прибавления оксихинолина к подкисленному раствору индия. Фазы, по 5 мл каждая, перемешивали 30 мин. [c.279]

Представлялось интересным применить метод Асмуса для определения состава оксихинолината уранила в условиях, когда экстрагирующийся комплекс образуется лишь в небольших количествах. Для этого результаты, полученные при экстракции урана из уротропиновых буферных растворов (pH 5,5 5,8), были пересчитаны по методу Асмуса. В качестве примера в табл. 3 [c.285]

Пример 2. Л<елезо (П1) определяют методом обратного комплексонометрического титрования, используя в качестве титранта стандартный 0,002 М раствор соли свинца (И). Ориентировочная концентрация Fe (П1) в исходном растворе составляет примерно 0,002 моль/л. Титрование проводят в уротропиновом буферном растворе при pH = 5,7 в присутствии 1-10 моль/л индикатора ксн-ленолового оранжевого (H R). Какой избыток ЭДТА необходимо создать в растворе, чтобы ошибка титрования была бы минимальная [c.128]

М раствор Pb(N0s)2, содержащий некоторое количество винной кислоты, титруют в уротропиновом буферном растворе 0,01 М раствором ЭДТА при pH 5 в присутствии 1 10- моль/л ксиленолового оранжевого. При какой максимальной концентрации винной кислоты ошибка определения не превысит 0,6 % Ответ С < 6,6-10- моль/л. [c.139]

Сумму Fe(III) и Со(П) определяют обратным комплексонометриче ским титрованием при pH = 5 в среде уротропинового буферного раствора в присутствии Ы0- моль/л ксиленолового оранжевого. Ориентировочные концентрации Fe(III) и Со(П)—5-10- моль/л. Какова должна быть избыточная концентрация ЭДТА, чтобы ошибка титрования не превышала 0,7 %. Титрант—0,01 М раствор соли цинка. Ответ С 5-10- моль/л. [c.139]

К 5-10- М раствору соли железа (III) добавляют некоторый избыток комплексоната цинка при pH = 2,5, затем с помощью уротропинового буферного раствора доводят pH до 5,5 и титруют выделившийся цинк 5-10- М раствором ЭДТА в присутствии 5-10 моль/л-ксиленолового оранжевого. Найти, какую концентрацию комплексоната цинка необходимо создать в растворе, и вычислить ошибку определения Fe(III). Ответ znY = 7-10" моль/л Д = = -0,3%. [c.139]

В качестве титрантов можно использовать растворимые соли свинца(П). При pH 5,25—6,25 в присутствии уротропинового буферного раствора вольфрам титруют [226] раствором РЬ(П), устанавливая конечную точку титрования по исчезновению желтой флуоресценции эритрозина, используемого как индикатор (Я = 552 нм) ошибка определения 0,2—4,6%. Максимальное гашение флуоресценции наблюдается при отношении РЬ У = = 1 2. Максимычева и соавт. [227] определяли 0,19—149,0 мг У плюмбометрически в присутствии флуоресцентных адсорбционных индикаторов — хинина или хининеульфата относительная ошибка соответственно 2,8 и 0,1%. В конечной точке титрования при освещении раствора ультрафиолетовым светом появляется ярко-голубая флуоресценция. Авторы связывают изменение окраски в конечной точке титрования с изменением pH. Вначале, при избытке вольфрамата, pH раствора повышается вследствие реакции [c.97]

Титрование сулъфат-ионов в отсутствие цинка. Из мерной колбы 200—250 мл отбирают 25 мл раствора в коническую колбу емкостью 75—100 мл и упаривают раствор до 8—10 мл (при сожжении образца по методу Шёнигера отбирают 10 мл раствора и раствор не выпаривают). Колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 20—30 мл этилового спирта (можно применять очищенный гидролизный спирт), 2—3 капли 0,3%-ного водного раствора карбоксиарсеназо и несколько капель уротропинового буферного раствора до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в стабильную темно-фиолетовую. Буферный раствор состоит из 5%-ного водного раствора уротропина и0,2 N НС1 в объемном отношении 2 1. Раствор титруют 0,02 N нитратом бария до появления сине-голубого окрашивания. Титр раствора Ba(N0g)2 устанавливают по 0,02 N H2SO4 в тех же условиях титрования. В эквивалентной точке окраска раствора изменяется от 1—2 капель Ва(МОз)а. Первой [c.156]

Титрование сулъфат-ионов в присутствии цинка. После сожжения образца в электрической печи из мерной колбы с анализируемым раствором отбирают в коническую колбу емкостью 75—100 мл 25 мл раствора (при сжигании в колбе по методу Шёнигера —10 мл). К отобранному раствору прибавляют 6—8 капель формалина, после чего раствор выпаривают на закрытой электрической плитке до 2—3 мл и ставят в термостат при 100—105° для окончательного высушивания. Сухой остаток в колбе растворяют в 5—7 мл 0,5%-ного водного раствора унитиола, прибавляют 25—30 мл этилового спирта, 2—3 капли карбоксиарсеназо и по каплям уротропинового буферного раствора до появления стабильной темно-фиолетовой окраски а затем раствор титруют 0,02 N Ba(N0g)2 до сине-голубого цвета, как указано выше. [c.157]

Последовательное фотометрическое титрование микрограммовых количеств ТЬ и редкоземельных металлов описывает Пешкова с сотр. [62(19)]. В качестве индикатора используют арсеназо, который должен присутствовать в растворе по крайней мере в эквивалентном количестве по отношению к ТЬ. Титрование последнего проводят при pH = 2. В заключение титруют редкоземельные металлы в уротропиновом буферном растворе. Поскольку индикатор находится в растворе в большом избытке, весьма странно, что не упомянуто о блокировании его при титровании с визуальным установлением конечной точки. Оносова титрует [62 (6)] ТЬ в кислом [c.195]

В слабокислой среде с pH = 5—6 можно применять ПАН [56 (43)] или uY —ПАН [56 (44)], азоксин [57 (122)], SNAZOXS [60 (67)], ксиленоловый оранжевый (уротропиновый буферный раствор) [57 (79)] и VY — дифенилкарбазид [63 (1)]. Бовалини [53 (16)] применяет нитратный раствор с pH = 5,3 и — в качестве индикатора— дитизон, не добавляя спирта, тогда как Хара [61 (61)] проводит определения в 60%-ном спиртовом растворе с pH = 4,5. [c.268]

Для прямого определения РЬ в кислом растворе применяют различные индикаторы. Метилтимоловый синий [58 (34)] дает резкий переход синей окраски в желтую в уротропиновом буферном растворе. В аналогичных условиях получают четкое изменение красной окраски в желтую, если применяют ксиленоловый оранжевый [56 (39), 57 (79)]. Можно использовать ацетатный буферный раствор, если концентрацию ацетат-ионрв поддерживать небольшой. С увеличением их количества переход окраски заметно растягивается. В уротропиновом растворе переход окраски настолько резок, что рекомендуется проводить обратное титрование избытка ЭДТА раствором соли свинца при определении большого числа ионов других металлов. Для прямого определения свинца в слабокислом растворе, кроме того, рекомендуют галлеин [61 (31)], пирокатехиновый фиолетовый [57 (78)], пирогаллоловый красный и его дибромпроизводное [56 (90)] и яркий конго синий [57 (77)]. Далее рекомендуют uY — ПАН [56(44)] и VY — дифенилкарбазид [63 (1)]. 6,13-Дигидро-6,13-ДИОКСИ-1,4,8,11-пентаценхинон-2,9 дисульфокислота [62 (47)] в ацетатном буферном растворе с pH = 7—8 или в уротропиновом буферном растворе образует соединение со свинцом, окрашенное в синий цвет, которое при титровании разлагается в точке эквивалентности с резким переходом окраски в светло-желтую. Количество уротропина и время кипячения перед титрованием строго регламентированы. [c.294]

Ход определения. Анализируемый раствор, содержащий не более 50 жг РЬ в 100 мл, если нужно, предварительно нейтрализуют раствором едкого натра до pH = 2—3 и затем добавляют 3 мл ацетатного буферного раствора или лучше 10 мл уротропинового буферного раствора при этом pH раствора дол5кен иметь значение около 5. Прибавляют несколько капель раствора индикатора и титруют раствором ЭДТА до перехода окраски от красно-фиолето-вой к чисто желтой. [c.298]

Замечания. Приведенная выше методика является модификацией метода Вшештала, согласно неопубликованным исследованиям Флашки и Вольфрама. В оригинальной работе Вшештала описывается титрование в растворе, содержащем уротропин, в присутствии пирокатехинового фиолетового или ксиленолового оранжевого. Вследствие незначительной буферной емкости уротропинового раствора, в качестве раствора титранта нужно применять аммиачный раствор ЭДТА с точно установленной кислотностью, трудоемкое определение которой окупается при проведении многочисленных анализов. Вместо предложенного выше титрованного раствора хлорида свинца можно также применить титрованные растворы ацетата или нитрата свинца но в этом случае к анализируемому раствору прибавляют на кончике шпателя хлорид натрия и осаждение проводят в теплом растворе. Однако полученные результаты подвержены, по-видимому, более сильным отклонениям. В приведенном выше методе точность определений достигает около [c.319]

ФО алюминия. Алюминий с эриохромцианином R образует ВКС при pH 5,7, который формируется в течение 20 мин. Чувствительность зависит от природы буферного раствора с ацетатным 535=65-10 , с уротропиновым бз5 = 98-103. g присутствии катиона цетилтриме-тиламмония образуется КС с более высокой чувствительностью 587=120- 103. [c.17]

Сравнение констант устойчивости комплексов ЭДТА с торием и тяжелыми РЗЭ показывает, что титрование тория в присутствии этих эле-ментов невозможно, тем более что нет селективных маскирующих реагентов 1д/(т11 = 23,2 lg/ LuY = 19,8. Большее различие в константах устойчивости соответствующих комплексов наблюдается для хелатов с ДТПА lg (тhz = 27,0 1 /(ьиг = 22,44. Это дает возможность определять в более кислых растворах торий, а затем в уротропиновом буферном растворе — РЗЭ [813, 1461, 1716] (стр. 249). [c.253]

Ионы пероксониобия (V) образуют наиболее прочные комплексы с НТА, ДТПА, ГЭДТА [63(37)]. Это обстоятельство позволяет проводить определения ниобия обратным титрованием титрованным раствором меди [63(38)]. К кислому раствору ниобия, содержащему перекись водорода, приливают в избытке 0,05 М раствор НТА и доводят рн раствора до значения 5,0—5,5 с помощью буферного ацетатного или уротропинового растворов. Далее обратно титруют избыток НТА 0,05 М раствором меди с флуоресцентным индикатором метилкальцеином. Соотношение Nb и НТА при реакции равно 1 1. При анализе чистых растворов ниобия с содержанием 1—5 мг Nb получено стандартное отклонение, соответствующее 0,008—0,011 мл 0,05 М раствора титранта. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология