Стильбэстрол

Интересен фенол, имеющий важное значение для медицины,— диэтилстильбэстрол, который иногда называют просто стильбэстролом. Его молекула содержит две фенольные группы, соединенные мостиком из двух атомов [c.111]

Диэтилстильбэстрол способен существовать в цис- и транс-изомерных формах, однако активна лишь транс-форма. Активность стильбэстрола примерно равна активности эстрона. [c.594]

При гидролизе спиртовым раствором едкого кали диметиловый эфир стильбэстрола превращен в диэтилстильбэстрол [c.598]

Одним из синтетических соединений, обладающим эстрогенной активностью, является диэтилстильбэстрол. Некоторое время его широко использовали при откорме скота для увеличения привеса. Затем было обнаружено, что при скармливании крысам больших количеств диэтил-стильбэстрола проявляется канцерогенное действие препарата, в связи с чем его применение было прекращено. Представляется также сомни- [c.591]

Стильбэстрол [( )-3,4-бис(4 -оксифенил)гексен-3, т. пл. 171 °С] обладает сильными эстрогенными свойствами, многократно превосходя-щими аналогичные свойства эстрона (см. раздел 3.7.3.), [c.329]

Иногда гормоны применяют врачи, чтобы лечить те или иные болезни. Добывать гормоны из тканей животных, где они содержатся в ничтожных количествах, долго и трудно. Таким путем их получается очень мало, и обходятся они очень дорого. Но некоторые гормоны можно синтезировать в лабораториях. А иногда удается синтезировать несколько иное, более простое соединение, которое оказывает такое же действие, как и гормон. Самый лучший пример такого вещества — стильбэстрол. Он впервые был применен в Европе в 1939 году в качестве заменителя женских половых гормонов. Его легче синтезировать, чем сами гормоны, и к тому же в некоторых отношениях он даже лучше. [c.112]

I. К каким классам органических соединений можно отнести стильбэстрол [c.98]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие только по двойной связи стильбэстрола без затрагивания СН- и С=С-связей циклов. [c.98]

Цис-изомер стильбэстрола, у которого расстояние между гидроксильными группами равно 7,5 А, неактивен [c.595]

Представляется весьма вероятным, что эстрогенная активность рассматриваемых гормонов и стильбэстрола (диэтилстильбэстрола) связана с наличием в их молекулах двух гидроксильных групп, находящихся приблизительно на расстоянии 1200 пм возможно, они образуют водородные связи с каким-либо специфическим белком. [c.420]

Диметиловый эфир диэтил-стильбэстрола [c.864]

Синтетически получен ряд веществ, близких по своим свойствам к натуральным гормона.м. Из этих веществ широко используются синэстрол и стильбэстрол. Женские половые гормоны и их синтетические заменители применяются для лечения заболеваний, связанных с недо- [c.150]

Поводом для последовавшего запрета на добавки диэтил-стильбэстрола при откорме телят было требование сначала добиться того, чтобы контрольные службы, определяющие остатки эстрогенных веществ в пищевых продуктах, имели необходимые для этого условия. Именно поэтому находчивые поставщики телятины стали использовать другие гормоны, которые либо еще не подлежали проверке, либо не поддавались обнаружению. [c.111]

Стильбен 196, 473, 501, 502, 528, 603 оксипроизводные 558 Стильбендибромид 502 Стильбэстрол 875 Стимуляторы роста растении 989 Стинитатовая кислота 914, 917, 918 Стирацин 564 [c.1200]

Ш. Укажите максимальное количество молекул брсма, взаимодействующее с одной молекулой стильбэстрола в водной среде. [c.98]

При гидролизе препарата спиртовьш раствором едкого кали и последующем подкислении соляной кислотой, разбавленной водой, выделяется диэтилстильбэстрол, который после промывки водой и высушивания при 86—90° плавится при 166—172° и дает реакции, описанные для стильбэстрола. [c.600]

Промежуточный продукт синтеза стильбэстрола. Димэстрол — белый кристаллический порошок с характерным запахом, т. пл. 122—124°, растворимый в спирте, эфире, хлороформе, растительных маслах не растворим в воде и растворах едких щелочей. [c.601]

Стильбэстрол 5/972 Стимуляторы ленкопоэза 2/1155. 115 роста, см. Регуляторы роста растений [c.714]

В 1935 г. Додсом были открыты получившие сейчас широкую известность стильбэстрол (XXX) и гексестрол (XXXI)—производные стильбена с ОН-группами также в пара-положении. Стильбэстрол может существовать в цис- и транс-изомерных формах, причем активна только транс-форма. Активность сгильбэстрола примерно равна активности эстрона. [c.311]

По. физиологическому действию стильбэстрол и гексэстрол не могут полнсютью заменить эстрон, но частично применяются для клинической терапии и в сельском хозяйстве. [c.312]

В одном из наиболее простых синтезов стильбэстрола исходят из гидробромида анетола (ХХХ11), легко образующегося при действии бромистого водорода на анетол. [c.312]

Прн восстановлении бро1.мида (ХХХП) натрием в жидко.м ам.миаке происходит удаление бромистого водорода и получается метпло.вый эфир стильбэстрола (ХХХП1). Отщепление метоксильных групп оказалось нелегким делом. Обычный. метод обработки бромистым или иодистым водо родом дает незначительный выход, поскольку в реакцию вступает и двойная связь. Больших успехов удалось достигнуть, применяя едкое кали и диэтиленгликоль. При этом выход со ставил 55%. [c.312]

Следует подчеркнуть, что цис-изомер стильбэстрола (XLVI), где рас- Стоянне между гидроксильными группами всего 7А. неактивен. Рацемат [c.314]

Ввиду трудности получения достаточных количеств хсенских половых гормонов из биологического материала, были сделаны попытки синтезировать более простые соединения, обладающие свойствами, близкими к натуральным гормонам. Эти попытки способствовали получению ряда синтетических соединений, из которых широкое применение получили синэстрол и стильбэстрол. [c.215]

Химия (1978) -- [ c.420 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.311 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.329 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.572 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.215 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.93 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.375 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.128 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.106 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.572 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.188 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.208 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.155 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.188 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.584 , c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология