Медь Коррозия

Гл. 3. Медь. Коррозия в различных средах [c.274]

Механизм обесцинкования не получил еще удовлетворительного объяснения. Имеются две точки зрения. Первая предполагает, что первоначально протекает коррозия всего сплава, а затем медь осаждается на поверхности из раствора с образованием пористого внешнего слоя. Согласно второй, цинк, диффундируя к поверхности сплава, преимущественно растворяется прИ -а,том поверхностный слой обогащается медью. Каждую из этих гипотез можно успешно применить для объяснения явлений, наблюдающихся в определенных случаях обесцинкования. Однако накопленные факты свидетельствуют, что второй механизм применим намного чаще. Пикеринг и Вагнер [17, 18] предположили, что объемная диффузия цинка происходит вследствие образования поверхностных вакансий, в частности двойных. Они образуются в результате анодного растворения, а затем диффундируют при комнатной температуре в глубь сплава (коэффициент диффузии для дивакансий в меди при 25°С О = 1,3-10" см с) [17], заполняясь преимущественно атомами цинка и создавая градиент концентраций цинка. Данные рентгеновских исследований обесцинкованных слоев Б-латуни (сплав 2п—Си с 86 ат. % 2п) и -у-латуни (сплав 2п—Си с 65 ат. % 2п) показали, что в обедненном сплаве происходит взаимная диффузия цинка и меди. При этом образуются новые фазы с большим содержанием меди (например, а-латунь), и изменение состава в этих фазах всегда идет в сторону увеличения содержания меди. Как отмечалось ранее, аналогичные закономерности наблюдаются в системе сплавов золото— медь, коррозия которых идет преимущественно за счет растворения меди. Растворения золота из этих сплавов не обнаруживают. В результате коррозии на поверхности возникает остаточный пористый слой сплава или чистого золота. Скопления двойников, часто наблюдаемые в полностью или частично обесцинкованных слоях латуни, также свидетельствуют в пользу механизма, связанного с объемной диффузией [19]. Это предположение встречает ряд возражений [20], однако данные рентгеноструктурного анализа обедненных цинком слоев невозможно удовлетворительно объяснить, исходя из концепции повторного осаждения меди. Хотя предложен ряд объяснений ингибирующего действия мышьяка, сурьмы или фосфора на обесцинкование а-латуни (но не Р-латуни), механизм этого явления нельзя считать полностью установленным. [c.334]

Справедливость такого представления о коррозии металлов органическими кислотами подтверждается многочисленными работами, которыми доказано, что в присутствии воды скорость коррозии резко возрастает. Что касается коррозии со стороны активной серы, то она проявляется в основном в отношении серебра и меди. Коррозия нри этом происходит лишь при высоких температурах, поскольку при средних температурах сера образует с металлом комплексы (пленки), удерживающиеся на поверхности металла, и их образование может рассматриваться как антикоррозионный эффект. При высоких температурах комплексы распадаются, а образовавшееся соединение СиЗ является хрупким и легко удаляется с поверхности, открывая доступ новым порциям реагирующего вещества. Подобное явление есть не что иное, как коррозия, ведущая к разрушению металла. [c.240]

Гл. 8. Медь. Коррозия материалов для нагревательных приборов [c.266]

При нанесении никелевого покрытия на сталь, сплавы цинка или меди коррозия преимущественно происходит на основном металле после повреждения слоя никеля. Покрытие может раз- [c.119]

Известно, что в железнодорожных тоннелях и депо обычно наблюдаются исключительно высокие скорости коррозии, довольно быстро приводящие в негодность металлические конструкции. Такое поведение стали надо связывать с высокой концентрацией в воздухе помещения сернистого газа, являющегося, как было выше показано, исключительно мощным катодным деполяризатором, а также высокой температурой. Одно время предполагали, что посредством легирования удастся резко повысить коррозионную стойкость малоуглеродистых сталей в железнодорожном депо. Опыты, хотя и показали, что по мере увеличения концентрации меди коррозия постепенно уменьшается (рис. 161), однако в общем эффект оказался значительно мень-ошм, чем в более умеренных атмосферах. Это связано с тем, что условия образования защитных слоев, свойствами которых в основном и обусловливается повышенная стойкость медистых сталей, в сильно агрессивных атмосферах ухудшаются. [c.235]

Хроматы применяют также для защиты от коррозии абсорбционных холодильных установок , для предотвращения коррозии меди и ее сплавов в водных растворах солей меди , коррозии магния в воде и водных растворах солей, коррозии алюминия, железа и мeди в растворах СС1зС00Ыа. [c.139]

Гл. 3. Медь. Коррозия при высоких температурах [c.272]

Гальванинеские эффекты. Поскольку в морской воде медь катодна по отнощению к большинству других металлов, то в гальванической паре с медью коррозии подвергается обычно другой элемент такой пары. Как правило, соединение двух медных сплавов друг с другом не приводит к отрицательным последствиям, более того, в некоторых случаях удачный выбор элементов пары продлевает срок службы конструкции. При изготовлении трубных досок в качестве материала основы обычно выбирают сплав, который является более анодным, чем материал самих труб, например для труб из алюминиевой латуни в качестве основы берут листовую морскую латунь. [c.101]

Вытеснение водорода железом. При погружении железа в разбавленный раствор кислоты, несмотря на высокое значение потенциала анодной реакции, водород выделяется совершенно свободно, так как начальная э. д. с. значительно больше, чем в случае никеля (нормальный потенциал железа — 0,44 в, а никеля —0,25 в). Перенапряжение анодной реакции значительно снижается в присутствии сероводорода (см. стр. 794). Так, добавление сероводорода к кислоте или наличие в металлической фазе сернистых соединений железа или марганца, которые в присутствии кислоты выделяют сероводород, значительно ускоряет процесс коррозии. Однако при наличии в железе или стали меди в количестве, достаточном для удаления сероводорода из раствора путем образования устойчивой сернистой меди, коррозия сильно замедляется. Как было установлено Хором с сотрудниками, действие лимонной кислоты [c.292]

При испытании вкладышей из различных металлов на масле МС-20 без присадки показано, что медь является активным катали-затором окисления масла. В присутствии меди коррозия (по Пинкевичу) свинцовой пластинки доходит примерно до 60 г м . При [c.105]

Медь в котловой воде. Существуют различные м нения по вопросу о том, увеличивается ли коррозия трубок при наличии меди в воде. В большинстве случаев медь в котловой воде в каких-то количествах содержится причиной этого является коррозия (медленная) конденсаторов или других частей оборудования, изготавливаемых из медных сплавов. В тех случаях, когда щелочность воды достаточная (причем и в других отношениях вода является пригодной), медь должна уходить со шламом в виде окиси меди или основной соли. При загрязнении воды аммиаком или аминами, попадающими из сточных вод, коррозия медных сплавов может увеличиться (если в воде содержится кислород) и может создаться опасность выделения на трубах металлической меди. Существуют и другие условия, помимо высокого содержания аммиака, могущие привести к выделению металлической меди. Если учесть, что металлическая медь должна являться катализатором реакции Шикорра, то, по крайней мере, теоретически возможно увеличение толщины слоя магнетита в местах осаждения меди. Это может означать, что на других участках пленка магнетита будет оставаться относительно тонкой. Разберем вопрос, где будут протекать процессы, описываемые уравнениями, приведенными на стр. 403, для случая поверхности, некоторые участки которой покрыты медью. Уравнение (1) (образование катионов двухвалентного железа) может беспрепятственно происходить на участке, свободном от меди, в то время как реакции (2), (3) и (4), приводящие к образованию магнетита, будут протекать на меди магнетит полностью закроет медь и процесс прекратится, пока не высадится свежая порция металлической меди на участке, не закрытом медью, коррозия может продолжаться беспрепятственно (при этом образование магнетита относительно невелико) это может рассматриваться как возможное объяснение образования питтингов, хотя уверенности в правильности такого объяснения нет [29]. [c.407]

Для иллюстрации антикоррозийного действия присадок может служить рис. 131, графики которого показывают изменение веса подшипника при различной продолжительности испытания минерального масла без присадки и с различными присадками А, В и С) при температуре 162,8 . Как видно, применение антикоррозийной присадки к маслу, явно неудовлетворительному с точки зрения его корродирующег9 действия на испытуемый металл (сплав медь коррозию подшипника к 10— 20 раз. [c.711]

Коррозионную активность образца, по.тученного очисткой растворителями, испытывали на приборе ДК-2 при 100 °С в течение 24 ч. Обнаружено, что продукт не нейтрален по отношению к меди (коррозия — 21,4 г м ). Возможно, коррозионную активность образца можно значительно снизить, дополнительно очищая его от растворенной серы и побочных продуктов реакции. [c.150]

В приведенной смеси значительное увеличение коррозии алюминия наблюдается уже при содержании 0,5 мг/л двухвалентных ионов меди. При 71 °С хлориды или ионы меди поодиночке не интенсифицируют коррозию алюминия. С ростом содержания бикарбо гата в среде коррозия интенсифицируется. Язвенной коррозии при этом не наблюдается. В присутствии 2 мг/л ионов меди коррозия алюминия интенсифицируется при концентрации хлоридов рыше 100 мг/л. Язвы наблюдаются цр концентрации хлоридов выше 200 мг/л. Сульфат-ион подавляет агрессивное действие хлоридов. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология