Бензантрон

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так, при нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа и глицерином получают бензантрон — один из важнейших промежуточных продуктов для кубовых красителей. Реакция в этом случае, по-видимому, идет по схеме [c.278]

Имеется аценафтен. Предложите путь его превращения в бензантрон-3,4-днкарбоновую кислоту. [c.285]

Бензантрон Кубовые красители [c.389]

Бензантрон очищенный (см. работу 299, стр. 756) Серная кислота, концен-трированная Хлор из баллона [c.201]

Растворение бензантрона в серной кислоте с последующим высаживанием его водой имеет целью тщательное измельчение, необходимое для получения хороших результатов при хлорировании. Следует обратить особенное внимание на герметичность прибора начинать реакцию без тщательной проверки герметичности нельзя. [c.202]

Высушенный продукт (можно использовать неочищенный продукт при этом затрачивают несколько больше хлорбензола, но значительно сокращают время синтеза) помещают в колбу с обратным холодильником и заливают 150 мл хлорбензола. Смесь нагревают до кипения, добавляют около 5 г актированного угля, кипятят 5 минут и фильтруют горячей. После выпадения бензантрона (светло-желтого цвета) его отфильтровывают [c.757]

Выход 1,9-бензантрона-10 составляет 17—17,5 г (около 75% от теоретического). [c.758]

ЛЯЮТ кристаллизоваться. Бензантрон выделяется в виде желтых игл с т. пл. 170—171 . Выход 48—52 г (60—55% теоретич. примечание 7). [c.83]

Основным назначением глицерина является использование его для получения нитроглицерина — важнейшего взрывчатого вещества. Вместе с фталевым ангидридом глицерин применяется для получения глифталевых смол, он также используется для производства хииолина, бензантрона и ализарина. [c.200]

Приведенная схема основана на триплет-триплетной передаче энергии между сенсибилизатором и олефином и позволяет уяснить эффективные условия для такой передачи. Необходимо, во-первых, чтобы световые кванты поглощались преимущественно молекулами сенсибилизатора. Это возможно, если низшее синглетное состояние сенсибилизатора имеет меньшую энергию, чем низшее синглетное состояние олефина (и, наоборот, в ббльшинстве случаев низшее триплетное состояние сенсибилизатора должно иметь большую энергию, чем такое же состояние олефина). Более сложным оказался, однако, вопрос о соотношении энергий триплетных состояний сенсибилизатора и олефи-на. Так, было найдено, что дибен-зилацетон, ацегопирен и бензантрон (сенсибилизаторы, у которых Ет<220 кДж/моль) не эффективны при цис-транс-изомеризации стильбена мало меняют состав смеси изомеров и сенсибилизаторы с т>250 кДж/моль [32]. В то же время сенсибилизаторы с т=230- 240 кДж/моль являются высокоэффективными. [c.68]

Запеканием с А1С1з можно получать и очень сложные конденсированные системы. Сам бензантрон с хлористым бензоилом образует прочный кубовый краситель—3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинон [c.262]

Антрахинон при хлорировании на свету в присутствии 2 "и в растворе олеума дает 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон, являющийся, исходным материалом для получения антрахиноновых красителей. Аналогично в растворах серной кислоты или олеума проводят хлорирование бензантрона, пирантрона, перилена и т. п. для получения соответствующих красителей. [c.777]

Наблюдение Балли (1904 г.), что при сплавлении бензантрона (стр. 719) с едким кали образуется прочный фиолетовый кубовый краситель, несомненно имело большое значение для химии красителей. Бензантронное плавление , вероятно, протекает по радикальному механизму [c.737]

При этом две молекулы соединения I взаимодействуют с образованием соединения И. Последнее легко выделить, подвергая бензантрон обработке алкоголятом калия при 100°. Плавление при 225° приводит к дальнейшему замыканию кольца и образованию виола н трона — индантренового 1емно-синего ВО. [c.737]

Указанные частицы могут быть получены из феналена, углеводорода неароматического характера, а их аналоги из феиаленона и его бензолога — бензантрона, используемого в синтезе красителей [c.31]

Серия важных гетероциклических аналогов бензантрона получается путем циклизации 1-замещенных антрахинона за счет одной из карбонильных групп. Так, из Л -ацетил-Л -метил-1-аминоантра-хинона в щелочной среде образуется Л -метилантрапиридон [c.278]

В круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, постепенно растворяют, при энергичном перемешивании, 23 г (0,1 моля) очищенного (лучше всего сублимированного) бенз-антрона в 135 г (1,37 моля) концентрированной серной кислоты. При этом образуется интенсивно красный раствор с оливково-зеленой флуоресценцией. Смесь перемешивают еще полчаса до полного растворения бензантрона и, при сильном перемешивании, выливают на смесь 1,5 л воды и 500 г льда. Затем отсасывают высаженный бензантрон и несколько раз промывают его теплой водой (примечание 1). Хорошо отжатый влажный продукт переносят в колбу, смешивают с 250 мл воды и постепенно нагревают до кипения. Одно из отверстий колбы присоединяют через промывную склянку с серной кислотой к баллону с хлором, второе— при помощи трубки для отвода хлористого водорода соединяют со второй промывной склянкой, содержащей точно отмеренное количество воды. Когда раствор закипит, начинают пропускать хлор с такой скоростью, чтобы через промывную склянку проходил один пузырек хлора в секунду. Окраска раствора в колбе постепенно меняется, переходя из лимонно- [c.201]

Температура является очень вал ым фактором при добавлении глицерина. Верхним пределом является температура 123°. В результате даже небольшого перегрева смеси продукт в последней стадии реакции окрашен не в желто-зеленый, а в зеленовато-черный цвет и с большим трудом поддается очистке. Наблюдается осмоление части глицерина смола прочно соединяется с бензантроном, и ее не удается отделить при перекристаллизации. [c.758]

ИЗОВИОЛАНТРОН (изодибензантрон), темно-фиолетовые крист, не раств, в воде, плохо раств, в орг. р-рителях. Получ. нагреванием с КОН ди(бензантронил- О. [c.209]

Темнозеленый безантрон отсасывают через большую воронку Бюхнера, хорошо промывают водой и кипятят в течение 30—40 мин. с 1,2 л 1%-ного раствора едкого натра. Продукт отфильтровывают, отмывают от темноокрашенной жидкости и сушат при 120° вес его — 67—71 г, содержание бензантрона — около 87%. Сырой продукт кипятят с 500 мл тетрахлорэтана (технического), причем все растворяется, за исключением примерно 8 г обуглившегося остатка. Раствор в течение 15 мин. кипятят с обратным холодильником с 25 г активированного угля, фильтруют горячим через воронку Бюхнера непосредственно в 2-литровую круглодонную колбу с длинным горлом и остаток промывают горячим тетрахлорэтаном (100—150 мл) до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным. Добавляют 400—500 мл горячей воды и перегонкой с водяным паром удаляют растворитель, что протекает очень быстро. Оставшийся в виде осадка бензантрон отфильтровывают и сушат при 120°. Выход 56—60 г (70—75% теоретич.). Продукт имеет желтый цвет, плавится при 168-170° и для большинства целей является достаточно чистым. [c.82]

Бензантрон обычно получается нагреванием продукта восстановления антрахинона с серной кислотой и глицерином или с одним из производных глицеринаили с акролеином. Обычно антрахинон восстанавливают в растворе серной кислоты непосредственно перед реакцией с помощью сернокислого анилина железа или меди Однако имеются указания, что одновременно проводимые восстановление и конденсация дают лучший выход Бензантрон был также получен дегидрогенизацией хлористым алюминием или хлорным железом фенил-а-нафтил-кетона, дегидратацией 1-фенилнафталин-8-карбоновой кислоты и нагреванием цин-намалантрона со сплавом хлористого алюминия и хлористого натрия [c.83]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.31 , c.278 , c.284 , c.285 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.736 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.68 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.424 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.81 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.447 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.244 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.170 , c.650 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.68 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.227 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.306 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.281 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.77 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.547 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.122 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.149 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.227 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.81 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.391 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.535 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.303 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.145 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.169 , c.518 , c.667 , c.726 , c.768 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.469 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.488 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.488 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.235 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.83 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.243 , c.303 , c.532 , c.539 , c.544 , c.547 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.225 , c.228 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.169 , c.518 , c.667 , c.726 , c.768 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.144 , c.308 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.34 , c.256 , c.330 , c.340 , c.396 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.31 , c.278 , c.284 , c.285 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.192 , c.195 , c.198 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.167 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.39 , c.288 , c.293 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.128 , c.136 , c.139 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.170 , c.262 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.547 , c.611 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.719 , c.737 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.391 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.445 , c.730 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.234 , c.357 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.255 , c.393 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.84 , c.85 , c.90 , c.100 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.15 , c.59 , c.60 , c.84 , c.204 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.330 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.460 , c.462 , c.464 , c.475 , c.507 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.106 , c.112 , c.115 , c.124 , c.421 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.34 , c.91 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология