Боргидрид стероидов

Сложные эфиры и лактоны ряда стероидов восстанавливают трех фтористым бором и гидридом металла наиболее подходящим восстановителем оказался боргидрид натрия в смеси диглим — тетрагидрофуран [111. В этих реакциях получались самые различные выходы, причем наифлее высокие выходы были получены для сложных эфиров с разветвленной алкильной группой. [c.369]

Как]было показано в ряду стероидов, это влияние может передаваться через три насыщенных цикла. Так, доля 12а-снирта (аксиального), образующегося из 12-кетотигогенипа нри восстановлении боргидридом в тетрагидрофурановом растворе, повышается с 22%, в случае если положение 3 не замещено, до 29% для соответствующего Зр-хлорпроизводпого и до 33% в случае Зсх-хлорпроизводного [104]. [c.341]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

Восстановление стероидов. Боргидрид натрия является превосходным восстановителем для кетостероидов и широко применяется при их исследовании. Значительный успех в этой области обусловлен селективностью его действия. Исследования показали (No-rymberski et al., 1954, 1955), что полностью насыщенные кетосте-роиды ряда ирегнана подвергаются селективному восстановлению по кетогруппе в положении С-3 кетогруппы в положениях С-11, С-12, С-17 и С-20 реагируют только в более жестких условиях. Однако введение двойной связи в положение 4—5 значительно подавляет реакционную способность 3-кетогруппы и благоприятствует восстановлению кетогрупп в положениях С-17 и С-20. [c.177]