циано по атому

Получение бутадиена из этилового спирта разработано С. В. Лебедевым [2] и осуществлено в Советском Союзе в больших масштабах. Пары спирта пропускают над катализатором, представляющим собой комбинацию окиси алюминия и окиси цинка, при 400° и пониженном давлении (0,25 ат). Катализатор обладает одновременно дегидрирующим и дегидратирующим действием. Выход бутадиена составляет около 60% вес. от спирта. Может применяться также катализатор окись магния — окись хрома или окись кобальта — окись магния. [c.84]

Изопропиловый спирт можно получать прямой гидратацией пропилена. В одном из процессов используют окись вольфрама в смеси с окисью цинка (промотор) на силикагеле в качестве носителя. При 150—200 ат, 200—250 °С и отношении НгО СзНв, равном около 10, производительность составляет 15—30 кг/ч изопропилового спирта на 1 ж катализатора. [c.200]

Хлорметилирование реакция Блана), При реакции аренов с формальдегидом и хлористым водородом в присутствии хлорида цинка атом водорода ядра замещается на хлорметильную группу, например [c.289]

Кадмирование. Кадмий по свойствам весьма сходен с цинком, но в качестве гальванического покрытия имеет много преимуществ. Цвет й внешний вид кадмиевого осадка красивее, чем цинкового, коррозионная стойкость и, в частности, защита железного изделия — совершеннее (потенциал кадмия лишь немного отрицательнее потенциала железа). В отличие от цинка кадмий не растворяется в щелочах. Кадмиевые покрытия эластичнее цинковых. Электрохимический эквивалент кадмия почти вдвое больше, чем цинка (ат. вес кадмия 112,41, цинка 65,38), поэтому кадмирование протекает быстрее, чем цинкование. Все это привело к довольно широкому распространению кадмирования, несмотря на высокую стоимость кадмия. [c.554]

Процесс проводят практически до полного окисления всех исходных углеводородов под давлением 10—20 ат и при 95—175° в зависимости от исходного сырья и желаемого продукта окисления. Кислород воздуха расходуется при этом почти нацело. В качестве катализаторов пользуются солями металлов жирных кислот или высокомолекулярными спиртами и кетонами от предыдущих операций. Продукты окисления омыляют и перерабатывают, как обычно. Недавно Кирк и Нельсон установили [106], что окисленный нефтяной парафин представляет втадающуюся по свойствам основу для смазок. Они окисляли парафин при 135 воздухом в присутствии смеси стеарата цинка и пиролюзита до кислотного числа 70—90 и соответственно до числа омыления 140— 180. Перед омылением добавляли определенное количество жира или насыщенных жирных кислот. Особенные преимущества дает применение натрового или литиевого мыла [107]. Почти половина оксидата состоит из кислот, а другая половина из спиртов и кетонов [108]. [c.476]

Селективной очистки относится к группе А. Представляет собой остаточное масло МС-20 с добавлением 3% присадки ЦИ АТ ИМ-339. Применяется в дизелях тепловозов, работающих на дизельном топливе с содержанием серы не более 0,2%. По техническим условиям [c.27]

Смазка ЦИ АТ И М-221 не замерзает при низких температурах, не раствори.ма в воде, но плохо противостоит трению скольжения. Весьма стабильна химически и инертна по отношению к резине и полимерным материалам, поэтому достаточно широко применяется в парах трения резина — металл, в узлах трения, работающих в глубоком вакууме от до 10 ° Па. [c.249]

Смазка ЦИ АТ И М-205 предназначена для герметизации и предотвращения спекания контактных и резьбовых соединений и уплотнений, соприкасающихся с агрессивными средами. Ее применяют для сальниковых набивок, резьбовых соединений и других устройств, работающих в контакте с агрессивными средами. [c.249]

В истинных металлорганических соединениях атом металла прочно связан с атомом углерода. Соединения, подобные ацетату цинка (вещества такого типа бы- [c.80]

Винилацетат синтезируют в паровой фазе из ацетилена и ледяной уксусной кислоты при температуре 177—205 °С и избыточном давлении 0,14—0,21 ат, объемная скорость от 300 до 400 катализатором служит активированный уголь, пропитанный уксуснокислым цинком в количестве 20—30%. [c.334]

При атмосферном давлении и 150°С степень конверсии низка 0,2% при гидратации пропилена и около 0,03% при гидратации 1-и 2-бутенов. Однако скорости этих реакций больше, чем в случае этилена. В промышленных условиях гидратацию пропилена проводят при более низких температурах (230—240 °С), давлении 200— 250 ат и отношении Н2О СдНе, равном 5—10 применяют катализаторы того же типа, что и при гидратации этилена (окислы вольфрама и цинка на инертных носителях). [c.192]

Производство метилового спирта. В промышленности процесс проводят при 300—350 °С и 250—300 ат на катализаторе, содержащем обычно 60% окиси цинка и 30% окиси хрома (остальное — графит). Реже применяют медные катализаторы. [c.249]

Для образования вулканизатов на основе перфторполимеров могут быть также использованы серебряные соли перфторирован-ных кислот. Будучи термически малостабильными, при нагревании они выделяют металлическое серебро и двуокись углерода, с образованием радикалов по атому углерода. Радикалы рекомбинируются, приводя к образованию прочных углерод-углеродных связей. Известны способы введения в перфторированные сополимеры сульфо-, циано- и других функциональных групп. [c.511]

Рис. 8. Зависи.иость солюбилизирующей способности композиции сукцинимида и диарилдитиофасфата цинка ат концентрации этих присадок в смеси.

Калориметрический метод (диапазон поглощенных доз от 1 до 10 Гр) основан на измерении приращения т-ры АТ, вызванного поглощением в-вом порции АЕ энергии излучения в калориметре. При отсутствии необратимых хим. р-ций АТ = АЕ(тс, где т-масса поглотителя, с-его теплоемкость. Используют гл. обр. адиабатич., изотермич., проточные калориметры поглотители - металлы, графит и др. Недостатки метода - низкая чувствительность (напр., для А1 АТ всего 1 10 К/Гр) и сложность аппаратурного оформления. Метод применяют в осн. для определения коэф. пропорциональности, связывающих радиац. эффекты с поглощенной дозой в относительных методах Д., и для калибровки дозиметрич. детекторов. [c.114]

Определить массу цинка, выделившегося на катоде при электролн е раствора суль([)ата цинка, если время электролиза 40 мин, ток 0,5 А и выход по току 95%. [c.215]

МАСЛА АВТОМОБИЛЬНЫЕ С ПРИСАДКАМИ, АКЗп-6 И АКЗп-10 (ГОСТ 1862-51) — нефтяные масла сернокислотной очистки применяли для смазки автомобильных карбюраторных двигателей в зимнее время. Масла получали из пизкомолекулярных масляных фракций путем загущения полиизобутиленом мол, веса 15 000—25 000 и добавки 3% многофункциональной присадки ци-атим-331 или азнии-4 и депрессатора АзНИИ в количестве пе более 0,3%. [c.321]

Определение содержания свободной щелочи в смазке ЦИ.АТИМ-221с производится по ГОСТ 6707-57 со следующи.ми изменениями в качестве растворителя вместо бензина прнменяется бензол ч. д. а. (ГОСТ 5955-51) титрование навески испытуемой смазки производится в горячем состоянии, непосредственно после ее растворения, [c.277]

Рис. 2. Зависимость индекса вязкости и температуры застывакия товарного масла АО-8 3,5 вес.% ВНИИ НП-360 от содержания присадок АзНИИ ЦИ.АТИМ-1 1), АФК 2) и ПМА Д (3), а также дистиллятного компонента + 3,5% ВНИИ НП-360 от содержания П.МА Д 4)-

Пример 3. Сколько можно получить водорода из соляной кислоты при взамодействии ее со 100 г цинка (ат. вес 2п = 65,4) при условии, что весь цинк вступит в реакцию [c.47]

В 1912 г. Мозли поставил перед собой задачу систематически изучить длины волн рентгеновских лучей, получаемых от анодов, сделан- р с. 32. Схема н.н,геиокско11 трубки ных из различных хи.мических элементов. Оказалось, что длины волн изменяются довольно законо мерно, как это видно из рис. 33. При обработке результатов из мерений обнаружилось, что корень квадратный из обратных зна чений длин воли ( волновых чисел ) является линейной функ цией ато.многр номера, т. е порядкового номера элемента в перно дкческой системе (рис. 34). [c.61]

Смесь перхлората ртути и хлорной кислоты, оксид алюминия, 20% М,К-бис(2-циано-атил)формамида на твердом носителе Карбамид, гидроксиды натрия и калия, алюмо- и боргидрид лития, 3% борной кислоты - - 10% карбовакса 20М на твердом носителе, 3% гидроксида лития 10% полиетиленгликоля на твердом носителе Малеиновый ангидрид, хлормалеиновый ангидрид, полиетиленгликольмалеат Нитрат серебра (бромалкилы), версамид-900 (хлоралкилы) [c.290]

При процускании синтез-газа над окисью тория или над смесью окиси тория с окисью алюминия или окисью цинка при 450° и 300 ат образуются преимущественно низко-молекулярные парафины, содёржа- [c.124]

Работая с поточной системой при болео высоких отношениях метана к кислороду, Ньюитт и Сцего [45] смогли получить значительно лучшие выходы метанола — порядка 50% от прореагировавшего метана (табл. 4) Бумер и Нальдрат [8] и Бумер и Томас [9] также исследовали окисление метана нри давлениях до 180 ат в сосудах, заполненных насадкой из никеля, меди, цинка или сплава монель различной формы. При окислении от 3 до 5% углеводорода за проход они получали выходы метанола до 60% от прореагировавшего углеводорода но все ж сомнительно, [c.325]

Пропилен в присутствии 0,1 моля безводного хлористого цинка, как такового или осанеденного на пемзе [4], при нагревании в автоклаве в течение 1—6 час., температуре 150—300° и давлении от 27 до 190 ат давал от 30 до 60 % вес. жидкого продукта. [c.202]

В 1929 г. Ньюит, Байрн и Стронг [8] опубликовали статью, в которой сообщалось об опытах, проведенных в интервале температур от 280 до 338° С и под давлением 60—90 ат статическим и динамическим методами с применением в качестве катализатора окиси цинка, промотированной медью. Константы равновесия, вычисленные из экспериментальных данных этой работы, без учета уклонений реагирующих газов и паров от законов идеальных газов, также помещены в табл. 1. [c.349]

Скорость окисления возрастает при повышении содержания рас-творенкого кислорода (т. е. при увеличении давления) и улучшении эффекткв юсти смешения воздуха (или кислорода) с расплавленным парафином. Процесс проводят при давлении от 1 до 21 ат в колоннах, через нижнюю часть которых барботирует воздух, диспергированный пористыми керамическими плитами. Условия реакций могут изменяться в широких пределах. Иногда применяют растворимые катализаторы — стеараты цинка и марганца, нафтенат кобальта и, чаще всего, перманганат ка.гия (около 0,1%). [c.155]

Очень важно правильно подобрать <атализатор. В одном из распространенных процессов используют трехокись вольфрама и окись цинка на силикагеле и реакцию проводят при 300 °С и 300 ат в другом — применяют фосфорную кислоту на инертном носителе при той же температуре, но более низком давлении (около 70 ат). Энергия активации первой реакции равна около 80 ккалшоль, производительность — 0,04 л1ч этанола на 1 л катализатора, в то время как в случае применения фосфорной кислоты производительность намного выше около 0,17 л/ч этанола на 1 л катализатора. [c.192]

Согласно модели, предложенной в 1903 г. Дж. Дж. Томсоном, атом состоит из положительного заряда, равномерно распределенного по всему объему атома, и электронов, колеблющихся внутри этого заряда. Для проверки гипотезы Томсона и более точного определения внутреннего строения атома Э, Резерфорд провел серию опытов по рассеянню а-частиц тонкими металлическими пластинками. Схема такого опыта изображена на рие. 2. Источник а-излучения И помещали в свинцовый кубик К е просверлениым в нем каналом, так что удавалось получить поток а-частиц, летящих в определенном направлении. Попадая на экран Э, покрытый сульфидом цинка, а-чаетицы вызывали его свечение, причем в лупу Л можно было увидеть и подсчитать отдельные вепышки. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология