Ароматические и гетероциклические амины

Значительный интерес в качестве антиокислительных присадок представляют азотсодержащие соединения. Наибольшее распространение из них получили алифатические, ароматические и гетероциклические амины и их производные. Амины так же, как фенолы, в основном являются низкотемпературными антиокислителями и проявляют эффективность до 100—120 °С, вследствие чего их можно применять для стабилизации трансформаторных, турбинных и других маловязких масел, работающих при низких температурных режимах (до 140 °С). При более высоких температурах азотсодержащие соединения сами окисляются и не могут замедлять или останавливать процесс окисления. [c.20]

Таким образом, реакция ароматических и гетероциклических аминов с у-лактонами идет как ацилирование с дальнейшим превращением ацильного производного в Ы-замещенный пирролидон-2 путем внутримолекулярной конденсации. [c.122]

Этим методом могут быть получены кристаллические парамагнитные соли различных ароматических и гетероциклических аминов, например, производных дифениламина и фенотиазина [17]. [c.83]

Слабоосновные ароматические и гетероциклические аминь диазотируют в концентрированной серной кислоте, в смеси серной и уксусной, серной и фосфорной кислот [452 1201]. В этих [c.543]

О механизме стабилизирующего действия аминов наиболее полное представление могут дать работы, посвященные защите каучуков, в том числе и галоид содержащих. Из этих работ известно, что амины при стабилизации высокомолекулярных соединений играют двоякую роль. Они являются весьма активными замедлителями окислительного распада полимеров и, кроме того, подавляют каталитическое действие поливалентных металлов, ускоряющих распад полимеров. В качестве агентов, связывающих металлы в комплексы, исследованы ароматические и гетероциклические амины установлено, что введение комплексообразователей препятствует отрицательному влиянию металлов на распад полимеров [82]. [c.182]

Фракционирование и очистка ферментов с помощью органических растворителей — один из основных методов очистки белковых веществ. Чаще всего используются этанол, изопропанол, ацетон, метанол, диоксан и реже — эфир, диэтилкарбинол, коллидин, некоторые ароматические и гетероциклические амины. Большинство ферментов при комнатной температуре легко денатурируется органическими растворителями, в особенности в присутствии заметных количеств ионов солей. Поэтому на всех этапах работу следует проводить в условиях значительного охлаждения при температурах, близких к точкам замерзания обрабатываемых смесей. Прибавлять растворитель начинают при 0°С, а разделение (фракционирование) смеси ведут при —5°, —6°, до —10°С и даже до —20°С. Раствор не должен нагреваться от выделения тепла при смешивании растворителя с водой. Полученные фракции не должны нагреваться даже на несколько градусов, пока растворитель не будет удален, или пока его концентрация не станет безопасной при разбавлении. [c.145]

Низшие алифатические амины — газы, средние — жидкости, высшие — твердые вещества. Амины с разветвленной цепью имеют большую летучесть, чем соответствующие соединения с прямой цепью. При введении дополнительной аминогруппы (диамины) значительно повышается температура кипения алифатических аминов, а соответствующие алканоламины имеют еще более высокие температуры кипения. Ароматические и гетероциклические амины — высококипящие вязкие жидкости или твердые кристаллические вещества. [c.49]

Алифатические третичные амины хорощо окисляются перекисью водорода, а ароматические и гетероциклические амины требуют применения перекисных кислот. [c.197]

Сульфиты и бисульфиты щелочных металлов могут использоваться для стабилизации ароматических и гетероциклических аминов. Применение этих стабилизирующих средств имеет тот недостаток, что они нерастворимы в большинстве безводных аминов и, следовательно, могут применяться только для стабилизации водных растворов. [c.48]

Основу большинства промышленных ингибиторов кислотной коррозии составляют производные алифатических, ароматических и гетероциклических аминов. Благодаря эффекту синергизма и достигается необходимый уровень защитного действия таких ингибиторов. [c.98]

Органические основания (см. № 6) Пикраты ароматических и гетероциклических аминов (см. Я 72) [c.364]

В неводных растворах могут быть определены неорганические основания и многие органические соединения, обладающие основными свойствами, — алифатические, ароматические и гетероциклические амины, диамины и их производные, амиды, имиды, аминооксиды, аминокислоты, фосфины и фосфонооксиды, витамины, антибиотики и другие фармацевтические препараты. [c.219]

Описан [82] метод, по которому с высокими выходами из ряда алифатическиз ароматических и гетероциклических аминов в хлороформе в присутствии трпэтилашщ получаются дитнокарбаматы с высокими выходами. [c.379]

Испытание амидов сульфокислот различных ароматических и гетероциклических аминов, содержащих амино- и сульфамидную группы в параположении друг к другу, как, например, амида нафтионовой кислоты (XVI), сульфамидов аминопиридина (XVII), изохинолина (XVIII) [c.260]

По данным Е, Гейля, при биохимическом окислении ароматических и гетероциклических аминов часть их распадалась полностью на аммиак, углекислый газ я воду некоторые из них в процессе распада образовывали аммиак, уксусную, а также масляную кислоты [154]. [c.169]

Нуклеофильное замеш,ение в ряду изоиндола изучено в основном в ряду 1-алкоксиизоиндолов (1.59), имеющих строение изоиндоленинов и по структуре подобных иминоэфирам карбоновых кислот. Например, реакция солей 1-этоксиизоиндола (1.59, R — Н, Аг) с первичными ароматическими и гетероциклическими аминами проходит с замещением этоксигруппы на ариламиногруппу [484]. Так было получено свыше 40 соединений общей формулы (1.245) [c.79]

Для фракционной очистки с применением органических растворителей используют спирты (этанол, метанол, изопропанол, ацетон,реже—диоксан, диэтилкарбинол, ароматические и гетероциклические амины. Для уменьшения денатурирующего воздействия осаждение ведут при пониженных температурах [4, 6, 49]. При фракционировании ферментов под действием солей часто используют сульфат аммония, реже применяют сульфаты и ацетатьт натрия и магния. В отличие от органических растворителей, которые сравнительно легко удаляются цен-Т15ифугированием, солевые осадители из полу генного препарата можно удалить диализом, занимающим продолжительное время. [c.169]

Исходные диалкилтиолкарбаматы практически с количественным выходом получаются при взаимодействии амина, тиоок-сида углерода и гидроксида натрия (калия или аммония). Реакция проходит как с алифатическими, так и с ароматическими и гетероциклическими аминами, в том числе с содержащими азот в цикле. Необходимый для этого синтеза тиооксид углерода с хорошим выходом получается из серы и монооксида углерода при нагревании, а также при взаимодействии разбавленной серной кислоты с роданидом аммония [c.290]

Труднее представить себе обратную ориентировку молекул, так как маловероятно, чтобы полярная группа, имеющая большее сродство к воде, стремилась бы к адсорбции на поверхности металла, а гидрофобная часть молекулы, которую, наоборот, раствор стремится вытолкнуть на границу раздела, была бы направлена в сторону раствора. В пользу предположения об указанном характере ориентировки молекул говорит также известный факт отсутствия ингибирующего действия у низших представителей ряда первичных, ароматических и гетероциклических аминов очевидно, это указывает на незначительное сродство аминных полярных групп к металлу. Если даже допустить, что ингибитор при адсорбции повернут к поверхности металла аминной группой, то с увеличением длины алифатической цепи молекулы ингибитора нужно было бы ожидать меньшего, а не большего эффекта, потому что вода стремилась бы вытолкнуть гидрофобную часть молекулы к границе раздела фаз. В этом случае из-за возникновения изгибающего момента связи аминной группы с металлом должны были бы ослабевать, а ингибирующий эффект — уменьшаться. Однако опытные данные противоречат этому. Изложенные представления об ориентировке молекул на границе раздела металл — раствор кислоты позволяют более полно описать механизм действия органических ингибиторов коррозии. [c.130]

Изучались реакции ди-[ди- и моноалкил]-амидов фенилфосфинистой кислоты с сероуглеродом и фенилизоцианатом. Получены дитиокарбамоил- и тиомочевинные производные. Для синтеза потенциальных фунгицидов проведено взаимодействие хлорангидрида Н,К-диэтиламидофенилтиофосфоновой кислоты с ароматическими и гетероциклическими аминами. Получены также новые алкиламидофосфаоксадиазолы. Синтезирован ряд ранее неописанных соединений. Лит.— 6 назв., табл.— 1. [c.155]

В некоторых случаях в процессе изомеризации можно выделить продукт нуклеофильного присоединения по двойной связи. Так, был получен продукт присоединения этанола к более низкоплавкому изомеру 2-нитро-2-фенил-1-(п-метоксифенил)этилену при нагревании он превращается в высокоплавкий изомер исходного алкена [351]. Даже превращение относительно малореакционноспособной малеиновой кислоты в фу-маровую можно ускорить с помощью аммиака [352] или пиридина [353]. Аналогичное превращение для диметилового эфира малеиновой кислоты катализируется многими первичными и вторичными алифатическими, ароматическими и гетероциклическими >аминами. [c.334]

Джон, Мюллер и Одрит [236] при взаимодействии тетрамерпого фосфонитрилхлорида с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими аминами получили соответствующие дизамещен-ные продукты аминолиза. Ядерно-магнитнорезонапсные спектры показали, что оба заместителя находятся в транс-положении. Для получения вышеуказанных продуктов применялось два метода. По первому методу реакция велась в смешанных растворителях (эфир—вода или бензол—вода). На фосфонитрилхлорид, растворенный в органическом растворителе, действовали водным раствором солянокислого амина и едким кали определенной концентрации [c.33]

Соли тетраоксиадипиновых кислот с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими аминами при термическом разложении образуют разнообразные М-замещенные пирролы с выходом 25—50%. Указанный метод может быть использован для синтеза многих 2-алкилпирролов, которые получаются при термической изомеризации образующихся первоначально Ы-алкилпирролов. [c.105]

С разветвленпем цепи тенденция к комплексообразованию уменьшается. Из ароматических и гетероциклических аминов чаще всего приходится сталкиваться с производными анилина, толуидинов и особенно пиридина, которьн является одним из наиболее расиро-страненных реактивов химии комплексных соединений. [c.19]

Амины. Аммиак, первичные, вторичные и третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины образуют с иропан-сультоном внутренние соли, или сульфобетаины [c.252]

Обнаружение первичных алифатических, ароматических и гетероциклических аминов по реакции с п-диметиламинсбензальдегидом [c.352]

Методом электрохимического фторирования получены фторпроизводные многих органических веществ перфтор-карбоновые кислоты, перфтороктан, полностью фторированные окиси алифатических углеводородов, ацилфто-риды, простые и сложные эфиры, алифатические, ароматические и гетероциклические амины, сульфиды и другие полифторированные соединения. [c.64]

Для конденсации с диазониевыми солями и получения диазоаминосоединений в патентной литературе рекомендуются различные алифатические, ароматические и гетероциклические амины с карбоксильной, сульфо- и гидроксильной группами для придания растворимости полученным продуктам. Такими примерами являются глюкозамины, цианамиды, этаноламины, фурфуриламино-уксусная кислота, соли сульфоантраниловой кислоты, летучие органические основания, сульфоэтиловые эфиры аминофенолов [c.271]

Заметим, что у биядерных соединений отсутствует корреляция между каталитической активностью и величиной индукционных констант ст заместителей соответствующих дикетонов, отмеченная ранее при исследовании Р-дикетонатов З -элементов [1 ] и аддуктов ароматических и гетероциклических аминов к б с-(Р-дикетонато)кобальту(П) [2]. В то же время обнаруживается совершенно отчетливая корреляция между величиной ст и логариф- [c.29]

При введении парамагнитной частицы в постоянное магнитное поле ее основной энергетический уровень расщепляется на ряд подуровней. При наложении второго радиочастотного поля (с перпендикулярной по отношению к первому ориентацией магнитного вектора при определенной частоте) будет наблюдаться резонансное поглощение (рис. 6). Эффект ЭПР обнаруживают парамагнитные вещества. В органической химии это — радикалы. Перспективы использования ЭПР в органическом анализе (в настоящее время его в этих целях почти не применяют) связаны с легкостью получения радикалов из соединений некоторых типов (хиноны ароматические и гетероциклические амины, пиперидины). Стабильность получаемых радикалов очень сильно зависит от особенностей строения исходного соединения (стерических препятствий )еакциям рекомбинации, наличия и характера заместителей). Лоэтому можно ожидать появления избирательных методов анализа для смесей близких по строению соединений. [c.252]

Вследствие высокой реакционной способности атома хлора 2-окси-З-хлорпропансульфокислота способна конденсироваться с гидросульфидом натрия [121, 422, 430], крахмалом [505], аммиаком, а также с первичными, вторичными и третичными алифатическими, ароматическими и гетероциклическими аминами [341, 482, 563, [c.255]

В системе трехзамещенных триазенов применялись различные соли диазония ароматических и гетероциклических аминов. Например, гетероциклические амины 2-аминотиазол [126], 3-аминопиридин [126], 3-аминохинальдин [126], 6-аминохинальдин [1281, 2-ами-нобензтиазол [137], 2-метил-6-аминобензтиазол [85, 137], 8-амино-пурин и его производные [130], 4-амино-3,5-диметилизоксазол [142]. [c.154]

Помимо алифатических, ароматических и гетероциклических аминов, широко известно применение в качестве ингибиторов иминов, амидов, лактамов, азолов и их производных [29—31, 33, 34]. Эффективность этих соединений также связйна с их адсорбцией за счет неподеленной электронной пары атома азота. [c.98]

И ароматические и гетероциклические амины позволило получить ряд перфтораминов [37]. [c.234]

Применение аминопирена, аминокарбазола и других ароматических и гетероциклических аминов приводит к получению аналогичных красителей. В частности, из З-амино-М-этил-карбазола и хлоранила получают очень ценный краситель — Пигмент фиолетовый диоксазиновый (44). Он обладает высокой красящей способностью и применяется в полиграфии для цветной печати, в лакокрасочной промышленности, для крашения пластмасс и химических волокон в массе. [c.268]

Меркаптоэтилирование ароматических и гетероциклических аминов изучал Юрьев [81, 82]. Реакция проводилась нагреванием компонентов в запаянных трубках без растворителя, либо в бензольном растворе. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология