Кристаллы красителей

В другом стакане готовят при охлаждении до 2...3°С раствор 3,15 г Ai-фенилендиамина в 35 мл 10%-ной соляной кислоты и к нему приливают полученный ранее раствор диазосоединения. Жидкость при этом окрашивается в слабый красно-оранжевый цвет и начинается выделение кристаллов красителя. [c.196]

В простом кристалле известного строения индивидуальные молекулы ориентированы в определенных направлениях, однако измерение спектра поглощения кристалла красителя при использовании плоскополяризованного света осложняется высокой интенсивностью поглощения и приводит к необходимости применения тонких кристаллов (с толщиною < 1 ммк). Кроме этого нужно учитывать взаимодействие между соседними молекулами [14]. Спектрам поглощения кристаллов ароматических углеводородов уделялось большое внимание в связи с изучением поляризации моментов перехода и межмолекулярных взаимодействий [14—18]. Однако исследованию красителей посвящено относительно мало работ [17]. [c.1826]

В кристаллах красителей, имеющих решетку молекулярного типа, в которой молекула сохраняется как отдельная единица, межмолекулярное взаимодействие на расстоянии 3—4 А определяется наличием сил Ван-дер-Ваальса, энергия связи которых [c.15]

Натальная стадия процесса получения выпускных форм красителей имеет целью повышение дисперсности исходных пигментов, выделяемых после синтеза в виде водных паст. Это осуществляется с помощью сверхтонкого или тончайшего диспергирования [76—78]. Под этим подразумевается повышение дисперсности крупных кристаллов красителей с применением механического воздействия в водной среде в присутствии ПАВ, которые способствуют смачиванию частиц и должны играть роль понизителей прочности и, наконец, служить стабилизаторами получаемых водных дисперсных суспензий. [c.56]

В песочной мельнице происходит истирание частиц большим числом относительно малых и легких мелющих тел, что должно препятствовать вторичной агрегации частиц. Поэтому скорость диспергирования красителя в песочной мельнице значительно выше, чем в шаровой, даже в тех случаях, когда процесс идет в отсутствие ДНФ или при его малой концентрации (рис. 3.11, кривые 1, 2). Это связано с адсорбционным понижением прочности, зависящим не только от концентрации и активности ПАВ, но и от условий напряженного состояния измельчаемых кристаллов красителя. По истечении некоторого времени отсутствие диспергирующего агента или его недостаток проявляется в том, что частицы агрегируют, следовательно, ДНФ играет роль и стабилизатора-дефлокулянта суспензии. [c.73]

Термин диспергирование в пластичном режиме или пластичный размол недостаточно точно характеризует процесс диспергирования в данных условиях. Деформациям как таковым подвергается при перемешивании вся масса благодаря ее пластичности вследствие присутствия диспергирующих и связующих агентов. Отдельные же части дисперсной фазы — кристаллы красителя — в соответствии с эффектом Ребиндера подвержены хрупкому разрушению. Только в самом конце процесса размола, когда большинство дефектов структуры уже реализовано, могут проявляться следствия пластических деформаций частиц, которые носят все же поверхностный характер аморфизация и упрочнение, подобное наклепу поверхностного слоя. [c.83]

Разрушение палочкообразных кристаллов красителей, например у Кубового ярко-зеленого Ж (см. рис. 3.20) с величиной Ид. = 8 -г 15, происходит труднее, но за более длительное время, и в этом случае достигается высокая дисперсность. Частицы имеют трещины вдоль длины кристалла. Разрушение в этом направлении еще больше [c.83]

Чем больше степень анизометрии кристаллов, тем быстрее происходит их разрушение в условиях пластичного режима (рис. 3.23, а). Интенсивность диспергирования в шаровой мельнице уменьшается с повышением степени анизометрии кристаллов красителей, т. е. в порядке, обратном тому, который имеет место при размоле в пластичном режиме (рис. 3.23, б). Это объясняется механизмом диспергирования. Скорость падения шаров и их кинетическая энергия зависят, при прочих равных условиях, от реологических свойств суспензии, подвергаемой диспергированию. У Кубового ярко-зеленого С и других, кристаллы которых имеют почти изометрическую форму, значительное повышение вязкости в условиях эксперимента обнаруживали лишь в конце процесса, что практически не оказывало влияния на его течение в лабораторных условиях. Суспензия красителей с анизометрическими кристаллами (Кубовый ярко-зеленый Ж, Кубовый ярко-оранжевый КХ, Дисперсный желтый 63 и т. п.) имеют склонность к структурированию и вскоре после начала измельчения наблюдается резкое увеличение вязкости. Образование [c.90]

Некоторые красители по способности диспергироваться занимают промежуточное место. Диспергирование красителей, кристаллы которых имеют разную структуру и степень анизометрии, например игольчатую или кубическую, необходимо сначала проводить в пластичном режиме, чтобы разрушить игольчатые кристаллы и агрегаты, а затем в шаровой или песочной мельнице. Таким образом, выбор оборудования и режима диспергирования зависит от формы кристаллов красителей. [c.91]

Жидкие выпускные формы состоят из измельченных кристаллов красителей ц вспомогательных веществ, распределенных в водной дисперсионной среде. Размер основной массы частиц дисперсной фазы паст для печати не превышает 5 мкм, а у паст для крашения — 2 мкм. По признакам агрегатного состояния фаз они относятся к микрогетерогенным системам — суспензиям. В зависимости от концентрации твердой фазы (обычно 10—20 вес. % красителя)-, дисперсности частиц, их формы и состава жидкой фазы они обладают свойствами, присущими свободно-дисперсным или связанно-дисперсным системам [1]. [c.145]

Для слабо растворимых красителей максимальная концентрация при определении изотермы лимитировалась началом осаждения красителя. Этот момент устанавливали микроскопическим исследованием центрифугированной водной фазы по появлению кристаллов красителя или по присутствию заметного осадка на поверхности отцентрифугированных зерен. Выпадение красителя пз пересыщенных растворов в желатине часто протекает весьма медленно, и в некоторых случаях удавалось продолжить изотерму в область, где адсорбированный краситель находился в равновесии с пересыщенным раствором. [c.274]

Кубовый синий О, получаемый путем окисления лейкосоединения индантрона (куба) при температуре выше 50—60°, представляет собою стойкую, стабильную модификацию кристаллов яркого зеленовато-синего цвета, имеющих форму игл. Эта же стойкая модификация образуется при перекристаллизации индантрона из органических растворителей. Если кубовый синий О растворить в концентрированной серной кислоте и раствор вылить, при размешивании, в большой объем воды, то образуется другая модификация, представляющая собой красновато-синие кристаллы. Краситель в форме красновато-синих кристаллов состоит из очень мелких частиц (менее 500 т[х каждая), связанных в агрегаты. [c.568]

Большое влияние на яркость окраски и распределение красителя в волокне оказывает наличие пустот в средней части, в которых происходит агрегация кристаллов красителей [41. [c.338]

Получают омылением красителя 3 5%-ным раствором едкого натра двухчасовым нагреванием на водяной бане с последующим подкислением раствора уксусной кислотой. После кристаллизации из толуола получают почти черные, с зеленоватым оттенком мелкие кристаллы красителя с т. пл. 195—196°. Выход — около 30% от теоретического. [c.320]

Эти измерения, дающие для потенциала ионизации молекулы красителя величину 6—8 эв, доказывают правильность предположений Мотта и Митчелла. Легкость фотоионизации молекулы красителя, наблюдаемая как фотопроводимость компактных слоев красителей при освещении видимым светом, — иное явление. Внутри такого сильно поляризованного диэлектрика, как кристалл красителя, отрыв электрона от молекулы красителя и его закреп- [c.244]

Внутренний фотоэффект кристаллов красителей как переход на триплетные уровни [c.321]

В спектре поглощения микрокристаллических слоев красителей сохраняются все максимумы поглощения концентрированного раствора красителя без существенных изменений [16]. Этот спектр отличается от спектра изолированных молекул красителей, наблюдаемого в разбавленных растворах в инертных средах, расширением, смещением и перераспределением высоты максимумов. Существенным фактом является сохранение в кристалле красителя спектра молекулы как такового, лишь возмущенного [c.321]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой. Загружают 150 мл 10 %-ного раствора Na l и при размешивании реакционную массу. Не прекращая перемешивания, дают выдержку 1—2 ч. Выпавший в виде красновато-коричневых кристаллов краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают на фильтре, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 60—70 С. [c.248]

Оба красителя образуют кристаллы различных оттенков, что ранее объясняли различием в размерах частиц. Изучая в связи с этим препараты в электронном микроскопе, Гамм и Ван-Норман обнаружили диморфизм красителей под действием электронного пучка кристаллы метастабильпой формы необратимо превращались в кристаллы устойчивой формы. Так, частицы индантреновой синей красного оттенка, размером около 50 А, преобразовывались в большие хорошо образованные кристаллы красителя зеленого оттенка. При этом псевдоморф-ные модификации не возникали — кристаллы одной формы превращались в кристаллы другой через парообразную фазу. Электронографически было показано, что каждой из этих форм соответствует отличная дифракционная картина. Красители могут быть получены в той или другой форме в зависимости от технологического процесса. [c.200]

Форма кристаллов часто изменяется при добавлении органических красителей. Эти красители обычно окрашивают те грани кристаллов, рост которых они тормозят, что подтверждает теорию, связывающую влияние примесей на рост с адсорбцией их на гранях. Изменение габитуса кристаллов красителями подробно обсуждается Бакли [Bu kley, 1951, гл. X]. [c.250]

Жидкость кипятят 2 мин. причем она окрашивается в сине-зел еный цвет и выделяются бронзовые или зеленые кристаллы красителя. После охлаждения осадок отсасывают, промывают последовательно 10 мл ацетона, 50 мл воды, 20 мл кипящего метилового спирта и 50 мл эфира и высушивают в эксикаторе над a l . Т. п. 200—206° (с разложением). [c.205]

Гобер [92, 93], изучая кристаллизацию нитратов свинца и бария в присутствии метиленового голубого (цветовой индекс Л о 922), обнаружил, что кристаллы этих солей имеют вид кубов в отличие ст обычно встречающихся октаэдров или тетраэдров. Автор объяснил свое наблюдение отложением на плоскостях 100 кристаллов красителя, уменьшающих скорость роста граней этой формы. На плоскостях И1 по мнению Гобера, метиленовый голубой не отлагается. Следовательно, эти плоскости, [c.233]

Предположение об изменении огранки путем ориентированного роста примесей на некоторых гранях кристалла, справедливое для многих простых случаев, кажется недостаточным при изучении влияния сложных органических веществ. Сомнение усугубляется тем, что некоторые вещества проявляют высокую эффективность при незначительных отношениях концентраций Например, краситель трипановый красный (цветовой Индекс № 438) обусловливает изменение огранки КСЮз И Кг504 при молярных отношениях 1 617000 и 1 288000. При таких концентрациях частицы примеси не могут образовывать самостоятельные мелкие кристаллы красителя в теле основного кристалла. Бакли разграничивает три процесса, происходящих на поверхности кристалла и приводящих к изменению его облика [c.234]

Для очистки технического виолантрона (а также изовиолантрона) его размешивают с94,5—97,5%-ной серной кислотой при50° или при более низкой температуре до образования крупных кристаллов красителя, разбавляют примерно до 90% и фильтруют суспензию. Виолантрон повышенной чистоты можно получить через соединения VIII или IX, но в экономическом отношении ни один из этих методов не выдерживает сравнения со старым методом прямого плавления. При обработке бензантрона двуокисью марганца и концентрированной серной кислотой при 0° в течение нескольких [c.1104]

Трудность, связанная с интенсивным поглощением, может быть преодолена путем измерения спектров зеркального отражения плQ кoпoляpизoвaннoгo света простым кристаллом красителя [21]. Если направление изотропного излучения перпендикулярно грани молекулярного кристалла, то свет, отраженный упорядоченной совокупностью молекул, имеет преимущественно ту же поляризацию и частоту, как и в случае, если бы поглощение осуществлялось соответствующими молекулами, находящимися в разбавленном растворе и сохраняющими ориентацию кристалла. Спектры зеркального или металлического отражения простого кристалла отличаются по своей природе от так называемых спектров диффузионного отражения соответствующих кристаллических порошков [22]. В последнем случае свет испытывает внутреннее отражение от задней поверхности частиц, проходя через каждую частицу два и большее число раз. Если размер частицы мал, то спектр диффузионного отражения является по существу кривой поглощения. В противном случае имеет место зеркальное отражение от фронтальной пр- [c.1826]

Кристаллы красителей должны обладать основными признаками, присущими исходным скелетным продуктам, т. е. одинаковым числом молекул в ячейке, расстоянием между плоскостями и плотностью. Так, плотность, например, КИ Кубового зеленого 1, выделенного из выпускной формы экстракцией водой и этиловым спиртом, по данным [37] составляет 1,545, т. е. весьма близка к плотности виолантрона. Производное изовиолантрона Кубовый ярко-фиолетовый К по этим же данным имеет плотность 1,525, т. е. очень близкую к плотности исходного продукта IV. Однако, вследствие пространственных затруднений в связи с наличием двух метоксиль-ных групп в положениях 16 и 17 КИ Кубовый зеленый 1 и КИ Кубо- [c.18]

Рис. 3.20. Морфологические изменения кристаллов красителей до (слева) и после (справа) диспергирования в пластичном режиме (Х672)

Кристаллы красителей после их превращения в полиморфные модификации конденсационными способами и дополнительными механическими воздействиями приобретают развитую рыхлую и амор-физированпую поверхность, подобную той, которая наблюдается сразу же после окисления лейкосоединений на волокне до мыльной обработки [64]. Число доступных >С=0 групп значительно увеличивается, растворимость кристаллов повышается и скорость восстановления становится больше той, которая наблюдается даже у высокодисперсного красителя, но обладающего кристаллической структурой. [c.89]

Многообразце свойств кристаллов красителей, которые зависят от их химической природы и способа выделения на последней стадии синтеза, характер сил, действующих при измельчении, и применяемые ПАВ, а также различные требования, предъявляемые к разным выпускным формам, не позволяют, по крайней мере в настоящее время, применять для диспергирования всех красителей какой-либо один вид универсального оборудования. Универсальными, в принципе, могут быть лишь мобильные технологические схемы, включающие разные типы размольного оборудования в случае необходимости может быть перекрыт весь спектр диспергирующих сил, которые способны действовать в широком диапазоне и влиять направленно на изменения свойств красителей. [c.212]

ОПЫТ И. Приготовление красного кислотного Ж. 32 г нафтионовонатрие-вой соли и 6,9 г нитрита натрия растворяются в 300 мл воды. Раствор, хорошо охлажденный, медленно замешивается с холодной, как лед, жидкостью, приготовленной и 15 г концентрированной серной кислоты и 100 г воды при этом диазониевое соединение выделяется большей частью в тонких светложелтых кристаллах. По окончании диазотирования, которое большей частью продолжается несколько часов, прореагировавшая смесь прибавляется в раствор 15 г -нафтола и 30 г натриевой щелочи удельного веса 1,383 (40°Вё). Выделяется кристаллическая кашица темнокрасного цвета, которая переводится в раствор после разбавления таким же объемом воды при нагревании. При медленном охлаждении из профильтрованного раствора осаждаются кристаллы красителя их отсасывают и высушивают на тарелке. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология