Биологические материалы

Начиная с 1931 г. число публикаций, посвященных применению хроматографии, с каждым годом быстро увеличивалось, прежде всего в биохимии. Это можно объяснить тем, что биохимикам чаще всего приходится исследовать термически неустойчивые биологические материалы, и хроматография здесь оказалась наиболее эффективным методом. Кроме хлорофилловых пигментов, этим методом были успешно разделены и выделены в чистом виде другие [c.8]

Пример. Составьте элемент, в котором будет протекать реакция окис.иения мышьяка в биологическом материале [c.185]

Пример. Рассчитайте ДО и Ка реакции окисления мышьяка в биологическом материале (см. предыдущий пример), если найденное значение ЭДС 0,338 В. [c.186]

Вещества, для определения которых в биологическом материале интерпретация не установлена [c.293]

Мальцева Н. М. Сравнение реакций приспособления организма к монотонному и интермиттирующему воздействию хлористого метилена с определением количества яда в биологическом материале. Авто-реф. дис. канд. М., 1974. [c.311]

При определении содержания пировиноградной кислоты в биологическом материале свежую ткань помещают в ступку, замораживают [c.31]

КИСЛОТ В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ [c.161]

Интенсивность окраски пропорциональна содержанию аммиака в растворе, что позволяет применить эту реакцию для количественного определения содержании общего азота в биологическом материале. [c.133]

Многие ферменты дороги и быстро теряют свою активность. Применение бактерий, микроорганизмов и биологических тканей различного происхождения позволяет устранить недостатки, присущие ферментным биосенсорам. При этом отпадает необходимость в получении и очистке ферментов. Однако такие биосенсоры имеют низкую селективность вследствие того, что микроорганизмы, ткани растений и животных являются источниками самых разнообразных ферментов. Кроме того, время отклика биосенсоров на основе тканей и микроорганизмов может быть достаточно большим. Тем не менее, в последнее время наблюдается повышенный интерес к электродам, содержащим не сами ферменты, а их первозданные источники - биологические материалы. Установлено, что тканевые срезы выполняют функцию биокатализаторов. При этом пластины биоматериала могут храниться без потери активности в течение года. [c.504]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МИКРОАНАЛИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ [c.68]

Кобе [185] предложил другой способ анализа массивных биологических материалов. Он вывел уравненне [c.73]

Достоинство метода отношения Р/В в применении к биологическим материалам заключается в том, что различные поправки, используемые в методе трех поправок, играют значительно менее важную роль. Поскольку предполагается, что процентная доза характеристического рентгеновского излучения, поглощенного в образце, такая же, как и для излучения фона, фактор поглощения (Л) отпадает. В биологическом материале эффект атомного номера (Z) мал, и в любом случае им пренебрегают, так как он по предположению оказывает одинаковое влияние на пик н непрерывное излучение. Поскольку у биологического материала низкий атомный номер, эффект вторичной флуоресценции (F) мал и его можно рассматривать как поправку второго порядка. Как в [165], так и в [166] показано, что результаты измерения Р/В нечувствительны к эффективности детектора, флуктуациям тока пучка и неточностям коррекции живого времени. Кроме того, результаты измерения Р/В менее чувствительны к изменениям геометрии поверхности, часто [c.75]

Количественное определение жира. В основу многочисленных методов определения содержания жира в биологическом материале положена способность липидов растворяться в органических растворителях (диатиловом и петролейном эфире, четыреххлори- [c.160]

Несмотря на встречающиеся трудности, некоторые исследователи пытались провести количественный анализ массивных биологических материалов с использованием одной или более из трех процедур коррекции, которые были изложены. Однако неизбежная шероховатость поверхности образца, повышенная глубина проникновения пучка, низкое пространственное разрешение (5—10 мкм) и относительно низкая точность метода (10—20 /о) в сочетании с сомнительной справедливостью техники введения поправок для легких элементов в органической матрице приводят к тому, что обычный анализ массивных биологических материалов используется значительно реже других количественных методов, описываемых ниже. Единственным исключением может служить применение процедур при анализе замороженных в гидратированном состоянии тканей с использованием в качестве эталонов замороженных растворов солей. [c.76]

Это, несомненно, один из наиболее полезных для биологов методов [195—197, 181]. Метод с использованием непрерывного излучения основан на обобщении соотношения Крамерса, которое гласит, что между интенсивностью непрерывного излучения и массовой толщиной имеется пропорциональность [уравнение (7.75)]. Это соотношение, которое, по-видимому, выполняется и для легких элементов, очень важно, так как означает, что измерение интенсивности непрерывного спектра обеспечит контроль изменений плотности и толщины от места к месту в образце. Большинство методов, разработанных первоначально для анализа тонких металлических фольг, нельзя удовлетворительно использовать в анализе биологических материалов, так как [c.79]

Выход рентгеновского излучения для биологических материалов прямо пропорционален толщине вплоть до толщины около [c.86]

Было проведено обсуждение некоторых методов, которые могут использоваться для количественного рентгеновского микроанализа биологических материалов. Успешное применение и относительная точность этих методов зависят в значительной сте- [c.87]

Если эталон тщательно подобран, так что его органическая матрица близка по составу к биологическому материалу, то неизвестную константу пропорциональности С,/С(,) [см. уравнение (7.84)] можно исключить. Если 0,/С(,) не равно единице, [c.94]

ПРИЛОЖЕНИЕ Б. РАБОЧИЕ ПРИМЕРЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ [c.96]

За последние годы в связи с возросшей необходимостью анализа и разделения смесей сложных веществ получила значительное развтие ситовая хроматография (гель-проникающая, гель-фильтра-ционная, молекулярно-ситовая). В качестве подвижной фазы в этом случае используются только жидкости, а неподвижной фазой являются материалы с заданной пористостью, способные избирательно удерживать молекулы веществ с определенными размером и формой. Так, например, в качестве фильтрующих материалов используются сшитые гидрофильные полимеры (гели), обладающие строго регулярной пространственной структурой. При пропускании через гель водных растворов белков или других водорастворимых биологических материалов удается удерживать внутри решетки геля молекулы определенного размера, а более крупные молекулы беспрепятственно вымываются подвижной фазой. При этом компоненты смеси элюируются в порядке уменьшения молекулярной массы. [c.49]

В начале 1960-х годов в литературе появились работы, в которых газохроматографическому анализу подвергались не исследуемые жидкие или твердые объекты, а газовая фаза над ними. Этот простой прием применялся при исследовании состава летучих соединений, выделяющихся из пищевых продуктов, для контроля содержания вредных веществ в воде, полимерных и биологических материалах. Дозирование в хроматограф газа вместо жидкости или твердого тела значительно расширяет возможности газовой хроматографии, так как позволяет определять летучие компоненты в объектах, прямой ввод которых в прибор невозможен или нецелесообразен по причине недостаточной чувствительности детекторов, присутствия легко разлагающихся компонентов, загрязнения колонки нелетучим остатком или нарушения существующего в системе химического равновесия. Такой способ определения летучих веществ в английской литературе получил название Head-Spa e Analysis, а в русской — сначала анализ равновесного пара , а затем парофазный анализ (ПФА). [c.232]

При определении содержания молочной кислоты в биологическом материале ткань только что убитого животного помещают в ступку, замораживают жидким азотом и растирают, постоянно подливая жидкий азот (ткань не должна размораживаться). Берут навеску растертой ткани , заливают 5-кратным объемом холодного 0,5 М раствора H IO4, экстрагируют на холоде 30 мин. Белки удаляют центрифугированием. [c.29]

Из существующих разновидностей метода в настоящем руководстве предлагается проводить определение содержания азота в биологическом материале путем изотермической перегонки (метод Конвея), позволяющим открывать от I до 10 мкмоль азота в пробе, и микрометодом (по Енике), чувствительность которого от 0,02 до 0,2 мкмоль азота в пробе. [c.85]

Активационный анализ широко применяется в ряде от> раслей науки. Так, определение многих микроэлементов в биологическом материале произведено с помощью радиоактивационного анализа. Весьма уместным оказалось применение этого метода для определения ряда йримесей в питьевой воде. В судебном анализе радиоактивационный анализ применяется для открытия следов элементов. Неоднократно активационный анализ применялся для идентификации и определения возраста археологических материалов. Можно вспомнить также впечатляющий пример [c.168]

Холак и др. [639] определяют алюминий в биологических материалах с ализарином 5 после озоления образца (подробно см. [3601). [c.206]

Стаффорд и Уатт [1203] разрушают органические материалы в колбе Кьельдаля серной, азотной и хлорной кислотами. Затем удаляют железо и некоторые другие металлы экстракцией их купфе-ронатов хлороформом. Алюминий определяют фотометрически с алюминоном. Талер и Мюльбергер [1217] определяют алюминий в биологических материалах с эриохромцианином К. Образец разлагают озолением. Предварительно многие мешающие металлы удаляют экстракцией купферонатов из раствора с pH 0,4. Затем при pH 4,8 экстрагируют купферонат алюминия. После удаления СНС1з [c.206]

Хотя рентгеновский микроанализ может быть определенным и точным, свойства биологических материалов часто приводят к ограничению точности анализа величиной, составляющей +10 отн. % истинного значения. Такая неопределенность обусловлена тем, что биологические материалы являются далеко не идеальными образцами, имеют различную геометрию и шероховатость поверхности, часто для их приготовления используются сомнительные методы, и они могут явиться эффективным источником загрязнений чистой в других отношениях окружающей среды. Другая проблема, специфическая для количествен-lioro анализа биологических систем, заключается в том, что большинство элементов в образце, например углерод, кислород, азот и водород, трудно точно измерять. В отличие от анализа в материаловедении в большинстве случаев использования рентгеновского микроанализа в биологии требуется измерить концентрацию элементов (2>10), содержащихся в малом количестве в плохо известной органической матрице. Следует также напомнить, что рентгеновские спектрометры регистрируют только вышедшее рентгеновское излучение, а оно не всегда полностью соответствует рентгеновскому излучению, генерируемому в образце. Эта проблема усугубляется тем, что в биологических материалах электроны проникают более глубоко, вследствие чего возрастает поглощение генерируемого рентгеновского излучения. Попытки впоследствии скорректировать поглощение затрудняются отсутствием полной характеристики органической матрицы и точных значений массовых коэффициентов поглощения для элементов с низкими атомными номерами. Поэтому центром обсуждения этого раздела являются поправки, которые можно ввести, чтобы сузить разрыв между численными значениями интенсивностей рентгеновского излучения, генерируемого в образце, и регистрируемого и измеряемого. Рассмотрение вопроса, что меряет рентгеновский микроанализатор в биологических системах [179], показывает, что [c.69]

При обсуждении методов количественного анализа удобно рассмотреть по отдельности различные типы образцов. Массивными образцами являются такие, толщина которых значительно превышает глубину проникновения падающих электронов толстые среды на массивных подложках — это такие образцы, толщина которых немного меньше глубины проникновения электронов, а тонкие образцы на очень тонких подложках — это образцы, толщина которых много меньше глубины проникновения падающих электронов. К этим трем категориям можно добавить еще два рода образцов, требующих краткого рассмотрения толстые образцы на очень тонких подложках и микрокапеаьки. Следует, однако, напомнить, что в основном рентгеновский микроанализ биологических материалов производится на срезах, монтируемых на тонких подложках. [c.70]

Использование тонких срезов значительно упрощает количественный анализ биологических материалов. Электроны теряют лишь малую часть своей энергии при прохождении через образец, и отражение электронов от образца настолько мало, что им можно пренебречь. Вторичная флуоресценция рентгеновского излучения пренебрежимо мала, и поглощение рентгеновского излучения мало, за исключением очень Jfeгкиx элементов, таких, как натрий. [c.77]

Многие промышленные полимеры содержат воду. При изучении хар актеристи поверхностгного слоя этих полимеров требуется, чтобы процесс подготовки образцов для анализа в РЭМ не внооил искажения в поверхностный слой. Различные способы приготовления образцов включают сушку на воздухе, сушку в критической точке, излом при низкой температуре и лиофиль-ную сушку. Простейшим из всех является сушка на воздухе. Обычно используемые для подготовки полимеров методы очень похожи на методы, используемые для подготовки биологических материалов, и обсуждаются они в гл. 11 и 12. [c.176]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.0 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.708 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология