Реакции радикального замещения в алифатическом ряду

По аналогии с гетеролитическими процессами для реакций радикального замещения в алифатическом ряду возможны два механизма мономолекулярный и бимолекулярный. Поскольку в этих реакциях обычно наблюдается рацемизация асимметрического центра, то предпочтение отдается следующему механизму [c.268]

РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В АЛИФАТИЧЕСКОМ РЯДУ [c.870]

Реакции радикального замещения в алифатическом ряду 871 [c.871]

Наиболее характерны в алифатическом ряду реакции нуклеофильного и радикального замещений реакции электрофильного замещения встречаются сравнительно редко и мало изучены. [c.295]

Дополнение 33 (к стр. 273). Вопрос о том, как сказывается полярность связей на течении радикальных процессов, нельзя пока считать окончательно выясненным. В работах последнего времени установлено значительное влияние полярности при некоторых реакциях алифатических радикалов [63] и при радикальных реакциях замещения в ароматическом ряду [64]. [c.418]

В настоящее время с точки зрения электронной теории развито достаточно обоснованное представление о течении реакций замещения в алифатическом ряду по ионному (стр. 273) или радикальному механизмам (стр. 274). Реакции замещения условно обозначают буквой 5 (от латинского зиЬз111и11о—замещение). [c.294]

Обычно реакции электрофильного замещения протекают при действии достаточно энергичных электрофильных реагентов к реакциям такого типа в ароматическом ряду относятся хорошо изученные процессы электрофильного замещения водорода реакции нитрования и сульфирования, реакция Фриделя—Крафтса, а также галогенирование в присутствии катализаторов—Al lg и т. п. В противоположность реакциям ароматических веществ реакции нитрования и галогенирования предельных соединений алифатического и алициклического ряда протекают по радикальному механизму (стр. 870 и 876). [c.327]

В алифатическом ряду радикальные (стр. 114) или электрофильные 5е (стр. 114) реакции замещения встречаются реже, чем иуклеофильные замещения (5ы), т. е. реакции типа [c.90]

В настоящее время с точки зрения электронной теории развито шстаточно обоснованное представление о течении реакций замеще-тея в алифатическом ряду по ионному (стр. 246) или радикально-ду механизмам (стр. 750). Реакции замещения условно обозначают 5уквой 5 (от латинского substitutio—замещение). [c.261]

В книге собраны задачи и упражнения по органической химии, сгрупнированные по темам номенклатура органических соединений, радикальные реакции, реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду, окислительно-восстановительные реакции, реакции конденсации и таутомерия карбонильных соединений, магнийорганический синтез, реакции электрофи.аьного и нуклеофильного замещения в ароматическом ядре, получение ароматических аминов и диазосоединений, карбо- и гетероциклы. Значительное внимание уделено задачам и упражнениям, построенным с учетом современной теории органических реакций. Каждая глава имеет краткое введение и ответы к наиболее сложным заданиям. [c.2]

В первом случае связь в образующемся соединении создается. электронами, которые принадлежат нуклеофильному реагенту. Реакцию правильнее было бы называть замещением посредством нуклеофильного реагента, для краткости ее обозначают как нуклеофильное замещение. Во втором случае электронная пара для создания новой связи предоставляется молекулой, в которой происходит замещение. В этом случае говорят об элек-трофильном замещении. Реакции нуклеофильного замещения характерны для алифатических и алициклических соединений, в то время как электрофильное замещение превалирует в ароматическом. ряду. К приведенным выще типам реакций замещения следует добавить реакции, в ходе которых связи разрываются гомолитически (радикальный механизм) [c.109]

Реакции при ароматическом кольце могут быть электрофильными, нуклеофильными или радикальными, как и в случае алифатических и алициклических соединений. Для ароматических соединений реакции электрофильного замещения более характерны, чем для алифатических. Отношение о- и п-изомеров при электрофильном замещении алкилбензолов уменьшается с увеличением объема алкильной группы. Наибольший эффект обычно наблюдается при сульфировании, так как входящая группа относительно велика. Реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду протекают с трудом, если замещаемая [c.131]

Известно, что огромное многообразие органических реакций описывается относительно небольшим набором механизмов. Классическими механизмами замещения как в алифатическом, так и в ароматическом ряду являются механизмы нук- леофильного, электрофильного и радикального замещения. Установление этих механизмов и понимание их закономерностей, достигнутое трудом и озарением многих великих химиков в разных странах мира, явилось огромным достижением органической химии, позволило сформировать ее новое направле-пис — физическую органическую химию. [c.5]

Аналогичный радикальный механизм SrnI предложен для нуклеофильного замещения при алифатическом атоме углерода л-нитробензилхлорида [107]. Ярким примером такого механизма в ароматическом ряду может служить реакция о-броманизола (128) с амидом калия в жидком аммиаке [108]. В отсутствие восстановителей реакция идет через арин (129), приводя (см. выше) к продукту кине-замещения — ж-анизидину (130). При добавлении металлического калия, обеспечивающего генерирование радикалов [c.84]