Очистка пробы полная

Работы по ремонту резервуаров разрешается проводить, как правило, только после полного освобождения резервуара от жидкости, отсоединения от него трубопроводов, открытия всех люков, тщательной очистки (пропарки и промывки), отбора из резервуара проб воздуха и анализа на отсутствие взрывоопасной концентрации. [c.222]

Очистка топливных дистиллятов в электрическом поле. В промышленных условиях высокая интенсивность контактирования реагирующих масс в большинстве случаев приводит к образованию эмульсии, разделение которой требует значительного времени кроме того, не всегда обеспечивается достаточно полное отстаивание отработанной щелочи, что приводит к значительным ее потерям. Для интенсификации разделения нефтепродукта и реагента 1В последнее время широко применяют отстаивание в электрическом поле постоянного тока высокого напряжения. Основным аппаратом электроочистки является электроразделитель, представляющий собой горизонтальную или вертикальную цилиндрическую емкость, внутри которой последовательно размещены разно-заряженные электроды. Диаметр аппарата 3—3,5 м, длина около 14 м. Механизм действия электрического поля состоит в следующем под действием электрического поля частицы удаляемых соединений (дисперсной фазы), объединяясь, укрупняются и иод действием силы тяжести осаждаются. Укрупнение капель объясняется тем, что при их сближении напряженность электрического поля между ними возрастает, что приводит к пробо о поверхности капель и их слиянию. [c.56]

Длительность пребывания вещества в испарителе обеспечивает полноту испарения и перемешивания пробы, так что при последующем отборе исключается возможность искажения концентрации. Температуру испарителя следует выбирать так, чтобы лишь обеспечивалось полное испарение пробы. Она должна быть выше точки росы смеси анализируемого пара и газа-носителя, так как при очистке испаритель продувается газом-носителем. Боте (1963) разработал дозатор, основанный па этом принципе (рис. 15). Анализируемое вещество дозируется в цилиндр, ограниченный с одной стороны подвижным поршнем. Проба, отобранная жидкостным краном-дозатором, вводится в этот цилиндр потоком газа-носителя и испаряется в нем. Небольшая часть разбавленной газом-носителем пробы передвижением поршня [c.174]

Газ-носитель, необходимый для продвижения разделяемой смеси по колонке, поступает через панель подготовки газов, которая обеспечивает его очистку, а также регулирование и стабилизацию потока. Анализируемую смесь в виде газа или жидкости вводят шприцем через резиновое уплотнение в дозатор-испаритель. В дозаторе-испарителе вся жидкая проба быстро испаряется. Затем проба потоком газа-носителя вносится в колонку и перемещается вдоль нее. При полном разделении из колонки последовательно выходят бинарные смеси газа-носителя с каждым из компонентов смеси. [c.170]

Доводят температуру анализируемой пробы до температуры не менее чем на 14°С выше приблизительной температуры помутнения, но не выше 49°С. Удаляют присутствующую влагу каким-либо подходящим способом, например, фильтрацией через неволокнистую фильтровальную бумагу до полной очистки пробы, проводя эту операцию при температуре на 14°С выше приблизительной температуры помутнения, но не выше 49°С. [c.278]

Исключительно важно вести полные и точные записи всех стадий работы очистных сооружений и технического обслуживания агрегатов. Однако часто случается так, что ведущиеся ежедневно записи не просматриваются до тех пор, пока не приходится сталкиваться с серьезными эксплуатационными проблемами или не потребуется расширение очистных сооружений. Проведение испытаний без четко поставленной цели приводит к напрасным трудозатратам и, что еще хуже, не дает положительных результатов. В систему оценки эффективности работы очистных сооружений в качестве одного из важнейших компонентов входит программа отбора проб и испытаний. Полученные данные могут быть использованы для вычисления существующих гидравлических нагрузок и нагрузок по органическим загрязнениям на все агрегаты и для выявления-затруднений в работе. Ошибки или упущения в лабораторных анализах будут обнаружены при анализе накопленных записей. Ценность собранных данных заключается, в частности, в том, что они дают возможность-проследить прохождение взвешенных веществ через все стадии очистки (удаление суспензий из первичных и вторичных отстойников, уплотнение, обезвоживание и сброс). Производственные данные о получении осадка, эффективности процессов уплотнения, работы вакуум-фильтров и др. чрезвычайно важны для инженеров, работающих над расширением или модернизацией существующих очистных сооружений. [c.365]

Нагревание реакционной массы продолжают до 60—70°С. При этой температуре начинается интенсивное хлорирование, сопровождающееся повышением температуры до 105—110 °С и бурным выделением хлористого водорода. Процесс ведут до полного растворения пробы перхлорвинила в ацетоне. Общая продолжительность процесса хлорирования — 10—12 ч. Образующийся хлористый водород, непрореагировавший хлор, пары хлорбензола и азот поступают в холодильник 5, откуда хлорбензол возвращается в хлоратор, а кислые газы — на отделение и очистку. После окончания хлорирования раствор продувают азотом (через барботеры) при температуре 80—100°С для удаления хлора и хлористого водорода. [c.34]

Натровая проба является качественной реакцией на присутствие в маслах натриевых мыл нафтеновых кислот. Добиться полного отсутствия мыл невозможно, но тщательно проведённая щелочная очистка и последующие промывки могут свести содержание мыл к минимуму. Нежелательность присутствия этих соединений отмечена выше. Однако в отношении большинства масел данное испытание не может служить показателем для суждения о степени пригодности масла, и поэтому заменяется определением золы и кислотности. Натровая проба принята главным образом в анализе трансформаторных и турбинных масел, где всякая константа, помогающая судить о поведении масла в рабочих условиях, желательна и необходима. [c.677]

Методика отбора разовых проб та же, что и на скважине. Контроль работы установок очистки, осушки газа и пунктов смешения газа на КС и ГРС осуществляется при непрерывном анализе проб, для чего монтируют постоянные пробоотборные линии из металлических трубок небольшого диаметра и возможно меньшей длины с тем, чтобы полный замен газа в линии не превышал 10—15 мин. В тех случаях, когда анализаторы не могут быть расположены близко от точки отбора, к лабораторному помещению подводят трубопровод диаметром 25,4—50,8 мм. По нему газ под тем же давлением, что и в точке отбора, подается в лабораторию. [c.21]

Дальнейшие эксперименты показали, что сероводородные щелочи успещнее регенерируются в смеси с меркаптидными. Меркаптидные щелочи могут без какой-либо регенерации применяться для извлечения сероводорода. Замечено, что паровоздушная продувка в присутствии меркаптанов обеспечивает большую степень восстановления поглотительной способности сероводородной щелочи. При проверке полученных данных в промышленном масштабе на Уфимском НПЗ оказалось, что не все партии регенерированной щелочи очищали дистилляты до отрицательной пробы на медную пластинку, хотя сероводород извлекали достаточно полно. Установлено, что причиной была элементарная сера, выделяющаяся соответственно реакции (3). Кроме того, не удавалось предотвращать другие побочные реакции, которые также приводили, к образованию элементарной серы,растворяющейся в очищенном дистилляте. Фильтрование через слои песка обеспечило пригодность всех партий регенерированной щелочи для повторной очистки бензинов. [c.116]

Рассмотрим результаты, полученные нами при исследовании графита, кремния, титана и ферритов. В экспериментах с графитом различных назначений и разной степени очистки от примесей было обращено внимание на то, что концентрации многоатомных ионов и характер спектра этих масс не воспроизводятся от образца к образцу, хотя для одной и той же пробы они практически совпадают в пределах точности метода. Естественно, можно приписать эти расхождения влиянию загрязнений на структуру графита, но чтобы выяснить это более полно, необходимо выполнить большой объем исследований. При этом, очевидно, будет установлена индивидуальная роль отдельных примесей и групповой эффект влияния многих примесей различных концентраций, а многоатомные ионы в этих исследованиях будут выполнять роль индикаторов изменений в графите, подобно каталитическим реакциям в аналитической химии. [c.36]

Качество воды в природном источнике и в водопроводе после очистки определяется по данным анализа, при этом проба должна отражать действительный средний состав воды. Для полного анализа (табл. 10) берут 3—4 л воды, для сокращенного анализа — 1 л. [c.19]

Однако как зарубежные наблюдения, так и специально поставленные исследования эффективности биологической очистки бытовых сточных вод от возбудителей кишечных инфекций (И. М. Белова,, 1952 г.) показали полную необоснованность преувеличения эффективности современных методов биологической очистки сточных вод. И. М. Беловой было показано, что при благоприятных химических и косвенных бактериологических показателях очистки (95% по кишечной палочке) на наиболее совершенных сооружениях биологической очистки (аэротенках) весьма часто (в 11 пробах из 71) в сточной жидкости обнаруживались патогенные микробы кишечной группы (брюшного тифа). Еще более часто патогенные микробы обнаруживались в сточ- [c.182]

Повторив несколько раз операцию, добиваются полной очистки микрошприца от остатков предыдущей пробы. Таким же способом промывают шприц спиртом и эфиром. [c.391]

Самое важное — почти полное отсутствие сведений о том, как ведет себя то или иное из обнаруживаемых в сточных водах органических веществ в различных процессах химической и биохимической очистки сточных вод (а также и водах природных водоемов). Получаемая в результате анализа сточной воды таблица, содержащая перечень десятков или- сотен органических веществ с найденными их концентрациями в пробе (отметим, попутно, что по данным приведенной выше американской книги, анализ даже питьевых вод из нескольких городских водопроводов в США показал в них присутствие от 50 до 100 различных органических веществ)—оказывается практически бесполезной, ибо отсутствует информация что происходит с каждым из этих веществ в процессе биохимической очистки сточных вод (окисляется или не окисляется, с какой скоростью окисляется, во что превращается) в процессе сорбции на различных сорбентах при со-осаждении с разными осадками при обработке хлором, озоном и другими окислителями не образуются ли из этого вещества при той или иной обработке токсичные или дурнопахнущие соединения можно ли это вещество экстрагировать из водной среды и какие экстрагенты покажут наиболее выгодный коэффициент распределения . Мы даже не имеем достаточных сведений о поведении многих органических веществ при перегонке с паром, а среди опубликованных данных много противоречивых и неверных. [c.253]

Спектральный анализ. Совместно анализируют пробу, подготовленную как в виде химического концентрата примесей, так и в необогащен-ном виде и соответствующие им пробы холостого опыта. Угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при 12 а в течение 15 сек. для очистки от случайных загрязнений. Анод имеет торцовый кратер диаметром 4,5 мм и глубиной 6 мм. Верхний электрод представляет собой угольный стержень, отточенный на конус. В электрод загружают пробы по 100 мг (навески берут на торзионных весах). Экспозиция 2,5 мин. (до полного испарения пробы). Спектрограф средней дисперсии, щель 0,01 жж, перед щелью устанавливают двухступенчатый ослабитель с относительным пропусканием примерно 1 10. Спектры фотографируют на пластинках спектральные типа II и диапозитивные , которые располагают в кассете таким образом, чтобы на диапозитивных фиксировалась область спектра длиннее 3800 А, а на спектральных — короче 3800 А. В длинноволновой части спектра используют ослабленную, а в коротковолновой части — неослабленную ступеньку спектрограммы. Градуировочные графики строят в координатах [c.317]

Чтобы достичь удовлетворительной экстракции, необходимо повторное непрерывное противоточное контактирование. Вредный эффект меркаптанов устраняют окислением их раствором нлюмбита натрия, в результате чего меркаптаны превращаются в дисульфиды (докторская проба). Таким образол , при щелочной очистке бензинов полная экстракция присутствующих меркаптанов не обязательна. [c.280]

Следует отметить, что рассмотренный в гл. I метод с циркуляцией газа-носителя несомненно может быть применен и для очистки его от кислорода [12]. Газ-носитель очистится от кислорода при введении первых проб, содержащих легкоокисляемые анализируемые соединения. Так как реакционная способность анализируемых продуктов не одинакова, то нужно индивидуально подходить и к Еыбору осушителей, и к выбору системы очистки от кислорода [13, 14]. Так, при анализе алкилированных продуктов бора обращалось внимание на их чрезвычайно высокую реакционную способность по отношению к воде и кислороду и требовалось полное отсутствие последних [13, 14, 15, 16]. Однако известно, что триметилбор устойчив к воде, но окисляется на воздухе, триэтилбор и трипропилбор практически не гидролизуются, но окисляются [17]. Было проверено влияние кислорода, содержащегося в газе-носителе, на разложение триэтилбора [18]. Опыты показали незначительное различие результатов определения основного продукта (97,0 с очисткой от кислорода хромоникелевым катализатором и 96,9% без очистки), поэтому полное отсутствие кислорода и воды при анализе боралкилов не обязательно и дополнительная очистка газа-носителя не требуется. [c.159]

После очистки пробы необходимо повысить ее концентрацию. Упаривание до объема около 5 мл обычно проводят в испарителе Кудерны—Дениша, а дальнейшее концентрирование — в микроколонке Снайдера. Никогда не следует полностью высушивать пробу, потому что больше всего вещества теряется при испарении до малого объема или при полном высушивании [c.145]

Ларсон и сотр. [79] описали прибор и методику определения малых концентраций органических соединений в природных и сточных водах, прошедших полный цикл очистки. Пробу окисляли реактивом ван Слайка (содержащим СгОз, К1, Н3РО3 и дымящую Н2504). Все выделяющиеся при этом летучие соединения подвергали каталитическому окислению. Диоксид углерода улавливали в ловушке при —195°С, очищали перегонкой под высоким вакуумом и определяли манометрическим методом. Если не считать нескольких летучих соединений, которые обычно не присутствуют в прошедших очистку сточных водах, то во всех остальных случаях метод позволял получить достаточно точные результаты. Единственным его недостатком является длительность. В настоящее время авторы статьи работают над применением газовой хроматографии для заключительного определения диоксида углерода. [c.541]

Ионообменные смолы, применяемые для очистки HjOj, предварительно подвергают специальной обработке. Смолу загружают в стеклянную колонку и промывают последовательно 10%-ной НС1 (х. ч.) до отсутствия железа й фильтрате (проба с роданистым аммонием), дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата, ректификованным этиловым спиртом до получения бесцветного фильтрата и снова водой до исчезновения запаха спирта. Катионит выгружают и подсушивают на воздухе, а анионит дополнительно обрабатывают 5%-ным раствором Nij O, или NaOH (х. ч.) до полного отсутствия хлорид-ионов а фильтрате, затем дистиллированной водой. [c.90]

Очистка серной кислоты в лабораторных условиях — трудно выполнимая задача. Поэтому необходимо приобретать серную кислоту, не содержащую мышьяка. Кислота, полученная по контактному методу, часто отвечает судебно-химическим требованиям. Как выше сказано, основное исследование серной кислоты является повторением токсикологического анализа для открытия мышьяка (см. открытие мышьяка). Для предварительного испытания 20 см разведенной кислоты (1 объем серной кислоты удельного веса 1,84 на 8 объемов воды) помещают в пробирку вместе с кусочком судебно-химического цинка 2—4 г) в отверстие пробирки вставляют пробку из ваты, смоченной раствором иода в присутствии иодистого калияи сверху плотно закрывают бумажкой, нижняя поверхность которой смочена азотнокислым серебром (проба Гутцейта) через два часа при полном ходе реакции (действие цинка на серную кислоту) наблюдают, не произошло ли почернения или потемнения азотнокислого серебра , при отсутствии потемнения приступают к дальнейшему судебно-химическому исследованию (см. открытие мышьяка). [c.23]

Очистка красителя. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл. снабженную мешалкой, вливают 300 мл 4%-ного раствора едкого натра, нагревают на водяной бане до 80° и вносят при перемешивании полученный влажный краситель (56—58 г). перемешивание продолжают 1 час при указанной температуре и отфильтровывают (примеси переходят в раствор). Оставшийся на воронке краситель промывают 20 мл горячего 40/оного раствора едкого натра и тщательно отжимают, после чего его снимают с фильтра и повторно обрабатывают горячим раствором едкого натра. Краситель, полученный после повторной очистки, растворяют при 60° в 200 мл 4 7о-ного спиртового раствора едкого натра (растворение полное). К полученному раствору добавляют при указанной температуре 127о-ный раствор соляной кислоты до кислой реакции по конго. Выделившийся краситель отфильтровывают, промывают дистиллированной водой цо отсутствия С1 в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) и сушат при 105° до постоянного веса. [c.108]

Для очистки перекристаллизацией растворяют 250— 260 г техн. щавелевой кислоты в 500—600 мл воды. В раствор добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты и насыщенный раствор гидроксида бария до полного осаждения иона 50 .При этом осадок сульфата бария увлекает с собой примесь Pb +. Раствор испытывают на 50 (про-ба с раствором ВаСЬ) и на Ва + (проба с раствором Н2504) при обнаружении этих ионов к раствору прибавляют по каплям раствор ВаСЬ или Н2504. [c.235]

Пиридин и меченую СН СООН удаляют путем экстракции эфирного раствора продуктов реакции сначала разбавленной соляной кислотой, а затем разбавленным NaOH. Если требуется определить полное содержание гидроксильных групп в пробе, то этот способ экстракции можно применять для очистки продукта ацетилирования с целью получить постоянное значение удельной радиоактивности при этом не должно быть потерь меченых и немеченых компонентов первоначальной смеси. Механические потерн допустимы, если они не изменяют относительного состава продукта ацетилирования. Необходимость выделения части полного продукта ацетилирования отличает данный метод определения полного содержания гидроксильных групп от метода определения числа ацетильных групп, в котором требуется очистка лишь одного производного. Содержание (Е) ацетильной группы в полном продукте количественного ацетилирования пробы дается формулой [c.76]

Прн вскрытии твердых образцов и переведении содержашлхся в них элементов в раствор могут преследоваться две цели, часто достигаемые одновременно первичное отделение от массы балластных примесей и растворение остающихся компонентов, т. е. переведение их в форму, удобную для дальнейших химических операций. Выполнение уже одной первой задачи, являющейся по существу концентрированием, бывает иногда достаточно для осуществления определений рзэ при помощи чувствительных специфических или, наоборот, универсальных способов, допускаюшлх анализ сложных смесей. Однако в силу того, что число таких способов ограничено и применение их возможно не во всех случаях, за начальной стадией анализа следует комплекс химических операций, который должен в зависимости от поставленной задачи обеспечить отделение смеси рзэ от мешающих элементов, достаточно эффективную очистку их от примесей или, наконец, полное разделение сумшл рзэ на индивидуальные элементы. В зависимости от применяемых способов анализа и от конкретного состава проб, определения тех или иных рзэ могут проводиться на всех фазах этой стадии, что очень затрудняет классификацию аналитических приемов в данной области. По-вндимому, целесообразно рассмотреть те же самые группы минеральных объектов, что и в предыдущем разделе, чтобы сохранить связь со специфическими приемами вскрытия, имея в виду также, что однотипный элементарный состав их будет определять и примерно одинаковые схемы и способы разделения. [c.221]

Для очистки красителя его при комнатной температуре, хорошо размешивая, вносят в 45. .г моногидрата. Смесь нагревают до 50—60 и размешивают до полного растворения красителя (проба под микроскопом). К раствору 3—4 ч прн температуре не выше 50—60" прибавляют по каплям 21 м.г воды. После этого мешалку останавливают и массе дают отстояться в течение ночп. [c.264]

Качество очистки смазочных масел контролируется путем анализа проб, отобранных как в процессе работы установки, гак и из заводских мерников. В конечной стадии, когда получается готовый товарный продукт, контроль ведется по анализу проб, отобранных из резервуаров, прйчем если в промежуточных процессах контролируются только отдельные параметры полуфабрикатов, характеризующие процессы, то готовые товарные продукты анализируются более полно — в соответствии со всеми требованиями действующих ГОСТ или ТУ, [c.334]

Проба воды перед определением БПК должна быть насыщена Оз воздуха. Устанавливают либо полное потребление Оз(БПКп), для чего процесс ведут до начала нитрификации (обычно 15—20 сут), либо пятнсуточное (БПК5). Напр., в теплообменных аппаратах для охлаждения использ. обычно пресную воду с БПК] не выше 15—20 мг/мг. Воду можно подвергать биохим. очистке, если отношение БПК/ХПК 5= 0,5, где ХПК — хим, потребление кислорода (см. Окисляемость воды). [c.76]

Объем пробы, подлежащей фильтрованию, зависит от ожидаемого количества бактерий. В идеальном варианте анализа получают около 50 колиформных колоний при общем количестве колоний не более 200. Ввиду того что предвидеть количество бактерий в пробе весьма затруднительно, следует анализировать два или три объема той же пробы. Когда объем фильтруемой пробы меньше 20 мл, в воронку перед фильтрованием добавляют небольшое количество дистиллированной воды для однородного распределения бактериальной взвеси по всей поверхности фильтра. Фильтровальные блоки следует стерилизовать перед началом каждого фильтрования. Быстрая очистка блоков от загрязнения после каждого фильтрования достигается путем использования ультрафиолетового стерилизатора, кипячения или обработки паром. Сначала фильтровальный аппарат устанавливают на склянку, в которой будет создаваться разрежение. Стерильный фильтр при помощи стерильного пинцета укладывают сеткой вверх на пористой пластине аппарата, а затем закрепляют воронку, которая удерживает мембрану. Пробу пропускают через фильтр под небольшим вакуумом. В верхнюю половину чашки для культуры помещают стерильную абсорбирующую прокладку и добавляют по каплям сверху обогащающую среду в количествах, достаточных для того, чтобы пропитать прокладку. Для колиформной группы применяют среду Эндо, а для фекальных колиформ — среду М-ЕС. Подготовленный фильтр пинцетом вынимают из фильтровального аппарата и помешают непосредственно на прокладку в чашке. Чашка вновь закрывается фильтром, и культура подвергается инкубации в течение 24 ч при температуре 35°С. Инкубацию на фекальные колиформы проводят, помещая чашки с культурой в водонепроницаемые пластиковые мешки и погружая их в водную ванну для инкубации при температуре 44,5°С. Окраска типичных колоний колиформ колеблется от розовой до темнокрасной с металлическим поверхностным блеском. Размер блестящего участка может изменяться от размера небольшой булавочной головки до полного покрытия всей поверхности колонии. Чашки, содержащие 20—80 колиформных колоний, считаются наиболее ценными. Плотность колиформ вычисляют в колиформах на 100 мл посредством умножения количества подсчитанных колоний на 100 и деления полученного результата на количество миллилитров фильтруемой пробы. [c.73]

Специалист, оценивающий эффективность работы очистного сооружения и принимающий в связи с этим ответственные решения, должен хорошо знать принцип и детали работы каждого лгрегата и его роль в общем процессе очистки. Характеристики исходной сточной воды должны содержать полные данные о величине расхода, параметрах загрязненности, типах производственных стоков и объемах инфильтрации и инфлоу. Эти данные получают на основе круглогодовой программы отбора проб, анализов сточных вод и контроля над производственными стоками, сбрасываемыми в канализационную сеть. Для обеспечения удовлетворительной степени очистки ответственные за нее лица должны быть знакомы с местными, штатными и федеральными стандартами на качество воды, а также с нормами на качество очищенных сточных вод. Полная оценка очистных сооружений включает в себя также рассмотрение всех использовавшихся способоБ технического обслуживания и проверку точности документов об эксплуатационных затратах. [c.363]

Чтобы избежать указанного затруднения, а также применения селитры при сплавлении пород, содержащих пирит или углеродистые вещества, следует сначала осторожно обжечь навеску в тигле, который будет служить для снлавления. При этом тигель несколько раз повертывают, чтобы измельченная проба возможно полнее соприкасалась с воздухом. При анализе пород с очень большим содержанием пирита обжиг пробы целесообразно вести в фарфоровом тигле. В этом случае после обжига переносят пробу в платиновый тигель и, если после очистки кисточкой из верблю кьей шерсти в фарфоровом тигле останутся еще [c.925]

Анализ образцов селена (или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26—28, 15] вначале выделяют основной компонент — селен (или теллур) гидразином из солянокислого раствора (во второй и третий раз добавляют по 20 м.г носителей — селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения Сс1, Си, N1, Те и 2п в Бысокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология