Нафтеновых кислот соли, моющее действие

Соли нафтеновых кислот также могут повышать растворимость оксикислот и асфальтенов в масле. Такой способностью обладают только кислые соли—кобальтовые, свинцовые. Положительное влияние нафтенатов кобальта и свинца подтверждается применением их в качестве моющих нрисадок. Так, моющее действие нафтената кобальта оценивается по ПЗВ в 1,0—1,5 балла (присадка накс). В то же время нафтенаты некоторых других металлов, например кальция и бария, моющим действием не обладают. [c.357]

МЫЛОНАФТ — технический продукт, состоящий из смеси натриевых солей нафтеновых кислот. М.— густая масса, коричневого цвета, растворимая в воде. Водные растворы М. обладают моющим действием. М. применяется в производстве мыла в качестве заменителя жиров и эмульгатора. Недостатками М. являются неприятный запах нефти, темный цвет, значительное содержание минерального масла. [c.166]

При щелочной очистке керосиновых, газойлевых и соляровых дистиллятов нефти полученные щелочные отходы содержат соли нафтеновых и других кислот, а также значительное количество примесей минерального масла и других минеральных и органических веществ. Минеральное масло состоит в основном из углеводородов, которые под действием растворов едких щелочей не разлагаются и не подвергаются гидролизу и поэтому называются неомыляемыми. Наоборот, нефтяные (в основном, нафтеновые) кислоты легко омы-ляются и образуют соли, которые обладают моющей способностью. [c.267]

Моющие средства в своей основе состоят, главным образом, из натриевых и калиевых солей некоторых природных и синтетических жирных кислот, а также смоляных и нафтеновых кислот. Эти соли, называемые мылами, растворимы в воде и обладают моющим действием. Соли указанных кислот и двухвалентных металлов в воде нерастворимы и моющим действием не обладают. [c.317]

Мыла представляют собой натриевые или калиевые соли высших жирных кислот и подобных им нафтеновых и смоляных (канифольных) кислот. Основным сырьем для производства мыл служат растительные масла и животные жиры, а также щелочи. Мыла обладают существенными недостатками. Они гидролизуются в водных растворах с образованием жирных кислот и едкой щелочи и потому непригодны для стирки шелковых, шерстяных, капроновых и других тканей. При взаимодействии мыла с ионами кальция и магния частично образуется нерастворимый в воде осадок кальциевых и магниевых солей жирных кислот. Вследствие этого значительная часть мыла теряется и ускоряется износ стираемой ткани. Мыла теряют свое моющее действие при большой кислотности тканевых загрязнений и в случае вязких и трудно поддающихся эмульгированию загрязнений. [c.377]

Мылами в собственном смысле слова, т. е. веществами, обладающими моющим действием, являются растворимые в воде натриевые и калиевые соли высших органических кислот жирного ряда, содержащих в молекуле от 8 до 22 атомов углерода, а также щелочные соли нафтеновых и смоляных кислот (см. стр. 12). Соли щелочноземельных и тяжелых металлов этих же кислот в воде не растворяются и поэтому моющим действием не обладают. Этим действием не обладают также соли щелочных, металлов низших жирных кислот, содержащих меньше восьми углеродных атомов в молекуле . У кислот, содержащих более 17 углеродных атомов, моющая способность постепенно ослабляется с увеличением числа углеродных атомов в молекулах кислот. [c.212]

Соли нафтеновых кислот также могут повышать растворимость оксикислот и асфальтенов в масле, но такой способностью обладают только кислые соли — кобальтовые, свинцовые. Так, моющее действие нафтената кобальта оценивается по ПЗВ в 1,0—1,5 балла (присадка накс). В то же время нафтенаты некоторых других металлов, например кальция и бария, моющим действием не обладают. [c.559]

Мылами называют щелочные натриевые и калиевые соли жирных, смоляных и нафтеновых кислот, содержащих в цепи 10—20 атомов углерода. Такие соли характеризуются свойствами, обусловливающими их моющее действие они хорошо растворимы в воде, их водные растворы обладают смачиваемостью, пенообразующей и эмульгирующей способностью, способностью удерживать загрязняющие частицы в моющем растворе. Мыловаренные производства выпускают хозяйственное, туалетное и специальные мыла в твердом, мягком, жидком и порошкообразном состоянии. Товарное качество мыла характеризуется, главным образом, содержанием в мыле жирных кислот (в виде солей). Хозяйственное мыло высшего качества содержит 72% жирных кислот, а туалетное — 80%. [c.325]

Моющим действием обладают не только соли жирных кислот, но и соли нафтеновых кислот, представляющие соёойГалицикли-ческие соединения. Эт1Гсоли содержатся в мылонафте — продукте, получаемом при очистке керосина и солярового масла. [c.402]

Денисон и Клайтон считают главной причиной лакообразовання и пригорания поршневых колец отложение оксикислот на деталях двигателя и полагают, что действие присадок основано иа реакции двойного обмена между мылом присадки и оксикислотами, в результате которого взамен не растворимых в масле оксикислот образуются растворимые в масле соли этих оксикислот, а также растворимые жирные или нафтеновые кислоты [2]. Трудно, однако, представить себе возможность протекания в углеводородной среде таких реакций двойного обмена, особенно если в качестве моющей присадки применяют, например, кальциевые соли нефтяных сульфокислот, известные своей прочностью. [c.559]

В качестве эмульгаторов в наиболее массовых эмульсолах старых марок используются натриевые соли масляного асидола, таллового масла, соли СЖК С1—С4 окисленного петролатума, нитрованного окисленного петролатума [92, 225]. Для улучшения качества эмульсолов на масляном асидоле предложено вводить в него другие ПАВ (в частности, контакт Петрова [219]). Тем не менее качественные эмульсолы на неочищенных нафтеновых кислотах и на продуктах окисления углеводородов (на СЖК, окисленном парафине, окисленном петролатуме) получить нельзя. Такие товарные ПАВ удерживают в водных растворах небольшое количество масла и присадок, так как обладают плохими солюбилизирующими свойствами. Смазывающие и антикоррозионные свойства этих ПАВ также невысоки. Кроме того, вследствие осббенностей строения эти ПАВ обладают плохими моющими свойствами. Поэтому они не способствуют удалению металлической пыли и стружки из зоны обработки и не устраняют засаливания абразивных кругов. Эмульсолы на масляном асидоле и СЖК наиболее подвержены действию бактерий. [c.135]

Бариевые и кальциевые соли нефтяных сульфокислот обычно используют в компаундированных маслах в качестве основных компонентов моющих присадок. При применении натриевых солей их, как правило, смешивают с веществами, синергетически усиливающими их действие. Наиболее эффективными моющими добавками являются смеси натриевых мыл нефтяных сульфокислот и мыл нафтеновых кислот [116]. Кроме наиболее широко используемых в качестве моющих присадок мыл нефтяных сульфокислот, применение находят также соли тяжелых металлов Са, Ва, Zn и А1 других сульфированных и сульфоэтерифицированных соединений. В качестве специальных моющих добавок используются длинноцепочечные алкилфенолсульфонаты [107], алкил-тиофенолсульфонаты [118], лецитин и фосфатиды [1191, причем последние не превращают в соли тяжелых металлов, а подвергают особой обработке для повышения их растворимости в масле. [c.137]

Денисон и Клайтон, считающие главной причиной лакообразо-кания и пригорания поршневых колец отложение оксикислот на деталях двигателя, полагают, что действие присадок основано на реакции двойного обмена между мылом (присадкой) и оксикисло-тами, в результате которого взамен не растворимых в масле оксикислот образуются растворимые в масле соли этих оксикислот, а также растворимые жирные и нафтеновые кислоты [61]. Трудно, однако, представить себе возможность протекания в углеводородной среде таких реакций двойного обмена, особенно если в качестве моющей присадки применяются, например, кальциевые соли нефтяных сульфокислот, известные своей прочностью. Кроме того, по справедливому замечанию С. Э. Крейна липкостью обладают не только оксикислоты, но и нейтральные асфальтово-смолистые вещества, отложение которых на деталях также способствует при-горанию колец и другим явлениям этого рода [59], и, таким образом, оксикислоты нельзя рассматривать как единственную причину лакообразования и пригорания поршневых колец. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология