Пентафенилфосфоран

Так, нет соединений азота с ковалентностью более четырех, но фосфор образует соединения с пятью ковалентными связями. Примером такого соединения является пентафенилфосфоран (СеН5)5Р, где в образовании химических связей используются 3-, р- и ( -валентные орбитали фосфора. В других соединениях фосфора с ковалентностью равной пяти в кратной связи имеется составляющая Рж— я-типа. К таким соединениям относятся [c.597]

Соединения, содержащие пять лигандов у атома фосфора, называются фосфоранами, например (СбН5)5Р — пентафенилфосфоран. [c.1137]

Во всех известных соединениях, обладающих геометрией ТБП, апикальные связи имеют большую длину и являются, следовательно, менее прочными, чем эквивалентные экваториальные связи. Разница в длине связей изменяется от 4,3 пм в пентафтор-фосфоране до 14,3 пм в пентафенилфосфоране. Из этих данных ясно следует, что малый цикл, включающий фосфор, будет занимать предпочтительно апикально-экваториальное (ае) положение в ТБП а более электроотрицательные заместители будут стремиться занять апикальное положение. Эти правила преимущества широко используются при обсуждении данных спектроскопии ЯМР фосфоранов и при изучении кинетики и продуктов реакций гидролиза эфиров кислот фосфора. Важно, однако, отметить, что электроотрицательность лигандов является лишь одним из факторов, влияющих на положение, занимаемое ими в ТБП см. разд. 10.4.3), [c.17]

Тот факт, что фосфор способен к образованию соединений с пятью ковалентными связями, как в пентафенилфосфоране (СеН5)5Р, указывает на возможность размещения на его внешней электронной оболочке 10 электронов эта возможность возникает в результате использования незанятых З -орбиталей фосфора. Образование аналогичных пятиковалентных производных азота невозможно из-за высокой энергии Зй-орбиталей азота по сравнению с 25- и 2р-орбита-лями. [c.605]

Пятиковалентные соединения типа PXj могут иметь геометрию либо тригональной бипирамиды (VIII), либо четырехгранной пирамиды (IX). Данные электронографического исследования пятихлористого фосфора P I5 показывают, что это соединение имеет форму тригональной бипирамиды, тогда как пентафенилфосфоран (СвН5)5Р представляет собой, очевидно, четырехгранную пирамиду [c.625]

Известен ряд соединений, в которых фосфор несомненно образует пять совершенно одинаковых ковалентных связей. Например, пентафенилфосфоран, впервые полученный Виттигом (1949 г.) [c.335]

Пентафенилфосфоран обладает характерными свойствами ковалентного соединения растворим в органических растворителях и нерастворим в воде, имеет довольно низкую температуру плавления. Исследования Г. А. Разуваева показали, что все пять связей фосфора в этом соединении равноценны. [c.335]

Единственным изученным соединением с пятью связями Р—С является пентафенилфосфор (пентафенилфосфоран) (X) [153] (рис. 16), исследованный рентгенографически. Следует [c.98]

Для проведения реакции суспендируют соль фосфония в эфире, прибавляют к су спензии эфирный раствор ариллитиевого соединения и выдерживают реакционную смесь в течение нескольких дней. Выпавший в осадок твердый продукт отделяют от темно-красного раствора декантацией, а затем подвергают перекристаллизации из циклогексана. Пентафенилфосфоран получается по такому способу с выходом 60 о. Трифенилметилтетрафенилфосфоран был получен с выходом около 37% по реакции хлористого трифенилметилтрифенилфос-фония с фениллитием " . Алкиллитиевые соединения в реакции не применимы. [c.274]

Пентаорганофосфораны представляют собой кристаллические вещества, которые можно очистить перекристаллизацией из органических растворителей пентафенилфосфоран после многократной перекристаллизации из циклогексана, т. пл. 124,5 °С пентафенокси-фосфоран — после перекристаллизации из гексана, т. пл. 103— 104 X. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология