Бутса

Рис. 52. Изменение величины Д/т] в зависимости от напряженности поля. / — ПО Грэму 2 — по Бутсу.

На рис. 52 приведено изменение отношения диэлектрической проницаемости к вязкости в зависимости от напряженности поля по данным Грэма и Бутса (вязкость дана в пуазах). По этим данным отношение 01ц резко падает с увеличением напряженности поля, отвечающей существующим условиям в двойном электрическом слое. На рис. 53 отношение Ь/т] представлено как функция 11)1 при различных концентрациях раствора. Из этого графика можно видеть, что с возрастанием концентрации электролита отношение 0 г быстро падает. [c.91]

Современная теория, развитая в трудах Овербека, Генри Бутса, Духина и других авторов, учитывает два эффекта, влияю щих на подвижность частиц в электрическом поле. Первый из них называемый эффектом релаксации, связан с нарушением сферической симметрии диффузного слоя вокруг частицы, возни кающим вследствие движения фаз в противоположном направ лении. Поскольку для восстановления равновесного состояния требуется некоторое время т, называемое временем релаксации, равновесие не успевает восстанавли [c.214]

Бутс Г., Мартин Д., в кн. Фтор и его производные , под ред. [c.264]

Действие бромоводорода на бутси-1 или бутен-2. [c.229]

Общий метод синтеза тетрациклинов разработали Македендт, Филдс и Бутс (1963). [c.696]

Было установлено, что в результате элиминирования из 2-бром-З-дейтеробутана образуются транс-бутса.- , не содержащий дейтерия, и дейтерированный 1<ис-бутен-2. Это согласуется только [c.206]

МЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТА (11,248-249 V, 286). Расщеплеиие эпоксида. На первой стадии синтеза формил-циклобутана (4) [I] к раствору 48,0 г (0,50 моля) М. (т. кип. 14070,2 мм) в 500 мл безводного эфира при перемешивании механической мешалкой и при охлаждении на ледяной бане в течение 3—4 час добавляют раствор 37 г окиси транс-бутсиа-2 [c.323]

Несмотря на высокую конверсию пропилена и бутс-нов в присутствии нанесенных никелевых катализаторов при температурах до 70 °С (от 55 до 99 %) и селективности по димерам — около 90 %, сведения о промышленном примении таких катализаторов не публикуются. [c.915]

Работал там же, с 1938 — в Исследовательской ассоциации шерстяной промышленности в Лидсе, с 1946 — в компании Бутс пьюр дрэг , с 1948 — в Государственном медицинском исследовательском совете. В 1952—1956 — руководитель отдела физической химии в Национальном ин-те ме-дицинских исследований, в 1956— 1958 — консультант по химии. В [c.326]

Отмечают, что катализатор рассматриваемого типа довольно быстро теряет свою активность из-за адсорбции на его поверхности полиалкилатов. Одним из путей восстановления активности катализатора является его термическая обработка в токе изобутана, не содержащего олефиновых углеводородов. Такой прием, осуществляемый при 31б С, позволяет восстановить активность катализатора. На регенерированном каталлааторе получают алкилат с выходом до 1ьи,о (по бутсиу- ), содержа дий 8и% углеводородной фракции 2-0 2 [c.58]

Микровариант метода вакуумной экстракции в применении к определению кислорода в цирконии разработан Бутсом и сотрудниками [359]. Образцы были весом 30—60 мг, вес платиновой ванны составлял 3 г. Кислород количественно выделяли при 1860+20° С за 2—3 мин. Погрешность определения кислорода составляет 5—10%. Определение водорода при указанных условиях не представляет затруднений и может производиться вполне надежно.При определении азота, однако, встречаются трудности. Нитрид циркония вследствие высокой прочности при выбранных условиях не разлагается полностью. Р ультаты определения азота в цирконий методом вакуумнсй экстракции, как правило, занижены в 3—5 раз по сравнению с результатами по методу дистилляции. [c.211]

Из предыдущих обзоров по этому вопросу наиболее полными являются работы Бутса и Мартина Шарпа и Хасселдина и Шарпа Гринвуд и Мартин опубликовали исчерпывающий обзор физических свойств координационных, соединений трехфтористого бора, многие из которых относятся к фтороборатам. Широко описано применение трехфтористого бора и его производных в качестве катализаторов - причем многие из этих веществ являются именно фтороборатами, и большинство реакций протекает с промежуточным обр.азованием анионов фтороборатов. [c.191]

Прочие физические свойства хотя и не вполне подтверждают эту гипотезу, но и не опровергают ее. Так, спектроскопические данные подтверждают структуру (НзО)+(ВРзОН)- для ВРз-2Н20 , однако спектр ядерного магнитного резонанса показал, что по меньшей мере в медленно охлажденных образцах ионизация не наблюдается . Данные спектра ЯМР комплексов, образованных спиртами, не противоречат приведенной выше гипотезе . Полный перечень производных, которые могут содержать окситрифтороборат-ионы, здесь не приводится. Ссылки, касающиеся большинства из них, даны в книге Бутса и Мартина. В табл. 32 приведена часть этих соединений, для которых измерена электропроводность комплексов в расплавленном состоянии. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология