Сульфаминовые кислоты обнаружение

Если в растворе присутствуют N07-noHbi, то их предварительно разлагают, нагревая анализируемую смесь с солями аммония, мочевиной, азотистоводородной или сульфаминовой кислотами (см. 11). После этого проводят одну из реакций обнаружения N07-HOHOB (см. 10) 1) восстановление до аммиака 2) образование бурового кольца lFe(N0)]S04 (непрочное соединение) [c.487]

Бариевые соли сульфаминовых кислот растворимы в воде. Поэтому протекание указанной реакции в присутствии ионов бария приводит к образованию осадка сульфата бария. Это может быть положено в основу надежной реакции обнаружения соединений этого класса. [c.340]

До настоящего времени из органических сульфаминовых кислот практическое применение нашла только щклогексансульф аминовая кислота. Это вещество с очень сильно выраженным сладким вкусом. Выполнение реакции для его обнаружения описано на стр. 682. [c.340]

Другая реакция для обнаружения сульфаминовых кислот или их солей может быть основана на том, что при сухом нагревании этих соединений происходит пирогидролиз и образуются первичные летучие амины. Эти амины можно обнаружить в газовой фазе по цветной реакции с 2,4-динитрохлорбензолом (стр. 350). [c.340]

Восстановление сульфамтовой кислотой. В сильнокислых растворах нитрат можно определить титриметрически по реакции с сульфаминовой кислотой, избыток которой оттитровывают стандартным раствором нитрита натрия, используя внешний индикатор (крахмал—иодид) для обнаружения КТТ. От 5 до 100 мг нитрата калия определяют этим методом с отклонением от среднего 0,6 отн.% и средней ошибкой < 0,1%. Этот метод применен для одновременного определения нитратов и нитритов 768]. [c.67]

Этот эффект был успешно устранен в другом опыте при добавлении к раствору, содержащему 0,1 н. HNO3 и 0,1 п. HNO2, сульфаминовой кислоты. При этой процедуре коэффициенты распределения в случае экстрагента, который находился в контакте с указанной смесью 9 дней, оказались такими же, как и при экстракции с необработанным экстрагентом, и при спектрофотометрическом изучении не был обнаружен нитрованный ВАМВР. [c.126]

Мартинетт использовал для обнаружения казеина сульфаминовую кислоту. К 3 или 4 мл раствора белка добавляют I каплю 10%-ной сульфаминовой кислоты. Казеин образует осадок. [c.223]

То обстоятельство, что все исследования проводили примерно в одинаковом интервале кислотности, а константы скорости превращения различным образом замещенных V - нитрозо--/V - метиланилинов по абсолютной величине имеют существенное отличие, позволяет доцустить, что обнаруженные закономерности не могут быть изменены вследствие влияния мочевины либо сульфаминовой кислоты. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология