Красители ярко-красный

Соответствующий краситель ярко-красного цвета [305, 307] [c.75]

Сафранин—основной краситель ярко-красного цвета, обладающий низкой прочностью. В настоящее время его применяют главным образом для окраски бумаги и кожи. [c.600]

Нами изучен ряд окрашенных лаков на основе таких пигментов, как азорубин, тартразин, индигокармин и их комбинаций окрашенных желатин, содержащих синтетические красители ярко-красный 5СХ, ярко-голубой КХ, золотисто-желтый 2КХ. Все изученные объекты относились к классу практически нетоксичных веществ (ЛД > 10 г/кг). Однако при длительном применении зеленого (тартразин + индигокармин) и фиолетового (азорубин+индигокармин) лаков, окрашенных желатин на основе красителя ярко-красного 5СХ и ярко-голубого КХ в дозах, составляющих 1/5 от максимально испытанной в острых опытах, у крыс было выявлено гонадотоксическое действие. Степень его выраженности варьировала от качественного изменения сперматогенного эпителия до полной его атрофии (рис. I, 2., 3, 4). В дозах, соответствующих применяемым в составе лекформ, подобные эффекты отсутствовали. [c.506]

Упражнение 24-14. Покажите, каким образом окисление анилина, включающее последовательность стадий, изображенных уравнением (24-1), может привести к красителю яркого красно-пурпурного цвета — псевдомовеину , строение которого близко к строению анилинового черного. [c.286]

Идентификацию стирола , выделенного деполимеризацией из сополимеров его с другими мономерами, можно проводить окислением стирола до -нитробензойной кислоты и восстановлением се до и-амипобензойной кислоты. В результате диазотирования последней и сочетания с -нафтолом получают краситель ярко-красного цвета. [c.123]

Стирольный каучук. Реакция основана на окислении стирола до п-нитробензойной кислоты, восстановление ее до м-аминобен-зойной кислоты, диазотировании последней и сочетания с р-нафтолом. Образуется краситель ярко-красного цвета. [c.286]

Аналогичное тетраиодпроизводное Флуоресцеина — Эритрозин — краситель яркого красного цвета. Недостаточно высокая устойчивость перечисленных красителей к действию света и мокрым обработкам не позволяет применять их в текстильной промышленности. Эти красители применяют в производстве чернил, цветных карандашей, художественных красок, губной помады, румян, а также в качестве сенсибилизаторов в фотографии. [c.159]

Родамин с — краситель ярко-красного цвета с синеватым оттен-ном. Окрашивает белковые волокна без протрав, а хлопок— по тани-но-сурьмяной протраве. Устойчивость окрасок невысокая. Применяется для крашения кожи, бумаги, мыла и в производстве лаков. [c.160]

Неарилированные аминопроизводные N-фeнилфeнaзoния. Диазиновые красители этой группы устойчивы к щелочам и находят применение в качестве красителей. Краситель ярко-красного цвета — Сафранин — получают окислением смеси 2,5-диаминотолуола, о-толуидина и анилина [c.168]

Сафранин —Краситель ярко-красного цвета, основ1Ного характера. Окрашивает шерсть и шелк непосредственно. Окраски красивы, но малосветостойки, поэтому Сафранином окрашивают только кожу и бумагу. Некоторые красители типа Сафранина используются как исходные продукты для получения сернистых красителей. [c.79]

Р-Хлорэтилсульфоновые красители, содержащие подвижный хлор, при взаимодействии с соответствующими аминами [598] дают красители типа Кр—ЗОгСНзСНгН (СНз) СНг (СНОН) 4СН2ОН. Термообработка совместно с мономерами для аминопласта (производными метилолмеламина или метилолмочевины) в присутствии кислых катализаторов дает окраски, обнаруживающие высокую стойкость к мокрым обработкам и трению. Однако светостойкость удовлетворительна не во всех случаях. Особенно это относится к красителям ярко-красных тонов. [c.134]

При нитровании и одновременном окислении полистирола образуется -нитробензойная кислота. Ее восстанавливают до /г-аминобензойной кислоты, диазотируют последнюю и при сочетании с Р Нафтолом получают краситель ярко-красного цвета . [c.58]

Сафранин — краситель ярко-красного цвета — получают из инд-амина, не имеющего в орто-положении к центральному атому азота аминогрупп. Зайеститель, содержащий необходимый для замыкания гетероцикла второй атом азота, вводят в индамин путем присоединения к хиноидному ядру. [c.207]

Исследование химически привитых слоев методом ТЛС проведено в работе [56] на примере закрепленного на аминированном стекле красителя ярко-красного 5СХ. В работе использовался двухлазерный термолинзовый спектрометр [57], причем термолинза индуцировалась излучением аргонового ионного лазера (А = 514,5 нм, максимальная мощность в образце 180 мВт), а в качестве зондирующего был применен гелий-неоновый лазер (А = 632,8 нм). Для выявления возможностей метода исследовали образцы, содержащие заведомо неплотный привитый слой. Установлено, что метод ТЛС позволяет оценить поверхностную концентрацию красителя и обнаружить проплешины в привитом слое. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология