Никелевые ири полном погружении

Рассчитайте э. д. с. элемента, образованного никелевым электродом, погруженным в 0,1 раствор сернокислого никеля, и медным электродом, погруженным в 0,2 М раствор сернокислой меди, считая диссоциацию солей полной. Выразите молекулярным и ионным уравнениями происходящую при работе элемента реакцию. [c.203]

Степень усиления коррозии контактом зависит от природы металла. Последнее показывает, что не весь кислород, поступающий к поверхности катода, немедленно восстанавливается и, следовательно, процесс не протекает целиком в диффузионном режиме. Очевидно, если бы коррозия определялась лишь диффузией, то наблюдалось бы одинаковое усиление коррозии как от контакта с никелем, так и от контакта с медью, поскольку предельные диффузионные токи для этих двух металлов равны. При полном погружении металла в электролит, когда процесс определяется диффузией кислорода, медный контакт и никелевый, как это и следовало ожидать, действуют примерно одинаково. [c.333]

Течение процесса теплогенерации в зоне технологического процесса определяется при автогенном режиме потенциальными энергетическими возможностями сырьевых материалов и быстротой взаимодействия материала и реагента (окислителя). При топливном режиме потенциальные возможности теоретически неограничены и определяются расходом топлива на единицу материала. Однако при низких значениях теплового эквивалента топлива расход топлива становится столь большим, что применение топливного режима становится нецелесообразным по экономическим соображениям или даже невозможным. Например, метан имеет теплоту полного сгорания около 800 МДж/моль. Если мы по методу погруженного сжигания используем метан как топливо в ванне расплавленного никеля при температуре 1600 "С, то по формуле (36) можно получить предельное значение коэффициента использования топлива т]к.и.т 0,625. Это означает, что 62,5% химической энергии метана мо-жет быть использовано для нагрева никелевой ванны. Сделав тот же расчет для ванны расплавленной стали при 1600°С, учтя, что водород окисляться не будет, а углерод окислится только до СО, получим возможную теплоту сгорания метана в жидкой стали 36 МДж/моль. [c.47]

Движение жидкостей или газов может вызвать повреждение защитной пленки на отдельных участках и, таким образом, способствовать образованию анодных участков, где будет происходить усиленная коррозия (например, струйная коррозия меди и ее сплавов, погруженных в движущуюся воду), или даже являться причиной механического повреждения самого металла (как при кавитационной эрозии). В любом случае может происходить преждевременное повреждение покрытия, вызывающее коррозию основного слоя с последующей потерей защитных слоев или даже полным отслаиванием покрытия с большой площади изделия, так как коррозия приводит к повреждению покрытия, за счет чего увеличивается турбулентность в движущейся среде. Выбором соответствующего покрытия (например, никеля или никелевых сплавов) или изменением геометрической формы изделия можно уменьшить воздействие эрозии. [c.131]

Вычислить при 25°С электродвижущую силу элемента, образованного никелевым электродом, погруженным в 0,05 М раствор N1504 и медным электродом, погруженным в 0,02 М раствор Си504, считая диссоциацию солей полной. [c.225]

Испытания проводились с брусками (57 X 7,5 X 1,2 сх) на четырех станциях Оклэнд (Новая Зеландия), Коломбо (Цейлон), Галифакс (Новая Шотландия) и Плимут, причем образцы устанавливались в трех положениях 1) значительно выше уровня воды, 2) на уровне полуприлива, 3) значительно ниже поверхности воды изучалось 14 различных материалов, включая железо, чугун, мягкую и среднюю углеродистые стали и ряд легированных сталей. Образцы испытывались большей частью в таком состоянии, в каком они были получены после прокатки или отливки, однако у сварочного железа и у литого железа, а также у дополнительных серий образцов из углеродистой стали окалина была удалена путем шлифовки. Сомнительно, чтобы применяющееся в повседневной жизни железо подвергалось удалению окалины, и поэтому теряется возможность сравнения результатов для сварочного железа и стали. Обследование первой (пятилетней) серии дало интересные данные, но, так как испытанию подвергался только один образец от каждого материала, необходима осторожность в оценке результатов, как типичных для данного материала. Разница между наиболее и наименее сильной коррозией материалов была самая большая при испытаниях в атмосфере, и самая наименьшая в испытаниях с полным погружением. 36%-ная никелевая сталь корродировала во всех трех состояниях меньше всех, за нею следовали 13%-ная хро.мовая сталь. [c.514]

Методы, при помощи которых можно решить вопрос,— произойдет или нет ускорение коррозии в месте нарушения катодного покрытия, — обсуждаются на стр. 724, но в связи с частыми утверждениями, что согласно электрохимическим принципам такое усиление коррозии произойдет непре.ченно, нужно повторить и здесь, что это является заблуждением коррозия у нарушения катодного покрытия в зависимости от условий может быть более или менее интенсивна по сравнению с коррозией совершенно незащищенного металла. Повседневный опыт показывает, что никелевое несплошное покрытие хотя и менее эффективно, чем сплошное покрытие, но все-таки лучше, чем полное отсутствие его. Тем не менее известны случаи, когда пористое покрытие на металле увеличивает не только интенсивность коррозии, но даже суммарную коррозию было установлено, что стальные винты, покрытые пористым слоехМ меди при простом погружении в раствор сернокислой меди и затем помещенные (после промывки) в кембриджскую водопроводную воду, дали больше ржавчины, чем подобные же винты, не покрытые медью Как указано на стр. 510, увеличение интенсивности коррозии, наблюдаемое у разрывов катодного покрытия, может быть отнесено и к окалине. Г адфилд и Мейн анализируя результаты длительных коррозионных испытаний в морской воде, проведенных Институтом гражданских инженеров, нашли, что сталь, освобожденная от окалины, разрушалась примерно в такой же степени, как и сталь, покрытая окалиной однако точечная коррозия проникла вдвое глубже на образцах с окалиной благодаря локализации коррозионного воздействия у разрывов слоя окалины. [c.683]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология