Йодистый натрий

Как известно из школьного курса, по способности диссоциировать на ионы растворы электролитов разделяют на слабые и сильные. В растворе слабые электролиты состоят из молекул, которые частично распадаются на ионы под действием растворителя сильные электролиты состоят из ионов, которые за счет сольватации разъединены между собой. Образование сольватированных ионов обусловливает особые свойства растворов электролитов. Следует иметь в виду, что деление электролитов на слабые и сильные в значительной степени условно. Оно зависит от концентрации электролита, природы растворителя и некоторых других факторов. В очень разбавленных растворах все электролиты можно отнести к сильным. Йодисты натрий в воде ведет себя как сильный электролит, а в уксусной кислоте или ацетоне — как слабый электролит. Состояние сольватированного иона в растворе можно представить формулой [c.224]

Водород йодистый Натрий иодистый [c.687]

Синтезы метила йодистого с применением йода и фосфора или диметплсульфата опасны, а метиловый эфир толуолсульфокислоты трудно доступен. В связи с этим нами разработана методика получения метила йодистого взаимодействием метилового эфира бензолсульфокислоты с йодистым натрием в водной среде. [c.96]

Дихлорпропан переводили в циклопропан кипячением его раствора в водном этиловом спирте с обратным холодильником в присутствии небольшого избытка цинка и небольших количеств йодистого натрия как катализатора. Чтобы предотвратить образование йодистого цинка, не обладающего каталитической активностью, к смеси добавляли соду и ацетальдегид [c.83]

Через раствор, содержащий 2 г смеси хлористого и йодистого натрия в 100 мл воды, пропустили 1 л газообразного хлора. Полученный раствор выпарили и осадок прокалили при 200—300°. При этом было получено 1,78 г осадка. Определить процентную концентрацию солей в исходном растворе. [c.460]

Однако такой вариант измерения / интенсивности радиоактивного излуче- Л ния ненадежен и утомителен. И, без сомнения, метод сцинтилляций в настоящее время представлял бы чисто исторический интерес, если бы не были найдены способы автоматического подсчета вспышек с помощью фотоумножителей. Благодаря этому метод сцинтилляций стал в настоящее время одним из наиболее распространенных при проведении радиоизотоп ных химических исследований. В значительной степени это обусловлено наличием большого количества неорганических (сульфид цинка, активированный серебром, йодистый натрий, вольфраматы кальция или магния) и органических (поли-ядерные ароматические углеводороды) люминофоров. [c.117]

Без электролитов. Хлористый аммоний Хлористый натрий. Хлористый калий. Хлористый магний. Йодистый калий. Йодистый натрий. [c.229]

Хлористый натрий, Хлористый калий. . Хлористый аммоний. Йодистый натрий. . Йодистый калий. . , Роданистый натрий. [c.202]

В коническую колбу на 7ьи мл, снабженную хорошо действующим обратным холодильником, помещают 250 г продажного ацетона, вносят 58 г тонко растертого йодистого натрия и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор смесью льда и соли (—8°—]0°) и через 2U—30 мин. отфильтровывают выделившиеся кристаллы на воронке Бюхнера. Затем быстро переносят кристаллы в сухую перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником, н при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник. Чистый ацетои кипит при 56,4° (760 мм). [c.66]

При идентичных метеорологических условиях испарение пленки электролита с поверхности металла зависит от свойств металла и особенно электролита. Подтверждением тому могут служить результаты проведенных экспериментов. На образцы алюминия, меди, титана и стали наносили капли различных электролитов морской воды и растворов фтористого, хлористого, бромистого и йодистого натрия (концентрация 1,8%) и фиксировали время их испарения при температурах 20—60 °С. [c.45]

Указанный метод реализуется иа специальной установке (рис. 12а) (аппарат РУП-120, применяемый для дефектоскопии сварных соединений). Максимальное напряжение рентгеновской трубки — 120 кВ. Указанный аппарат использован для получения. достаточно жесткого излучения, способного проникать через стенки криокамеры. За образцом устанавливается универсальный сцинтилляционный датчик УСД-1. Детектором служит кристалл йодистого натрия (с добавкой таллия) цилиндрической формы, имеющий диаметр 40 и высоту 40 мм. К датчику УСД-1 подведено высокое напряжение от стабилизированного высоковольтного источника. Информация от датчика в виде цифрового кода подается на пересчетное устройство с дискриминатором, а интегратор преобразует его в непрерывный сигнал, поступающий на вход оси абсцисс двухкоординатного самописца. Возможно получение дискретной информации при помощи механических блоков записи типа БЗ-15 или перфораторов. Применение по-следни.х или других дискретных запоминающих устройств позволяет изучать разрушение в условиях высоких скоростей деформирования и непосредственно вводить информацию в ЭЦВМ для ее дальнейшей обработки. [c.33]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную эффективной мешалкой и обратным холодильником, закрытым осушительной трубкой, помещают высушенный хлористый анизил (примечания 2 и 3), 73,6 г (1,5 мо.-1я) цианистого натрия в виде мелкого порошка, 10 г йодистого натрия и 500 мл сухого ацетона (примечание 4), При сильном перемешивании гетерогенную реакционную смесь нагревают до температуры кипения в течение 16—20 час,, после чего ее охлаждают и фильтруют с отсасыванием. После промывания на фильтре 200 мл ацетона осадок отбрасывают (примечание 5). Соединенные фильтраты перегоняют, чтобы удалить ацетон. Оставшееся мас ю растворяют в 300 мл бензола и раствор промывают тремя порциями горя- [c.32]

Применялся обычный йодистый натрий. [c.48]

Примечание. Из того же количества йодистого натрия и 172 мл технического диэтилсульфата в аналогичных условиях получается 126,5— 127 е (81%) йодистого этила, азеотроп которого с водой отгоняется при 48—.50 . [c.56]

Избыток окислителя контролируют нанесением капли реакционной массы на фильтровальную бумагу, смоченную раствором йодистого натрия. При наличии окислителя бумага окрашивается в темно-коричневый цвет-. [c.72]

Комплекс растворим в органических растворителях. Полисахаридные комплексы, растворимые, например, в низших алифатических спиртах, растворяют в пропаноле или подогретом до 37° С этаноле. Полианионы могут быть осаждены из таких растворов добавлением спиртовых или концентрированных водных растворов неорганических солей ацетата натрия, йодистого натрия и [c.44]

Интегральная теплота растворения АНт йодистого натрия [c.55]

Последний можно получить с 95%-ным выходом, например действием цинковой пыли в присутствии йодистого натрия па раствор дихлорпропапа в 75%-пом этиловом спирте. [c.121]

Очистку небольших количеств ацетона можно производить путем получения двойного соединения его с йодистым натрием (NaJ 3 Hn 0 Hi), которое уже при слабом нагревании разлагается, выделяя ацетои. [c.66]

Фталимидо-1-йодпентан (VI). К смеси 108 г VIII и 700 мл ксилола прибавляют при перемешивании 148 г фта-левого ангидрида, кипятят 1—IV2 ч с азеотропной отгонкой воды. Для заверщения процесса после прекращения отгонки воды реакционную смесь дополнительно кипятят 3 ч, ксилол отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 500 мл бензола, охлаждают до 10°С и при перемешивании, поддерживая температуру 10—15 °С, приливают 117 мл тионилхлорида, кипятят 6 ч. Бензол с избытком тионилхлорида отгоняют, сначала при нормальном давлении и температуре в массе 80—85 °С, затем для полноты отгонки при 90 °С и давлении 300 мм рт. ст. Остаток растворяют в 800 мл бензола и промывают 200 мл 10% раствора соды. Бензол отгоняют, вещество растворяют в 1 л ацетона, нагревают при кипении и перемешивании 40 ч с 244 г йодистого натрия, охлаждают до 15—18°С, неорганические соли отфильтровывают, фильтрат обесцвечивают углем и полученный ацетоновый раствор, содержащий 23% VI, 2,3% X, около 0,46% йодистого натрия и следы хлористого натрия, без дополнительной переработки направляют на следующую стадию. [c.159]

К навеске бариевой соли фруктозо-6-фосфата, необходимой для приготовления 50 мл 0,1 М раствора, приливают 35—40 мл воды и добавляют смолу Дауэкс-50 в Н+-форме для удаления ионов Ва +. Полноту удаления контролируют в отдельной пробе с сульфатом аммония. Смолу отделяют фильтрованием и промывают, соединяя промывные воды с основным раствором. Объем доводят до 50 мл. Затем раствор охлаждают до 0°С, добавляют к нему 17,5 мл свежеприготовленного охлажденного 1 М раствора йодной кислоты. Через 15 мин добавляют по каплям 1,5 мл этиленгликоля (для разложения избытка йодной кислоты) и оставляют при комнатной температуре на 30 мин. Затем раствор нейтрализуют до pH 7,0 с помощью 2 н. NaOH, добавляют 96%-ный этиловый спирт в количестве, равном объему раствора, и оставляют при 0°С на 3 ч. Образовавшиеся кристаллы йодистого натрия [c.258]

В стеклянную трубку диаметром 15—20 мм и длиной 70—80 см помещают 24,1 г (0,2 моля) тетрагидрофурфурил-хлорида с т. кип. 149—149,57721 мм, 43,9 г (0,6 моля) диэтиламина и 2 г йодистого натрия. Трубку запаивают, и нагревают в масляной бане при температуре бани 150° в течение 40 часов. После окончания нагревания отсасывают выпавший в осадок хлоргидрат диэтиламина и 2 раза промывают его абсолютным эфиром, порциями по 30—40 мл. От фильтрата отгоняют эфир и избыток диэтиламина, дают осадку охладиться и обрабатывают его концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго (около 5 — 7 мл). Полученный раствор промывают 20—25 ил эфира, отделяют водный слой, насыщают его едким кали и, отделив выделившийся маслянистый слой, водный 2—3 раза экстрагируют эфиром, порциями 30—40 ял каждая. Эфирные экстракты присоединяют к основному продукту, высушивают несколькими кусками едкого кали, отгоняют растворитель м остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, кипящее при 85"/20. и.ч. [c.32]

Диэтилтетрагидрофурфуриламин был получен также модификацией метода Р. Поля, с некоторыми изменениями в деталях, из тетрягидрофурфурилхлорида и диэтиламина 8 абсолютном этаноле в присутствии йодистого натрия . [c.33]

Бурное течение реакции Скраупа умеряется прибавлением к реакционной смесн уксусной или борной кислоты. В качестве катализаторов применялись сернокислая медь , под и йодистый натрии . Описаны также синтезы хинолина циклизацией о-аминокоричного альдегида и конденсацией анилина с глицерином в паровой фазе над алюмосили иатпым катализатором прп 360—370 . [c.94]

Ниже приводится методика получения йодистого метила действием технического диметилсульфата на водный раствор йодистого натрия. Гарантированный выход метилйодида па этой методике составляет 75% от теоретического, считая на йодистый натрий. [c.55]

В реакционную колбу помещают раствор 150 г йодистого натрия в 150 лл воды (см. примечание) и при работающей мешалке к нему приливают 100 мл диметилсульфата- Реакция образования метилйодида начинается самопроизвольно и при температуре 24° (в парах) отгоняется его азеотроп с водой. Как только реакция замедлится, колбу помещают в горячую водяную баню (50—60°) и ведут процесс до прекращения отгонки метилйодида, который собирается на дне приемной ко.п-бы под слоем воды в виде бесцветного маслянистого слоя. [c.56]

Сырой метилйодид отделяют при помощи делительной воронки, тщательно высушивают над прокаленным хлористым кальцием, сливают в сухую перегонпую колбу и перегоняют на водяной бане. Чистый йодистый метил собирают при 42° в количестве 107—108 г или около 75% от теоретического, считая на йодистый натрий. [c.56]

Синтез этиленйодгидрина. В колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, вносят 342 г (2,28 Ж) йодистого натрия и 356 г (11,12 М) метилового спирта. Смесь нагревают на водяной бане до закипания спирта, при этом основная масса йодистого натрня растворяется. После этого добавляют 147 г (1,73 М) этиленхлоргидри-иа порциями по 10—15 мл в течение 1 часа 30 минут. По добавлении всего количества этиленхлоргидрина нагревание на водяной бане продолжают еще в течение 4,5 часа. По окончании нагревания метиловый спирт отгоняют. Остаток экстрагируют абсолютным серным эфиром в количестве 500 мл порциями по 100 мл. Эфир отгоняют на водяно11 бане и остающееся темио-окрашенное масло разгоняют в вакууме. Отбирают фракцию, кипящую при 65—67712 млг. [c.24]

Чистый эфир, перекристаллизованный из спирта, имеет т. пл. 172—172,5°. При использовании в качестве исходного вещества бромпроизводиого выход снижается и составляет 73% от теории. Исходный йодид можно получить почти с количественным выходом из соответствующих бром- или хлорпроизводных, нагревая их в течение ночи с йодистым натрием в ацетоновом растворе. [c.308]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно получения йодистого 3,4,5-триметоксибензила (т. пл. 57—58°, разл. ) хлорированием 3,4,5-триметоксибензилового спирта безводным хлористым водородом с последующим обменом галоида обработкой йодистым натрием в ацетоне. [c.601]

Хлорлигнин А в спиртовом растворе нитрата серебра немедленно осаждал хлористое серебро, что указывало на присутствие хлора, прикрепленного к вторичному или третичпо.му атому углерода. Хлор давал также осадок хлористого натрия при обработке спиртовым раствором йодистого натрия. Хлорлигнин А давал синевато-зеленую цветную реакцию со спиртовым раствором хлорного железа. С хлористым бензоилом и пиридином хлорлигнин А образовал бензоилпроизводное. [c.329]

Ливингстон [1168] проводил очистку ацетона следующим образом. Дцетон насыщали при 25—30° сухим йодистым натрием, после чего жидкость сливали с осадка и охлаждали приблизительно до —10° маточный раствор отделяли от кристаллов фильт--рованием. Охлажденную соль переносили в колбу и нагревали до температуры, несколько превышающей 26° (удовлетворительные результаты получаются при 30°). Жидкость помещали в перегонную колбу и перегоняли, отбрасывая последние 10% дистиллата. Описанный способ представляет собой модификацию метода очистки Шипси-Вернера [1672]. [c.355]

Тиммермане и Гилло [1860] нашли, что получить сухой ацетон весьма трудно. Они выразили сомнение относительно возможности получения очень чистого препарата и сохранения его в чистом состоянии, если бы даже его и удалось получить. Названные исследователи использовали для своих работ ацетон, полученный из подсмольной воды (древесного Уксуса) и содержащий значительные количества различных примесей. Часть этих примесей содержится и в ацетоне, полученном синтетическим путем и брожением. Поскольку простая перегонка не дает возможности полностью очистить ацетон от его гомологов, а также от некоторых углеводородов, метилового спирта, ацеталей и воды, то для получения очень чистого препарата необходимо применять другие методы очистки. Тиммермане и Гилло предложили осаждать ацетон в виде нерастворимого в воде комплекса с бисульфитом натрия или йодистым натрием. [c.355]

Лохт [1169] очищал бутанон-2 так же, как ацетон, путем образования продукта присоединения с йодистым натрием. Загрязненный кетон насыщали йодистым натрием при кипячении с обратным холодильником и горячий раствор фильтровали. После охлаждения раствора белые игольчатые кристаллы продукта присоединения отделяли фильтрованием. Кристаллы плавятся при 73—74° и при перегонке выделяют кетон с количественным выходом. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология