Пиррол, восстановление

Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восстановления 985 [c.985]

Пиррол получают при сухой перегонке обезжиренных костей. Он представляет собой бесцветную жидкость, мало растворимую в воде. Как сам пиррол, так и его изомеры и продукты частичного восстановления входят в состав таких биологически важных соединений, как хлорофилл и гемоглобин. [c.420]

Все эти рассуждения не имеют, конечно, никакого отношения к полностью восстановленному пирролу — пирролидину [c.91]

Гомологи пиррола могут быть синтезированы конденсацией а-аминокетонов с кетонами, содержащими активированную метиленовую группу (реакция Кнорра). Исходные аминокетоны получают действием на кетоны азотистой кислоты и последующим восстановлением, например [c.519]

При действии гидроксиламина происходит расщепление кольца пиррола и образуются аммиак и диоксим янтарного диальдегида (Чамичап). Поскольку же последний может быть восстановлен до [c.973]

Восстановление пиррола до п и р р о л и д и н а может быть осуще- [c.970]

Алкилированные производные пиррола можно также получить исходя из альдегидов или кетонов пиррола восстановлением по методу Кижнера—Вольфа. [c.613]

Азотсодержащие соединения. Простейшим представителем рассматриваемого класса соединений является пиррол. Восстановление пиррола протекает ступенчато [c.101]

Примеры электровосстановления гетероциклических соединений. Азотсодержащие соединения. Простейшим представителем рассматриваемого класса соединений является пиррол. Восстановление пиррола протекает ступенчато [c.101]

Продукты восстановления пиррола. Своей значительной устойчивостью по отношению к восстановителям пиррол напоминает ароматические соединения. Правда, он способен присоединять два или четыре атома водорода, но реакции эти протекают очень вяло. [c.984]

При восстановлении пиррола водородом в момент выделения образуется пирролин, а при каталитическом гидрировании —иир- [c.363]

Восстановление пиррола до насыщенного пирролидина можно осуществить при помощи иодистоводородной кислоты и фосфора, а также водорода в присутствии никеля или платины (образование его из путресцина см. на стр. 310). [c.984]

Очень широко применимый метод синтеза производных пиррола заключается в одновременном восстановлении эквимолекулярных- количеств кетона и изонитрозокетона [c.969]

Близким К этому методу является получение ])азличных производных пиррола путем восстановления изонитрозоацетоуксусного эфира в присутствии ацеталя ацетоуксусного альдегида или гомологов оксимети-ленацетона промежуточным продуктом здесь является эфир аминоаце-тоуксусной кислоты [c.970]

Для пиррола характерны ароматические свойства, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. В обычных условиях он не сульфируется, а азотная кислота разрушает пиррольное кольцо. Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях (2п+НС1) присоединяются вначале два атома водорода (в положении 2,5) — образуется дигидропиррол, или пирролин. При дальнейшем гидрировании образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.419]

Гемин из гемоглобина при восстановлении иодистоводородной кислотой и иодистым фосфонием дает смесь гомологов пиррола, из которой удалось выделить в чистом виде следующие соединения [c.973]

Каталитическое гидрирование позволяет получать такие соединения, как пиперидин из пиридина и пирролидин из пиррола. Частичное гидрирование приводит к образованию дигидро- и тетрагид-росоединений, однако трудно дать общие рекомендации относительно лучпшх реагентов или условий проведения таких реакций восстановления. Эта тема настолько обширна, что здесь будут сделаны только некоторые замечания и приведены лишь некоторые ссылки [133—135]. [c.488]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии на пиррол следующими- реагентами 1) бромом, 2) иодом (в избытке, в присутствии иодида калия), 3) пиридинсульфотриоксидом, 4) -нитрофенил-диазонийхлоридом (1 и 2 моль, с последующим восстановлением), 5) уксусным ангидридом. По какому меха- [c.220]

Расщепление кольца, подобное расщеплению по реакции Цинке, в некоторых случаях для получения альдегидов проводилось н с другими азотсодержащими гетероциклическими соединениями. Так, например, в щелочной среде в присутствии гидр-оксиламина можно в результате расщепления пиррола получить диоксим янтарного диальдегида [1051]. Аналогичным способом иа дигидропириднна, который готовят восстановлением пиридина натрием в метиловом спирте, синтезируют диоксим глута-рового днальдегида [1052]. [c.505]

При дейсиши гидроксиламина пиррол расщепляется с образованием аммиака и диоксина янтарного диальдегида, который может быть восстановлен до 1, 4-диаминобутана. Поэтому процесс является обратным получению пирролидина или соответственно пиррола пз путресцпна [c.114]

Восстановление пиррола. Процесс довольно легко может быть остановлен иа стадии образования дигпдропроизводного (пирролипа). Эндрюс-и Мак-Илъвэйн приводят следующую модификацию методики Кнорра и Рабе [59J. [c.27]

Для восстановления соединений, чувствительных к действию кислот, (например, производных пиррола и фурана), высбкомолекулярных соединений и стероидов, вместо метода Клемменсена применяют метод Киж-нера—Вольфа, причем восстанавливают не карбонильные Соединения, я их гидразоны или семикарбазоны. Метод заключается в постепенном добавлении гидразона к горячему раствору едкого кали или натрия в присутствии платины в качестве кaтaлизaтopaз Видоизменением этого метода является нагревание семикарбазона или гидразона в присутствии алкоголята натрия в запаянной трубке при температуре 180° в течение 6—8 часов . Реакцию можно проводить и при атмосферном давлении в сдеде высококипящих растворителей . Для того чтобы избежать побочных реакций, в обоих вариантах необходимо полностью исключить присутствие воды или применить избыток гидразина . Восстановление можно проводить и без основного катализатора, прямым нагреванием карбонильных соединений с избытком гидразина . Эти методы, в особенности, первый, применяют и в промышленном масштабе. [c.500]

Аналогичные продукты образуются при восстановлении тиофеца и пиррола Восстаиовленне ндет легче после замещения радикалом атома водорода в группе —КН— Из шестичленных гетероциклических соединений с одним атомом азота наиболее простой член ряда — пиридин присоединяет водород подобно бензолу, но прн его восстановлении остановить процесс в момент образования продуктов частичного восстановления легче, чем для бензола [c.30]

Из косвенных методов восстановления наиболее широко используют метод Кижнера — Вольфа (обзор [16]). Этот метод хорошо дополняет способ восстановления по Клемменсену. Его можно применять в случае-таких соединений, как пирролы, которые не чувствительны к. действию щелочей, но чувствительны к кислой среде, используемой при восстановлении по Клемменсену. Восстановление по Кижнеру — Вольфу идет более успешно, чем восстановление по методу Клемменсена и в случае более высокомолекулярных соединений. При этом нет необходимости выделять промежуточный гид- [c.11]

Аналогично, При восстановлении смеси иаонитрозоацетоуксусного-эфира с ацетоуксусным эфиром получают диэфир 2,4-диметил-пиррол-3,5-дикарбоновой кислоты [c.267]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиррол, восстановление: [c.274] [c.25] [c.124] [c.130] [c.158] [c.645] [c.64] [c.767] [c.223] [c.334] [c.43] [c.97] [c.137] [c.141] [c.145] [c.208] [c.214] [c.246] [c.365] [c.366] [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология