Ангидриды боргидридом лития

Для превращения хинонов в гидрохинопы применяли различные общепринятые восстановители, такие, как цинк и едкий натр [2], водород в присутствии никеля Ренея [3], боргидрид натрия в диглиме (диметиловый эфир диэтиленгликоля), который выдерживали на воздухе [41, хлористое олово в соляной кислоте [5], цинк в уксусной кислоте [6], сернистый ангидрид в воде [7 , гидросульфит натрия [81 н алюмогидрид лития [9], Эти восстановители обычно дают хороший выход фенола, хотя иногда, чтобы предотвратить окисление продукта, реакцию необходимо проводить в инертной атмосфере в условиях, исключающих попадание влаги. Кроме того, в присутствии сильных восстановителей, например алюмогидрида лития, из о-хинонов могут получаться двухатомные спирты /пра с-формы [101. Этот метод имеет, по-видимому, наибольшее значение для получения о- и п-гидрохинонов в ряду бензола и нафталина. [c.305]

Гидросульфит натрия, бензидин, алюмо- и боргидрид лития, тринитрофталевый ангидрид, семикарбазид, гидроксиламинхлорид Хлорид ртути [c.192]

Смесь перхлората ртути и хлорной кислоты, оксид алюминия, 20% М,К-бис(2-циано-атил)формамида на твердом носителе Карбамид, гидроксиды натрия и калия, алюмо- и боргидрид лития, 3% борной кислоты - - 10% карбовакса 20М на твердом носителе, 3% гидроксида лития 10% полиетиленгликоля на твердом носителе Малеиновый ангидрид, хлормалеиновый ангидрид, полиетиленгликольмалеат Нитрат серебра (бромалкилы), версамид-900 (хлоралкилы) [c.290]

Ag2S04 95% Н2 504 на твердом носителе Гидросульфит натрия, о-дианизидин, бен-зидин, раствор гидроксиламина в триэта-ноламине, алюмо- и боргидрид лития Гидросульфит натрия, бензидин, алюмо-и боргидрид лития, тринитрофталевый ангидрид, семикарбазид, гидроксиламин-хлорид Хлорид ртути [c.290]

Циклические ангидриды могут давать лактоны при восстановлении цинком в уксусной кислоте, водородом в присутствии платины или КиС12(РЬзР)з [474] и даже алюмогидридом лития, хотя в последнем случае чаще всего образуются диолы (реакция 19-45). С помощью некоторых реагентов реакцию удается провести региоселективно, т. е. восстановить только одну заданную группу С = 0 несимметричного ангидрида [476]. Ациклические ангидриды либо не восстанавливаются вообще (например, под действием боргидрида натрия), либо дают 2 моля спирта. , [c.318]