Дигидропирролы

Аналогичное перераспределение водорода происходит и в гетероциклических соединениях дигидропиррол над Р1 превращается в пиррол и пирролидин [c.442]

Для пиррола характерны ароматические свойства, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. В обычных условиях он не сульфируется, а азотная кислота разрушает пиррольное кольцо. Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях (2п+НС1) присоединяются вначале два атома водорода (в положении 2,5) — образуется дигидропиррол, или пирролин. При дальнейшем гидрировании образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.419]

Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

Бензил-6,6-диметил-2,4-диоксо-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1/Г-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-3-л-метоксибензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) и [c.525]

Бензил-6,6-диметил-2,4-ДИОКСО-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Я-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-3-й-метоксибензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) (3). Раствор 1.50 г (5 ммоль) бензоксазинона 1 и 0.43 мл (5 ммоль) оксалилхлорида в 30 мл абсолютного бензола кипятят 1 ч, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в 50 мл абсолютного бензола, добавляют 1.57 г (4.5 ммоль) енамина 2, кипятят 5 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают 2.35 г 3 в виде светло-желтых кристаллов. Выход 90%. 211-212°С (из этилацетата). [c.525]

Диметил-2,4-диоксо-1-циклогексил-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Я-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-фенил-3-й-нитробензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) (6). [c.525]

Бензоил-5-фенил-ФД 7 реагирует с сульфиниламинами и дииминами серы с образованием 4-бензоил-5-фенил-2,3-дигидропиррол-2,3-диоиов 55 [18, 20] (схема 37). [c.377]

Нуклеофильное присоединение асимметрических реагентов 101 к нитрости-ролам 96 протекает стереоселективно с образованием аддуктов Михаэля 102 и небольшого количества пиррола 103 [63]. Каталитическое гидрирование аддуктов 102 приводит к образованию одного оптического изомера дигидропиррола 104 (схема 31). [c.419]

МЕТИЛ-1,2-ДИГИДРОПИРРОЛ ИЗИЛ-5)- --БУТЕН-З-ОН [c.159]

Метоксикарбонил)этил]-Ь2-дигидропирролизин синте- зирован нами впервые взаимодействием 1,2-дигидропирроли эина с метиловым эфиром акриловой кислоты в присутствии фторида бора. [c.190]

Этоксикарбонилазиридины с малононитрилом образуют 2-амино-З-циано-1-этоксикарбонил-4,5-дигидропирролы (1.94), которые в присутствии хлоранила превращаются в 2-амино-3-циано-1-этоксикарбонил-пирролы. Строение их подтверждается встречным синтезом 2-амино-4-фенил-1-этоксикарбонилпиррола (1.95) [44] из этилового эфира фенацилкарбаминовой кислоты [c.28]

Реакция протекает через стадию образования 5-амино-1-тозил-4-циа-но-2,3-дигидропиррола. Взаимодействие 4-аминокарбонилциано-метил-2,3-дигалогено-2-бутен-4-олидов (2.86) с первичными алифатическими аминами протекает иначе, чем с первичными ароматическими аминами. Реакция чувствительна к соотношению реагентов и основности амина [П221. Так, при эквимолярном количестве метилбутил-или бензиламина в этаноле лактонный цикл раскрывается. Образую-ш,иеся алкиламмониевые соли 5-аминокарбонил-2,3-дигалогено-5-ци-аио-2,4-пентадиеновой кислоты циклизуются при избытке амина в [c.116]

Восстановление эфиров и третичных амидов пирролкарбоновых кислот в условиях реакции Берча приводит к образованию дигидропирролов. Электроноакцепторная группа при атоме азота, с одной стороны, устраняет подвижный атом водорода, а, с другой, уменьшает электронную плотность в цикле. Последующая обработка продуктов восстановления алкилгалогенидами приводит к алкилированным дигидропирролам [92]. [c.326]

Процесс, аналогичный описанному выше и использующий в качестве трехуглеродного фрагмента а,р-ненасыщенные кетоны, приводит к образованию дигидропиррола, содержащего тозильную группу при атоме азота элиминирование толуолсульфината на заключительной стадии приводит к ароматическим производным пиррола [163,164] [c.339]

Замыкание цикла по типу 5 эндо-диг в 4-тозиламиноацетиленах приводит к образованию дигидропирролов, элиминирование толуолсульфината из которых сопровождается образованием ароматических производных пиррола [168] [c.340]

Ненасыщенные гетероциклы, например 1,4-д иоксен, пи ролин (дигидропиррол) и пиразолин (дигидропир, зол), продукты неполного гидрирования пиррола и пиразол соответственно, по свойствам заметно отличаются от их аналоге с открытой цепью. Такие гетероциклические соединения, ка правило, неустойчивы. [c.276]

Другие методы получения пирролов, дигидропирролов и пирро-лидинов уже упоминались ранее (см. гл. 4, табл. 4.6, 4.9, 4.11, 4.17, 4.21, 4,25 рис. 4.15 и 4.38). [c.233]

Диметилпиррол 1, 3-Диметил-4, 5-дигидропиррол РЮз в уксусной кислоте, периодическая активация контакта кислородом [1331] [c.1172]

Л -дигидропирролы нейтральные молекулы Н-алкильных производных имеют строение Д > а катионы — д. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология