Стильбендибромид

Стильбен 196, 473, 501, 502, 528, 603 оксипроизводные 558 Стильбендибромид 502 Стильбэстрол 875 Стимуляторы роста растении 989 Стинитатовая кислота 914, 917, 918 Стирацин 564 [c.1200]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Фактически в большинстве 2-реакций преобладает трамс-элиминирование. К числу первых примеров относится действие спиртовой гидроокиси калия на меао-стильбендибромид, которое дает г мс-бромстильбен (уравнение 33), в то время как -дибромид дает тракс-олефин (уравнение 34) [98] [c.110]

Так, например, было найдено, что бромистый водород реагирует со стильбеном в присутствии кислорода в темноте, образуя в качестве побочного продукта стильбендибромид при проведении реакции с бромистым аллилом (в аналогичных условиях) в качестве побочных продуктов реакции образуются 1,2,3-трибромпропан, перекись водорода и свободный бром. [c.187]

В изомере II порядок расположения групп в каждом случае направлен против часовой стрелки и, следовательно, он представляет собой энантиомер изомера I, а обе формы образуют ( )-пару. Если углерод 1 изомера I соединить с углеродом 2 изомера И, то получится изомер III. В этом веществе направленный по часовой стрелке ротофор-ный эффект углерода 1 точно уравновещен направленным против часовой стрелки эффектом углерода 2. Такое вещество, называемое. ."зо-соединением (жезо-стильбендибромид), лишено оптической активности. [c.196]

Дегидратация спиртов и дегидрогалогенирование алкилгалогенидов протекают по сходным реакционным механизмам. Спирты обычно дегидратируются при действии кислот или других электрофильных реагентов, однако р-гидроксикарбонильные соединения (альдоли, р-гидроксикислоты -и их производные) дегидратируются также и в щелочной среде. С другой стороны, алкилгалогениды отщепляют молекулу галогенводорода при действии сильных оснований, при этом доля сопутствующих реакций замещения минимальна. Обе реакции высоко стерео-специфичны. Например, при дегидрогалогенировании двух диастереомерных стильбендибромидов эрыгро-изомер (IV) дает цис-бромстильбен (VI), а грео-изомер (V) дает транс-брои-стильбен (VII) [c.137]

Получение езо-стильбендибромида. В колбе Эрленмейера на 125 мл при нагревании на водяной бане растворяют 2 г гранс-стильбена в 40. ил уксусной кислоты, добавляют 4 г пер-бромида пиридинийбромида, перемешивают и, если нужно, смывают кристаллы, попавшие на стенки небольшим количеством уксусной кпслоты, затем нагревают еще 2—3 мпн. Почти тотчас же выделяется дибромид стильбена в виде маленьки пластинок. Смесь охлаждают под краном, отделяют выпавшие кристаллы и промывают их метиловым спиртом выход бесцветных кристаллов 3,2 г, т. пл. 236—237°. Используют 0,5 г синтезированного соединения для получения дифенилацетилена, а остаток сохраняют для другого опыта (см. гл. 31, стр. 220). [c.211]

Декар боксилирование цыс-а-фенилкоричной кислоты достигается кипячением раствора кислоты, в хинолине в присутствии следов медно-хромитного катализатора. Основной характер п высокая температура кипения (237°) делают хинолин особенно удобным растворителем. г мс-Стильбен, жидкий при ко.мнатной температуре, может быть идентифицирован в виде кристаллического ,/-стильбендибромида. [c.216]

Гидробензоин (VII) одно из немногих рацемических соединений, которые могут быть разделены на оптически активные компоненты простой кристаллизацией. Большинство методов получения этого вешества приводит к образованию трудно разделимых смесей d,l- и лезо-диолов, в которых более растворимый й ,/-диол находится в меньшем количестве. Однако при взаимодействии ацетата серебра с лезо-стильбендибромидом в растворе уксусной кислоты, содержащей 4% воды, образуется e ь, содержащая значительное количество моноацетата ола (V), в которой изомерный моноацетат. иезо-диола отсутствует. Из этой смеси, содержащей оба диацетата и оба диола. моноацетат ./-диола может быть выделен хроматографическк, [c.220]

Иод — ацетат серебра — водная уксусная кислота. Применяется для цис-гидроксилирования двойных связей . (Сравните с ацетолизом лгезо-стильбендибромида, стр. 220). [c.368]

Смотреть страницы где упоминается термин Стильбендибромид: [c.502] [c.448] [c.15] [c.54] [c.689] [c.278] [c.278] [c.802] [c.138] [c.502] [c.162] [c.461] [c.162] [c.461] [c.394] [c.211] [c.211] [c.212] [c.216] [c.216] [c.219]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.802 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.347 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.433 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.433 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.138 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология