Бензантрон технический

По окончании конденсации реакционную массу разбавляют водой. Остатки железного порошка или цинковой пыли растворяются в разбавленной серной кислоте, а бензантрон выпадает в осадок. Его отфильтровывают на нутч-фильтре. Для очистки от смолистых примесей бензантрон нагревают с раствором едкого натра, снова фильтруют и промывают горячей водой. Выход технического бенз-антрона составляет 90% от теоретического. При необходимости более полной очистки бензантрона технический бензантрон сублимируют. [c.222]

Больщое техническое значение имеет конденсация антрона с акролеином (из глицерина и серной кислоты), приводящая к образованию бензантрона. Антрон может вступать в различные другие конденсации, образуя 1,9-замещенные гетероциклические производные антрахинона. [c.188]

Бензантрон принадлежит к новым веществам, которые были открыты при разработке химии антрахинона он быстро приобрел большое техническое значение. Если применить реакцию Скраупа к антрахинону или антранолу, то получается бензантрон [c.269]

Определение бензантрона в техническом продукте в присутствии [c.447]

Антрахинон тоже дает волну восстановления в этих условиях но потенциал полуволны ее равен —0,36 б, и антрахинон не мешает (при не- больших содержаниях) определению бензантрона. Не мешают определению также другие примеси, содержащиеся в техническом продукте. [c.448]

Бензантрон технический — кристаллический порощок зеленого цвета. Применяют в производстве кубовых красителей, у. Содержание золы не более 0,5% антрахинона не более 0,5% нераствори- мого в хлорбензоле остатка не более 0,5% остаток после просева на сите с 600 отв см не более 5% температура начала плавления не ниже 169°С. [c.17]

Темнозеленый безантрон отсасывают через большую воронку Бюхнера, хорошо промывают водой и кипятят в течение 30—40 мин. с 1,2 л 1%-ного раствора едкого натра. Продукт отфильтровывают, отмывают от темноокрашенной жидкости и сушат при 120° вес его — 67—71 г, содержание бензантрона — около 87%. Сырой продукт кипятят с 500 мл тетрахлорэтана (технического), причем все растворяется, за исключением примерно 8 г обуглившегося остатка. Раствор в течение 15 мин. кипятят с обратным холодильником с 25 г активированного угля, фильтруют горячим через воронку Бюхнера непосредственно в 2-литровую круглодонную колбу с длинным горлом и остаток промывают горячим тетрахлорэтаном (100—150 мл) до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным. Добавляют 400—500 мл горячей воды и перегонкой с водяным паром удаляют растворитель, что протекает очень быстро. Оставшийся в виде осадка бензантрон отфильтровывают и сушат при 120°. Выход 56—60 г (70—75% теоретич.). Продукт имеет желтый цвет, плавится при 168-170° и для большинства целей является достаточно чистым. [c.82]

Нафтальдегиды не имеют технического значения, но -Баф-тилфенилкетон (а-бензоилнафталин) является промежуточны,м продуктом в синтезе бензантрона по Шоллю. [c.531]

Для очистки технического виолантрона (а также изовиолантрона) его размешивают с94,5—97,5%-ной серной кислотой при50° или при более низкой температуре до образования крупных кристаллов красителя, разбавляют примерно до 90% и фильтруют суспензию. Виолантрон повышенной чистоты можно получить через соединения VIII или IX, но в экономическом отношении ни один из этих методов не выдерживает сравнения со старым методом прямого плавления. При обработке бензантрона двуокисью марганца и концентрированной серной кислотой при 0° в течение нескольких [c.1104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология