Синэстрол

СИНЭСТРОЛ 3,4-ДИ(п ОКСИФЕНИЛ) ГЕКСАН [c.596]

Описаны различные методы синтеза синэстрола (III), наиболее короткий путь — действие магния на анетол гидробромид (I), получаемый из анетола (анисового масла) и бромистого водорода (1940), в присутствии катализатора хлористого кобальта (1943), с последующим гидролизом диметилового эфира 3,4-ди-(п-оксифенил)-гексана (II) хлоргидратом анилина (в присутствии фенола), — концом реакции является прекращение выделения хлористого метила [c.596]

Синэстрол — белый или слегка желтоватый порощок без запаха, т. пл, 184—186°, легко растворим в спирте, хлороформе, маслах (1 50), не раст- [c.596]

Применяют внутримышечно и внутрь для тех же целей, как и синэстрол выпускают в таблетках по I лг и в ампулах с 0.1 и 3% раствором в масле по I мл (1 мг и 30 жг в одной ампуле). 3%-ный раствор применяют только при лечении больных со злокачественными образованиями [c.599]

Применяют внутримышечно в масляном 0,6%-ном растворе для тех же целей, как и синэстрол или диэтилстильбэстрол сравнительно с последними обладает более продолжительным действием. Удлиненный срок действия позволяет вводить препарат реже, чем другие препараты этого ряда. [c.601]

Применяют в таблетках по 1 жг для тех же целей, что и синэстрол по активности сходен с последним. [c.603]

Диаллиловый эфир синэстрола получен кипячением последнего с бромистым аллилом. Особенно эффективными оказались производные диэтилстильбэстрола, содержащие в оршо-положении к С4-гидроксильной группе метильную группу. Они получены из о-крезола и оказались мало токсичными, например, 3,4-бис-(3-метил-4-оксифенил)-2,4-гексадиен (Рейд и Вильсон, 1942), строения [c.603]

Широкий поиск синтетических эстрогенов привел к получению соединений, обладающих мощной эстрогенной активностью, К таким препаратам относятся диэтилстильбэстрол и продукт его гидрирования синэстрол. [c.490]

Синтетически получен ряд веществ, близких по своим свойствам к натуральным гормона.м. Из этих веществ широко используются синэстрол и стильбэстрол. Женские половые гормоны и их синтетические заменители применяются для лечения заболеваний, связанных с недо- [c.150]

В недавнее время было обнаружено важное свойство синэстрола и подобных ему препаратов значительно задерживать развитие у мужчин рака предстательной железы. Этот метод терапии получил широкое применение в практике. [c.203]

Большое значение приобрели в медицине синтезированные Доддсом с сотр. (1938) диэтилстильбэстрол (I) и синэстрол (И) [c.594]

Рацемат синэстрола в 1000 с лишним раз менее активен, чем его мезоформа, так как расстояние между гидроксилами у мезоформы значительно меньше. [c.595]

Синэстрол может быть получен и из л-метоксипропиофенона (1), который в свою очередь легко синтезируют из анизола и пропионовой кислоты. При действии гидразин-гидрата на кетон (J) образуется азин (II), который каталитическим гидрированием превращают в азосоединение (III), даль-неищим нагреванием последнего в диметиловый эфир синэстрола (IV) и, наконец, в синэстрол [c.596]

При нагревании с концентрированной серной кислотой синэстрол буреет, спустя некоторое время в отраженном свете (на темном фоне) наблюдается зеленая флуоресценция, которая исчезает при прибавлении воды. При нагревании препарата с хлороформом, в присутствии концентрированной серной кислоты, и прибавления формалина хлороформный слой окрашивается в вишнево-красный цвет. При действии на раствор препарата в ледяной уксусной кислоте бромной воды выделяется тетрабромпроизвод-ное, т. пл. 224—227 (отличие от эстрона) [c.597]

Эту х е реакцию использует ГФ1Х для количественного определения синэстрола с тем отличием, 4то бромирование производят в спиртовом растворе 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии серной кислоты и бромида калия. Избыток брома после прибавления калия йодида оттитровывают тиосульфатом натрия. Параллельно проводят в тех же условиях контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,003380 г синэстрола, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.597]

III и не растворяет побочные продукты реакции, в частности моноди-этиламиноэтиловый эфир синэстрола, присутствие которого в IV вызывает опалесценцию водных растворов. Ill переводят в диэтифен действием хлористого водорода в абсолютном изопропиловом спирте. [c.101]

В связи с тем что исходным веществом в производстве диэтифена является синэстрол — биологически активное вещество, обладающее свойствами женского полового гормона, указанное производство отно-. [c.101]

МезО З, 4-ди-[п-(Э днэтнламиноэтоксн)-феннл]-гексан (1П). Смешивают 11,2 л этилового спирта, 21 л спиртового раствора едкого натра, содержащего 1,76 кг (44,2 мол) едкого натра, и б кг (22 мол) синэстрола (I). При размешивании реакционную массу кипятят 30 минут и, не прекращая кипячения, прибавляют в течение Р/г часов 12 л спиртового раствора II, содержащего 3,8 кг (22 мол) II. Реакционную массу кипятят 1 час и прибавляют попеременно по 3 л спиртового раствбра, содержащего 0,245 кг едкого натра, и 1,8 л спиртового раствора, содержащего [c.102]

Лекарственные вещества, растворимые в масле (за исключением фенилсалицилата и бензонафтола), предварительно растворяют в масле, после чего масляный раствор подвергают эмульгированию. Таким путем в состав эмульсий вводят аль-бихтол, анестезин, бромкамфору, кислоту бензойную, валидол, гваякол, диэтилстильбэстрол, синэстрол, тимол, фосфор (в виде Olei phosphorati), хлорэтон, эфирные масла. [c.211]

Синэстрол (Synoestiolum). Синтетический эстрогенный препарат пестероидного строения, являющийся производным стильбена. Белый или слегка желтоватого цвета порошок без запаха. Выпускается в таблетках по 0,01 г, ампулах по 1 мл с масляным раствором, содержащим 0,1% (1 мг в 1 мл) и 2% (20 мг в 1 мл) препарата. [c.393]

Диокси-у,о-дифенилгексан, см. синэстрол [c.359]

Ввиду трудности получения достаточных количеств хсенских половых гормонов из биологического материала, были сделаны попытки синтезировать более простые соединения, обладающие свойствами, близкими к натуральным гормонам. Эти попытки способствовали получению ряда синтетических соединений, из которых широкое применение получили синэстрол и стильбэстрол. [c.215]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.282 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.490 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.528 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.203 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.215 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.374 , c.376 , c.377 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.106 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.405 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.415 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.664 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.97 , c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология