Сравнение результатов

Расчеты, проведенные для абсорбции паров бензола соляровым маслом, указали на погрешность методики расчета через средние диаметры и на роль мелких фракций в распыле в процессе массообмена. Однако в работе отсутствует сравнение результатов расчета с экспериментом, необоснован выбор коэффициента абсорбции, не учтено изменение скорости капли во время пребывания ее в аппарате, [c.252]

Рис. 6.6. Сравнение результатов численных расчетов с данными пенетрационной теории.

Рис. 86, Сравнение результатов опытов по влиянию характера распределения воздуха (емкость аппарата 25 кг парафина).

Для сравнения результатов во всех случаях была взята одна и та же чистота получаемых продуктов и одинаковое суммарное число теоретических тарелок, которое принято в схемах равным 36 (каждый дефлегматор и кипятильник принимался как равновесная ступень разделения). Числа тарелок по колоннам показаны на рис. П-16. Расчеты проведены на 100 моль исходного сырья, которое подавалось на разделение в виде кипящей жидкости питание во вторую н третью колонны подавалось в паровой фазе, благодаря чему была уменьшена нагрузка [c.119]

Для проверки надежности данных по теплоотдаче, полученных в нестационарном режиме, были проведены сравнительные опыты в стационарном режиме охлаждения двух калориметров диаметром 45 мм. Сравнение результатов показало, что коэффициенты теплоотдачи, найденные двумя методами, отличались не более, чем на 5%. [c.150]

Сравнение результатов расчета по этой формуле при трех заданных температурах с опытными данными приведено в табл. 1.1. [c.31]

На фиг. 53 пунктирной линией приведены для сравнения результаты расчета по соотнощению [c.124]

В частности, из сравнения результатов экспериментальной проверки [133] зависимости = / (гу — и кр) [c.131]

Совсем не просто узнать точную величину концентрации атомов водорода, и поэтому измерять энергии активации путем сравнения результатов при разных температурах трудно. Описанные энергии активации вычислялись с использованием некоторых предположений о величине частотного фактора реакции атомов водорода с молекулами . [c.105]

При сравнении результатов расчетов с экспериментальными значениями можно прийти к следующим выводам. [c.160]

Сравнение результатов, приведенных в табл. 7, 8 и 9, указывает на значительное различие в продуктах, особенно в отношении азотистых соединений. Этого можно было ожидать, так как при определении азота в тяжелых дистиллятах оказалось, что в австралийском масле содержится 0,5 % азота, в колорадском 1,60% и в южноафриканском 0,85 %. Содержание насыщенных соединений составляет в колорадском масле 16 % против 38,1% для австралийского и 20% для южноафриканского содержание олефинов 19, 38,5 и 41 % и ароматических 22, 23,7 и 39% соответственно. [c.71]

Сравнение результатов расчета теплоемкости по уравнениям (81—83) е опытными данными [c.25]

Сравнение результатов расчета логарифмов констант равновесия реакций (1У>. II (V) по методу структурных групп е результатами точного расчета по спектроскопическим данным [16] [c.206]

Сравнение результатов расчета величии термодинамического потенциала для НС1, НВг и 1и по уравнению (50) с расчетом по спектроскопическим данным [c.215]

Сравнение результатов расчетов энтропии и термодинамического потенциала НзЗ по уравнению (52) с расчетами по спектроскопическим данным [c.216]

Оценку моющих свойств испытуемого масла проводят сравнением результатов его испытания с результатами испытаний контрольного масла. [c.59]

Сравнение результатов расчета энтропии I с расчетами по спектроскопическим [c.216]

Сравнение результатов расчета но уравнению, предложенному А. В. Фростом [2] с экспериментальными данными [22] приведено в табл. 4. [c.257]

Сравнение результатов расчета по уравнениям (14) и (15) с экспериментальными данными приведено в табл. 25 и на рис. 10. [c.277]

Таблица 11-20 Сравнение результатов крекинга различных типов

Оценку склонности испытуемого масла к образованию высокотемпературных отложений проводят сравнением результатов его испытания с результатами испытаний контрольного масла. [c.98]

Для проверки установки, сравнения результатов, получаемых на разных установках, и количественной оценки антиобледенительных свойств бензина предусмотрено использование базового топлива, состоящего из 80% н-пентана и 20% толуола. Кроме того, применяют эталонные топлива, которые получают введением в базовое топливо различного количества изопропилового спирта. Время обледенения перегородки при работе на базовом топливе должно быть в пределах 0,8-1,8 мин. [c.63]

Уровень показателей остальных эксплуатационных свойств, оцениваемых методами, входящими в комплекс, определяется сравнением результатов испытания опытного образца и товарных бензинов той же марки. При этом считается, что опытный бензин выдержал испытания, если результаты оценки показателей его эксплуатационных свойств идентичны или выше соответствующих результатов испытаний товарного бензина. [c.68]

Для гидрокрекинга газойлей при 15 МПа математическое моделирование показало, что при оптимальном распределении суммарный выход дизельного топлива и остатка может достигать 85% при этом следует использовать четыре слоя катализатора. Сравнение результатов процесса в промышленном и оптимальном реакторах, приведенных на рис. 45, дано ниже (выход продуктов в % масс.) [c.154]

Для проверки установки, сравнения результатов, получаемых на различных установках, и разработки количественной оценки антиобледенительных свойств бензинов предусмотрено использование базового топлива. В качестве базового топлива применяют смесь, состоящую из 80% м-пентана и 20% толуола. Кроме того, готовят эталонные топлива путем введения в базовое топливо различного количества изопропилового спирта. Перед проведением испытания бензина установку прогревают и налаживают таким образом, чтобы время обледенения перегородки при работе на базовом топливе в разные дни составляло 1,3 0,5 мин. [c.197]

Хозрасчетный результат деятельности нроизводственного подразделения определяется как алгебраическая сумма хозрасчетной экономии и суммы признанных претензий других подразделений. Оценку и сравнение результатов деятельности подразделений, а также подведение итогов социалистического соревнования общезаводская хозрасчетная комиссия производит ежемесячно, исходя из уровня полученного хозрасчетного результата. Решение комиссии но подведению итогов социалистического соревнования оформляется протоколом, который после утверждения директором предприятия становится основанием для материального поощрения работников хозрасчетных подразделений. [c.357]

Для сравнения рассчитанных градиентов температуры с истинными были проведены исследования в дифференциальном и интегральном реакторах. Массовая скорость газа составляла 1710 кг1 ч-м ), давление в системе 1 ат. Температура измерялась в осевом и радиальном направлениях, измерялась также зависимость степени превращения от длины слоя. Затем для сравнения результатов распределение температур и степень превращения рассчитывались по методу Гроссмана Исследовалось окисление ЗОа в 80з при отсутствии побочных реакций. В качестве катализатора использовалась платина на окиси алюминия в виде гранул диаметром 3 мм и высотой 18 мм. Теплота реакции составляла [c.154]

Вначале Кеннеди [23, 24] исследовал процесс абсорбции СО2 буферными растворами для сравнения результатов экспериментов с расчетами по теории химической абсорбции. Подобные исследования были затем продолжены Найсингом и Крамерсом [3], Робертсом и Данквертсом [25], ди Блазио [26], Патерно [27]. [c.128]

В работах [1 27, третья ссылка] проведено сравнение результатов расчета общих коэффициентов теплоотдачи с опытными данными разных исследователей. Несмотря на то, что при этом приняты разные данные по Нист, соответствие расчетов и опытов в обоих случаях удовлетворительное при Ке > 100. Это подтверждает вывод о том, что пристенное сопротивление обычно не является основным в процессе теплоотдачи от труб с зернистым слоем при п > 5 — 10. [c.139]

Сравнение результатов двухступенчатой и одноступенчатой перегонки исходной газовой системы удобное вестп в восовых единицах. Поэтому, используя найденные в расчетных таблицах III.5, III.6, и III.7 средние молекулярные веса отгонов, конденсатов п начальных систем, переведем молярные стопспи отгонов п весовые. [c.103]

Практическая оценка достаточности граничных условий всех трех вариантов, проведенная путем сравнения результатов решения с экспериментальными данными (105] показала, что наиболее точные значения степени превращения получаются с применением граничных условий Данк-в ртса. Наибольшее отклонение было получено при решении с граничными условиями (II 1.28). Граничные условия (II 1.29) позволяют получить решение в форме экспоненциальной функции. Это решение более точное, чем решение, полученное при граничных условиях (II 1.28). Оно может быть рекомендовано для приближенных расчетов, когда использование выражений (III.26) и (III.27) затруднительно, особенно для процессов со сложными реакциями. [c.47]

Сравнение результатов расчета, приведеппых в табл. 8 и 9, показывает, что ограничение на нижнее значение температуры заметно влияет па необходимое время пребывания реагентов в реакторе. В особсч -иости это влияние проявляется прн задании величины которая приближается к предельно достижимому значению, определяемому нижним ограпичеппем тс.м-пературы [c.240]

При изучении роли кристаллов платины с различной структурой в механизме процесса дегидроциклизации н-геисана на алюмоплатиновых катализаторах был сделан вывод [179], что в реальных условиях дегидроциклизации, когда процесс сопровождается крекингом и энергичным коксообразованием, скорость и направление циклизации н-гексана зависят от размера кристаллов Pt на носителе. Наиболее благоприятными для осуществления реакции на изученном образце -АЬОз являются кристаллы Pt размером 1,1 —1,4 нм и степенью дисперсности H/Pt 0,6—0,8. При сравнении результатов ароматизации н-гексана и гексена-1 на изученных алюмоплатиновых катализаторах предположили, что электронодефицитные частицы Pt прежде всего могут играть роль центров закоксовывания алюмоплатиновых катализаторов, на которых происходит крекинг ненасыщенных углеводородов, склонных к реакциям присоединения и расщепления. Вместе с тем полагают, что ароматизация н-гексана осуществляется путем непосредственного замыкания шестичленного цикла с одновремен- [c.253]

К избирательной адсорбции на катодных участках корродирующих металлов и относятся к ингибиторам катодного действия. Относительная полярность катодных ингибиторов выражена довольно ярко и для большей части ингибиторов и присадок составляет не менее 80% (при потенциале 0,5 В). Однако по защитной эффективности топливомаслорастворимые ингибиторы катодного действия уступают ингибиторам анодного действия и обладают значительно меньшей универсальностью. Некоторые присадки этой группы (см. табл. 6.4) даже усиливают коррозию таких металлов, как медь и свинец. В их присутствии образуются растворимые в топливах и маслах соединения, которые, как правило, обладают малой стабильностью. Сравнение результатов, представленных в табл. 6.4, позволяет сделать вывод о возможности получения высокоэффективных защитных присадок, содержащих одновременно высокополярные ПАВ катодного и анодного действия. [c.302]

Аналогично рассчитываются значения константы равновесия и при 2000°С (2273 К). Сравнение результатов расчета Кр различными упрощенными методами дано ниже (приведены значения 1еЯр) [c.160]

В работе [403] представлено численное решение уравнений (6.69)-(6.72) для твердой фазы и газового пузырька при Яе <200 ). На рис. 6.6 приведена зависимость фактора ускорения Ф от у/М для газового пузырька и дано сравнение результатов численных расчетов с данным пе-нетрационной теории [391]. Вычисления в работе [403] проводились при у/М> 1 и привели к значениям фактора ускорения, близким к рассчитанным по пенетрационной теории. Аналогичные вьшоды были сделаны [c.274]

Сравнение результатов расчета А. В. Фроста [3] и Касселя [20] с расчетом по уравнению А. А. Введенского и А. В. Фроста [1] (см. табл. 2 и рис. 1) обнаруживает хоропюе совпадение величии, вычисленных во всех этих работах расчеты А. В. Фроста [3] и Касселя [20] практически совпадают во всем интервале температур от 300 до 3000° К. Логарифмы констант равновесия, вычисленные по уравнению А. А. Введенского и А. В. Фроста, хорошо согласуются с результатами расчетов по спектроскопическим данным только для температур от 300 до 1200° К. При более высоких температурах расчеты по спектроскопическим данным лучше согласуются с опытными данными, чем расчеты по уравнению, предложенному А. А. Введенским и А. В. Фростом [1]. [c.254]

В 1946 г. был выполнен [29] расчет констант равновесия реакции дегидрирования этана но спектроскопическим данным сравнение результатов этого расчета с экспериментальными иаморениями различных авторов дано в табл. 10 и на рис. 5. [c.263]

Хотя многие авторы проводят сравнение характеристик нескольких катализаторов, использованных ими в реакции, этп оценки не пригодны для обобщений, так -как они получены в различных условиях. Необходимо подчеркнуть, что даже в параллельных экспериментах сравнение результатов 1может быть ошибочным, если меняются концентрации катиона катализатора и неорганического катиона [10]. [c.68]

Развитая теория термокристаллизационного течения подтверждена сравнением результатов расчетов [32, 318] с известными экспериментальными данными, полученными для модельных систем [320, 321]. В этих экспериментах измеряли скорости роста льда за счет притока талой воды через незамерзающие коммуникации — тонкую щель или тонкопористый фильтр. Получено количественное совпадение результатов расчетов по уравнению (6.8) с данными экспериментальной работы [321]. В этой работе было измерено давление р, при наложении которого прекращается приток воды ко льду ( = = 0) показано, что оно равно р = АТ1К, где /С = 0,083-10 град/ УПа. Значение К оставалось постоянным при изменении АГ= [c.109]

Для сравнения результатов, полученных по формуле (1,163), с результатами других исследований Бик приводит график зависимости выражения РбсЯэфДп от критерия Рейнольдса (рис. 1-54), [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология