Диметилпиперазин

Этиловый эфир пиперазин- Л/. Л -Диметилпиперазин 100 1704 [c.205]

Диметилпиперазин Перфторгептан Метилциклогексан Г ептан [c.460]

Ч этилендиамин диметилпиперазин) это сжатие больше для гетероциклических систем, чем для изоциклических. [c.20]

Пиперазин можно получать нагревом моноэтаноламина с хлористым аммонием до удаления воды однако в практических условиях этот процесс лредставляет значительные неудобства, а реакционная смесь обладает сильным коррозионным действием [5]. Аминоэтилэтаноламин нагревом с аммиаком в присутствии гидрирующих катализаторов превращают в пиперазин с высокими выходами [84]. Диэтилентриамин при аналогичных условиях теряет аммиак и циклизуется в пиперазин [64]. Изопропаноламин при нагреве в присутствий дегидрирующих катализаторов превращается с высокими выходами в 2,5-диметилпиперазин, главным образом трансизомер [13]. [c.235]

Из числа всех исследованных шестичленных колец наиболее легко расщепляется кольцо пиперазина. Основными продуктами реакции 1,4-диметилпиперазина с бромистым цианом были бромгидрат исходного вещества и метялвинилцианамид [64]. [c.279]

Смесь содержит 2,5-диметилпиразин, 2,5-диметилпиперазин, ачилин и 3-пиколин. Молярность конечного раствора по уксусному ангидриду 1,2. [c.286]

Из проппленглпколя и аммпака под давлением водорода 17,2 МПа (175 кгс/см2) и температуре около 300 °С в присутствии никеля или кобальта получается диметилпиперазин с выходом 52% [70]. При взаимодействии пропиленгликоля с трифенилфосфитом образуются фосфорсодержащие соединения, которые употребляются в качестве стабилизаторов полимеров и являются исходным сырьем для получения негорючих полиуретанов [71]. [c.205]

Триэтилендиамин — интересное эндоцикл ическое производное пиперазина — был получен при нагревании солей М-(Р-галогенэтил)-пиперазинов до высоких температур [209]. При обработке 1,4-диметилпиперазина бромистым этиленом образуется дибромметилат триэтилендиамина [210]. Свободное основание, триэтилендиамин, получается при пиролизе этой четвертичной соли. [c.348]

Диметилпиперазин может существовать в трех стереоизомерных формах внутреннекомпенсированной мезо-фарые и в виде двух энантиоморфных изомеров транс-строения. л<езо-Форма и два антипода 1,4-ди-(п-толил)-произ- [c.351]

Диметилпиперазин также имеет две неактивные формы, однако в этом случае разделяется Сгформа, а транс-форма — нет, так как она имеет центр симметрии. [c.351]

Другой тип геометрической изомерии наблюдается в случае четвертичных солей пиперазина. Если нагревать 1,4-диметилпиперазин с этиленхлоргидри-лом, то можно выделить две формы дичетвертичной соли [244]. [c.352]

Катализаторы полимеризации. Для синтеза полиуретанов в качестве катализаторов используют различные третичные А. (пиридин, пиколин, N, К -диметилпиперазин, диметиламиноциклогексан, диметил-апилип). Наибольшей каталитич. активностью обладают алифатич. А., менее эффективны гетероциклические. [c.63]

При комнатной температуре спектр Ы, Ы -диметилпиперазина состоит из двух сигналов [82]. Сигнал в сильном поле приписывается метильным группам,, а сигнал в слабом поле — водородам метиленовых групп кольца. При комнатной температуре линии имеют разную полуширину. При снижении температуры сигнал в слабом поле уширяется и при —27,5 С появляется тонкая структура, а при —40° С спектр метиленовых водородов становится спектром А2В1 типа. Атомы водородов метильных групп образуют острый сигнал при всех температурах. Эти наблюдения могут быть истолкованы как указывание на быстрые превращения между двумя идентичными формами кресла (67) при температуре выше —40° С и на медленные превращения ниже этой температуры. Вычисленный энергетический [c.453]

Дипольные моменты конформаций (XIX) и (XXI) равны нулю вследствие симметрии, а момент (XX), рассчитанный как векторная сумма дипольных моментов двух соответствующе ориентированных молекул N-метилпиперидина (ц = 0,95 D), составляет 1,55 D. Экспериментальная величина дипольного момента N, N -диметилпиперазина в бензоле при 25° С равна 0,50 D, откуда, согласно (111.21), содержа1ше полярной формы (XX) в равновесной смеси (IV. 16) составляет 10,4%. Это значение позволяет рассчитать свободную энергию реакции (XIX) (XX), а учет энтропии по числам симметрии приводит в разности энтальпий между аксиальной и экваториальной метильными группами, которая оказывается равной 1,7 0,4 ккал1моль в пользу последней. Эта величина совпадает с энтальпией аксиальной метильной группы в ме-тилциклогексане. Аналогичные измерения и расчеты были проведены и для моно-М-метилпиперазина. Они также указывают на [c.144]

Дитрих и Мерсье разделили летучие производньн пиридина метил-, диметил-, тримвтилпиразины на динонилфталате при 120 °С, скорость потока азота 47 мл1мин. Разделить 2,3-, 2,5- и 2,6-диметилпиразины довольно трудно. Цис- и транс-диметилпиперазины хроматографи- [c.158]

По второму способу первоначально синтезируют полимер (безразлично каким методом), а затем оценивают его взаимодействие с различными растворителями по абсорбции жидкости, набухаемости полимера и т. д. Кроме того, существует косвенный способ подбора и классификации растворителей, заключающийся в изучении растворимости низкомолекулярных соединений, моделирующих полимер. Напр., для полимеров диметилпиперазина и терефталевой к-ты такими моделями являются [c.433]

Триэтилендиамин. ... М,Ы -Диметилпиперазин. N-Этилморфолин. ... [c.207]

Зная величину конформационной энергии метильной группы при азоте (стр. 217), можно рассчитать энергию трех конформаций кресла К,К -диметилпиперазина (рис. 4-33). Из величин этих энергий и температуры мы можем вычислить крнцентрации различных конформаций в равновесии. Можно рассчитать также дипольный момент каждой конформации и, следовательно, дипольный момент смеси. Рассчитанный таким образом дипольный момент находится в прекрасном согласии с экспериментальной величиной [236]. [c.300]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилпиперазин: [c.201] [c.25] [c.537] [c.106] [c.344] [c.344] [c.453] [c.876] [c.1256] [c.413] [c.798] [c.961] [c.435] [c.388] [c.388] [c.658] [c.181] [c.284] [c.207] [c.284] [c.155] [c.71] [c.84] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология