Эстрогены свойства

Стильбэстрол [( )-3,4-бис(4 -оксифенил)гексен-3, т. пл. 171 °С] обладает сильными эстрогенными свойствами, многократно превосходя-щими аналогичные свойства эстрона (см. раздел 3.7.3.), [c.329]

Путем этих новых синтезов можно приготовить дериваты эстрогенных гормонов. По предварительным опытам как IV, гак и VI обладают эстрогенными свойствами. Оба соединения содержат около 20 ООО мышиных единиц в грамме. [c.113]

Ранее [1] авторами статьи были изучены свойства ацетатов стероидных гормонов. В настоящей работе исследовались свойства триметилсилильных производных андрогенов, прегнандиола и эстрогенов. [c.77]

Свойства эстрогенов связанные соединения. В таблице 31 приведены данные о физических свойствах пяти природных гормональных веществ и 17а-этинилэстрадиола. [c.320]

В самом деле, они позволяют экстрагировать такие соединения, как низкомолекулярные углеводы (сахароза, а-галакто-зиды, вызываюш,ие скопление газов в кишечнике), свободные аминокислоты, нуклеиновые кислоты, вещества с эстрогенными свойствами (изофлавоны), фенолы и фенольные кислоты, фосфолипиды, сапонины, стеролы [141], глюкозинолаты и др. Кроме того, они очень избирательны по отношению к белкам и, наоборот, в зависимости от содержания спирта могут вызывать потерю раство римости у белков в концентратах. [c.397]

Яичники самок производят женские половые гормоны или эстрогены. Исследование биологических свойств их производят на животных с удачен-ными половыми железами, у которых отсутствуют поведенческие реакции и физиологические признаки, необходимые для нормального полового цикла и размножения. Введение гормонально активных веществ восстанавливает до некоторой степени эти нарушения. При этом в случае организма самки говорят об эстрогенной активности вещества. Из стероидных соединений, синтезируемых яичниками, эстрогенными свойствами обладают эстрадиол 2.992, эстрон 2.993, эстриол 2.994 и эквиленин 2.995. Из них первичным является диол 2.992, а остальные — продукты его метаболизма в ткани яичника. Как видно из структурных формул, кольцо А в молекулах эстроге- [c.275]

Интересно, что кристаллические фолликулярные гормоны были выделены также из растительных материалов, а именнэ эстрон из масла косточек пальмового дерева (Бутенандт), а эстриол из женских в.ветов ивы (Скарцинский). Вещества, обладающие эстрогенными свойствами, встречаются в разнообразных животных и растительных материалах, в бактериях и даже в нефти. Их тождество с природными гормонами еще пе вполне доказано, [c.912]

Кумэстрол относится к новой группе открытых в растениях эстрогенов (фитоэстрогенов). Помимо эстрогенных свойств, вызывает эструс и влияет на половой цикл женских особей он служит стимулятором роста сельскохозяйственных животных. [c.289]

Ввиду трудности очистки получаемого в реакции кумэстрола его удобнее выделять в виде диацетата. Эстрогенные свойства ди ацетата сохраняются. [c.293]

Кроме этих веществ, которые были выделены из природных источников, найдено много синтетических соединений с эстрогенными свойствами. Многие из них изучены Куком и его сотрудниками [45], которые нашли, что некоторые диоксидибензантрены и их производные являются активными. Дальнейшие исследования [c.219]

Поэтому большие работы были проведены по изысканию более простых аналогов, обладающих желаемым действием. Оказалось, что ряд соединений, принадлежащих к различным классам органических веществ, обладает эстрогенными свойствами. В настоящее время известно несколько сот эстрогенных соединений, не имеющих циклопентанофенан-треновой структуры. [c.415]

Общеизвестно значение продуктов, получаемых путем конденсации фенолов с кетонами в присутствии кислотных катализаторов. На кафедре органической химии исследования в этом направлении были проведены А. В. Страшненко. Им получены важные данные по взаимодействию алкилфениловых эфиров и фенола с кетонами в присутствии ВРд НдР04. Бисфенолы, синтезированные в этой работе, обладают фунгицидными и пестицидными свойствами, физиологической и эстрогенной активностью. [c.162]

По сравнению с флавона ми изофлавоны относительно редки. Первым идентифицированным (в 1910 г.) изофлавоном был пруне-тнн (124), выделенный из коры деревьев вида Prunus [104]. Некоторые члены этой группы обладают интересными фармакологическими свойствами. Например, генистеин (125) является мягким эстрогеном [115] некоторые изофлавоны ядовиты для рыб. Изофлавоны находятся в некоторых пищевых продуктах, однако их концентрации обычно не столь велики, чтобы вызвать какие-либо нежелательные последствия. К счастью, щироко распространены не они, а родственные им безвредные флавоны, иначе число растений, которые можно употреблять в пищу, было бы сильно ограничено. [c.113]

Но существует много случаев, когда очень сильное упрощение структуры молекулы не лишает ее специфических свойств, но только снижает уровень ее активности. Это относится, например, к действию женских половых гормонов, структура которых показывает возможнасть чрезвычайно сильного упрощения (вплоть до 4-кратного уменьшения числа циклов в составе молекулы) без потери эстрогенной активности (Доддс). Этот гормональный ряд может быть начат со сложной молекулы естественного гормона эстрадиола и быть законченным н- и л-про-пилфенолом, веществом немного более сложным, чем карболовая кислота. При этом гормональная активность сохраняется, но падает в миллион раз. [c.50]

Итак, отбор фармакологически активных веществ только по наличию в них фенольных гидроксильных групп является условным, так как фенольная группировка не определяет активность (за исключением эстрогенов). Действительно, для проявления фармакологической активности необходимо наличие в веществе азота, положительный заряд которого обусловливает высокое сродство к кислотным группам рецепторов. Так, атомы азота катехинаминов при физиологических значениях pH находятся в ионизированном состоянии, а фенольное кольцо может лишь слабо взаимодействовать с комплементарными рецепторными группами путем образования водородных связей. Даже в тех случаях, когда введение фенольной гидроксильной группы существенно не влияет на биологическую активность, может происходить образование эфиров (метиловых или глюкуроновых), что создает возможность быстрой инактивации. Однако пирокатехиновая группировка имеет большое значение в активации фосфорилазы. Наличие фенольных групп у лекарственных препаратов дает возможность изменять фармакологические и токсические свойства этих веществ путем конъюгации. Наконец, фенольная группировка влияет на растворимость, а следовательно, и на способность проникать через [c.389]

Диенэстрол-ацетат близок по химическому строению и фармакологи ческим свойствам к диэтилстильбэстролу и его дипропионату. Это синтети ческое соединение, отличаюш,ееся по строению от стероидных эстрогенны гормонов, но оказываюш,ее сходное с ними биологическое и лечебное дей ствие. [c.112]

В связи с андрогенными свойствами андростендиол-дипропионат применяют у женщин при функциональных маточных кровотечениях в прекли-макт. рическом и климактерическом периоде, связанных с гиперэстрогенной функцией яичников. Препарат можно назначать при климактерических сосудистых и нервных расстройствах, когда имеются противопоказания к применению эстрогенных препаратов. [c.114]

Фармакодинамика и механизм действия. Контрацептивное действие препаратов (особенно комбинации эстрогенов и прогестагенов) связано в первую очередь с угнетением высвобождения рилизинг-гормонов гипоталамуса, что приводит к уменьшению высвобождения ФСГ и ЛГ и предотвращению овуляции. Кроме того, препараты вызывают изменения физико-химических свойств шеечной слизи, повышая вязкость и уменьшая её количество, что нарушает движение сперматозоидов. Под действием прогестинов уменьшается толщина эндометрия, снижается его активность, что делает невозможным имплантацию бластоцисты. [c.394]

Традиционная гистологическая классификация основана на форме и структуре клетки, видимых под микроскопом, и на ее химической природе, очень фубо оцениваемой по связыванию различных красителей. Более тонкие методы позволяют выделить новые подклассы в рамках традиционной классификации. Так, в современной иммунологии установлено, что к прежней категории лимфоцитов относится более десяти разных типов клеток (см. гл. 18). Точно так же фармакологические и физиологические исследования показали, что существует много различных разновидностей гладкомышечных клеток например, в стенке матки эти клетки обладают высокой чувствительностью к эстрогену, а на последних стадиях беременности - к окситоцину, в то время как аналогичные клетки в стенке кишечника этими свойствами не обладают. Иного рода важные различия между клетками обнфужены в эмбриологических экспериментах вроде тех, которые обсуждались в гл. 16 они показали, что во многих случаях внешне сходные клетки из разных участков организма неэквивалентны - в том смысле, что в них есть внутренние различия в возможностях дальнейшего развития и в способности воздействовать на другие клетки. Например, соединительнотканные клетки из разных участков дермы должны быть неэквивалентными, так как под их влиянием лежащие над ними эпидермальные клетки ведут себя по-разному (разд. 16.6.4). Внутри таких категорий, как фибробласт , вероятно тоже имеется много подтипов, химические различия между которыми пока не удается выявить непофедственно. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология