Сульфокислоты пирогидролиз

Оксамид можно обнаружить по специфической реакции с тиобарбитуровой кислотой, по образованию красного, растворимого в спирте продукта (стр. 541). Таким образом проведение описанного выше пирогидролиза с последующим образованием оксамида позволяет обнаружить амиды ароматических карбоновых и сульфокислот. Необходимым условием является отсутствие соединений, выделяющих при нагревании в сухом виде аммиак, так как такие соединения тоже образуют оксамид в присутствии щавелевой кислоты. Соединения, мешающие выполнению реакции, можно обнаружить, как описано, нагреванием с диметилоксалатом и тиобарбитуровой кислотой до 125°. Если в этих условиях оксамидная реакция отрицательна, или если она указывает на наличие лишь незначительного количества вещества, образующего оксамид, то описываемая реакция является надежной при условии, что в исследуемом веществе не содержится уреидов с открытой или замкнутой цепью. Такие соединения также подвержены пирогидролизу под действием щавелевой кислоты с образованием мочевины, которая отдает аммиак диметилоксалату. [c.380]

Для идентификации сульфокислот нами был использован ряд методов, Одним из них является метод Файгля [6], согласно которому образовавшаяся прн пирогидролизе серная кислота, восстанавливаясь до сернистой, [c.102]

При нагревании соединений этого класса с дигидратом щавелевой кислотой до 190—200°, наряду с соответствующими карбоновыми и сульфокислотами (возможно частично разложившимися), образуется оксамид. Образование термостойкого оксамида (т. пл. 419°) может быть объяснено следующим образом. Дигидрат щавелевой кислоты теряет кристаллизационную воду при температуре от 105 до 160°. При дальнейшем нагревании безводная кислота возгоняется. Выделившаяся вода в форме перегретого пара вызывает пирогидролиз [c.379]

Янтарная кислота теряет воду при 200—240°, образуя ангидрид. Если подобную дегидратацию проводить в присутствии фенол-или а-нафтолсульфокислоты, вода, освобождающаяся в виде перегретого пара, вызывает пирогидролиз сульфокислоты [c.500]

Летучие фенолы и сложные эфиры фенола должны отсутствовать. В результате пирогидролиза они превращаются в фенолы. Сульфокислоты можно отделить от фенолов экстрагированием кислых исследуемых растворов эфиром, в котором сульфокислоты не растворяются. Эту реакцию можно использовать для обнаружения бензол- и а-нас )Толсульфокислот, которые образуют при пиролизе летучие фенолы со свободным пара-положением. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология