Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Денисон

Рис. 35. Изменение средней глубины коррозии образцов сталей в течение длительного времени (усредненные данные испытаний в различных почвах по Денисону) Рис. 35. <a href="/info/1905735">Изменение средней</a> <a href="/info/71843">глубины коррозии</a> <a href="/info/870746">образцов сталей</a> в течение длительного времени (усредненные данные испытаний в <a href="/info/1668298">различных почвах</a> по Денисону)

    К этому же выводу позднее пришел и Денисон, в работе которого также указывается, что в процессе коррозии металлов подшипника роль окислителя играют перекиси [1]. [c.316]

    Автор наблюдал, что свинцовая пластинка, подвешенная в масле, подвергающемся окислению, покрывается пленкой окиси в ранней стадии окисления, когда кислотность масла еще очень низка, а содержание перекисей в масле значительно. Образовавшийся в ранней стадии окисел в дальнейшем, по мере роста кислотного числа масла растворялся в этом масле. Денисон также показал, что из трех испытанных масел наибольшую коррозию сплава Сс1—Ag показало масло, содержащее одновременно значительное количество и перекисей и кислот. Меньшую коррозию дало масло со значительным содержанием перекиси и низкой кислотностью и самую малую коррозию—масло с очень высокой кислотностью, но свободное от перекисей. [c.316]

    На основании этих опытов Денисон предлагает для процесса коррозии высокоочищенными маслами следующие механизмы  [c.316]

    Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейном еще в 1932 г. было показано, что лакообразные отложения на поршне представляют собой продукты конденсации оксикислот [23]. Денисон и Клейтон [2] подтвердили, что главную массу отложений в зоне поршневых колец составляют высокомолекулярные асфальтогеновые (оксикарбоновые) кислоты состава С Но,98п-Оо,збп, являющиеся, очевидно, продуктом глубокого окисления масла. [c.355]

    Ассоциация ионов. Влияние растворителя на кислотно-основные процессы в амфотерной среде, характеризуемой средними и высокими значениями диэлектрической проницаемости, часто успешно интерпретируется с помощью представлений об изменениях диэлектрической проницаемости (электростатические эффекты) и основности (неэлектростатические эффекты). Когда диэлектрическая проницаемость понижается, то увеличивается степень ассоциации вследствие образования ионных пар (Бьеррум [71]) и более высоких ассоциатов — тройников и дипольных агрегатов [22, 72]. Устойчивость продуктов ассоциации выражается с помощью константы равновесия, которую можно найти путем измерения электропроводности или термодинамическими методами. Величина константы образования ионных пар при данном значении диэлектрической проницаемости оценивается с помощью уравнения, предложенного Денисоном и Рамзи [73, 74].  [c.182]

    При определении колебательных постоянных Н2О по экспериментальным данным, некоторые авторы (см. [500, 508]) высказывали предположение, что постоянная резонанса Дар-линга-Денисона W в случае Н2О зависит от колебательных квантовых чисел, подобно постоянной резонанса Ферми в случае СО2 (см. стр.455). В работах [4326, 727] было высказано [c.197]


    Модель сфера в непрерывном диэлектрике позволяет также рассчитать термодинамические параметры ионной ассоциации (или диссоциации) с помощью так называемых уравнений Денисона— Рамзи [5, 6]  [c.251]

    Денисон Г. X., Кавана Ф. В., Современные направления исследовательских работ в области автомобильных смазочных масел, IV Международный нефтяной конгресс, т. VII, Гостоптехиздат, 1957, стр. 326. [c.219]

    Изучая механизм действия антиокислителей, Денисон и Конди пришли к заключению [251, что наиболее эффективны при стабилизации углеводородов смазочных масел сульфиды, содержащие по [c.197]

    Моносульфиды, содержащие только арилы, по данным Денисона и Конди, не являются антиокислителями, так как не реагируют с перекисями. Диалкилсульфиды (например дицетилсульфид) наиболее эффективны, так как реакция их с перекисями идет особенно интенсивно. Смешанные сульфиды занимают среднее положение. [c.306]

    Денисон и Клайтон, считающие главной причиной лакообразования и пригорания поршневых колец отложение оксикислот на деталях двигателя, полагают, что действие присадок основано на реакции двойного обмена между мылом присадки и оксикислотами, в результате которого взамен не растворимых в масле оксикислот образуются растворимые в масле соли этих оксикислот, а также растворимые жирные или нафтеновые кислоты [2]. Труд- [c.358]

    Если изменение сольватации ионов при ассоциации не происходит, второй член уравнения равен нулю, и получается уравнение Денисона и Рамсая [c.320]

    Некоторые специалисты выразили скептическое отношение к результатам этих исследований. Еще в 1935 г. в одной из работ Американского института нефти в Лос-Анжелесе утверждалось, что токи от цинковых анодов (протекторов) на сравнительно большом расстоянии уже не могут защитить трубопровод и что защита от химического воздействия (например кислот) вообще невозможна. Поскольку в США вплоть до начала текущего столетия трубопроводы нередко прокладывали без изоляционных покрытий, катодная защита для них была сравнительно дорогостоящей и для ее осуществления требовались значительные токи. Поэтому естественно, что хотя в США в начале 1930-х гг. и защищали трубопроводы длиной около 300 км цинковыми протекторами защита катодными установками (катодная защита током от постороннего источника) обеспечивалась только на трубопроводах протяженностью до 120 км. Сюда относятся трубопроводы в Хьюстоне (штат Техас) и в Мемфисе (штат Теннесси), для которых Кун применил катодную защиту в 1931—1934 гг. Весной 1954 г. И. Денисон получил от Ассоциации инженеров коррозионистов премию Уитни. При этом открытие Куна стало известным вторично, потому что Денисон заявил На первой конференции по борьбе с коррозией в 1929 г. Кун описал, каким образом он с применением выпрямителя снизил потенциал трубопровода до — 0,85 В по отношению к насыщенному медносульфатному электроду. Мне нет нужды упоминать, что эта величина является решающим критерием выбора потенциала для катодной защиты и используется теперь во всем мире . [c.37]

    Модель зоны горения, предложенная Хартом и Мак Клюром, была усовершенствована Денисоном и Баумом введением нредположения о том, что скорость пламени зависит от свойства потока на горячей границе зопы горения (см. пункты б и в 4 главы 5), которое позволяет заменить феноменологические коэффициенты, учитывающие зависимость скорости пламени от давления и температуры, величинами, более тесно связанными со скоростью химической реакции. Ими была исследована лишь область колебаний низкой частоты (колебаний с частотой меньшей, чем 10 колебаний в секунду). При этом нестационарные уравнения сохранения необходимо рассматривать лишь в конденсированной фазе, так как можно считать, что процессы в газе без запаздывания следуют за колебаниями давления. Было установлено, что в этом предельном случае результаты зависят только от двух безразмерных параметров. В работе было рассчитано вызванное колебаниями давления возмущение массовой скорости горения, однако не были определены ни акустическая проводимость, ни фазовый угол (величины, которые являются наиболее существенными при решении вопроса о том, усиление или ослабление имеет место). Денисон и Баум Р] установили также наличие внутренней неустойчивости ) (самовозбуждение) у рассмотренной ими системы (см. пункт в 4 главы 7) [c.301]

    Электропроводность, константы диссоциации и термодинамические характеристики диссоциации ряда замещенных перхлоратов фенилтриметиламмония в дихлорэтане и хлористом этилиде-не были определены Денисоном и Рамзи . Эти соли получены М. Блумом по реакции между перхлоратом натрия и иодидом основания в 95%-ном этаноле. Температуры плавления указанных солей приведены в табл. 27. [c.72]

    Работы Денисона и Конди [33, 34], а также Хибборда[40 показывают, что природные сернистые соединения в смазочных маслах действуют как ингибиторы окисления и удаление этих природных ингибиторов снижает устойчивость масел против окисления. Поскольку прп современных процессах очистки удаляется значительная часть сернистых соединений, то масла высокой степени очистки могут оказаться лишенными многих природных ингибиторов. Однако всеми признается, что искусственные антиокислители во многих отношениях эффективнее естественных и и рименение синтетических ингибиторов в настоящее время почти повсеместно прнНято для масел, рассчитанных на тяжелые-условия работы (см. главу VI). Кроме того, степень очистки дистиллятов можно в значительной степени регулировать для того, чтобы как можно полнее удалить нежелательные компоненты и оставить в масле те компоненты, которые наиболее желательны как смазывающий материал пли природный стабилизатор. [c.105]


    Серосодержащие соединения используются как составная часть антиокислительных присадок к полимерам и смазочным материалам. Механизм их тормозящего действия интенсивно изучался в 70-х годах и оказался достаточно сложным. Центральное место в этом механизме занимает реакция таких соединений с гидропероксидами. Г. Денисон в 1945 г. первый показал, что диалкилсульфиды окисляются гидропероксидами до суль-фоксидов, а последние - до сульфонов  [c.410]

    Увеличение доли участия сернистого сырья в масляном производстве усилило внимание к вопросу влияния сернистых соединений на эксплуатационные свойства масел. Вопрос этот мало освещек в литературе, а имеющиеся данные несколько противоречивы. Так, например, Денисон [1] считает, что естественные сернистые соединения в большей степени, чем ароматические углеводороды, ингибитируют процесс окисления. Черножуков и Крейн [2] приводят экспериментальные данные, подтверждающие ингибитирующие свойства сернистых соединений. В то же время Великовский и Кичкин [3] па основании своих опытных данных пришли к выводу, что природные сернистые соединения не обладают ингибитирующими свойствами, но способны усиливать ингибитирующую способность ароматических углеводородов. Чертков и Зрелов [4] установили, что алифатические меркаптаны окисляют углеводороды топлива и вызывают образование осадков. [c.119]

    Лодж [54] показал, что можно непосредственно наблюдать движение ионов, а Уэзем [55], Нернст [56], Мэзон [57] и особенно Денисон и Стил [58] разработали метод, с помоп1 ыо которого можно количественно определять числа переноса по скорости передвижения границы между двумя растворами. В дальнейших исследованиях Кэди [59], Смита [60], Мак-Иннеса [61] и Лонгсворта [52а] этот метод был значительно усовершенствован, и в настоящее время он является весьма точным. В связи с важностью определения чисел переноса для проверки теории междуионного притяжения, а также в связи с практическим применением чисел переноса в исследованиях электропроводности и электродвижущих сил ниже приводится в общих чертах описание метода определения чисел переноса по скорости перемещения границы между двумя растворами. [c.158]

    Метод непрерывных изменений. Этот метод был использован Денисоном [9, 10] при изучении жидких смесей и впервые применен к комплексообразованию в растворах Жобом 23], которому он обычно приписывается. [c.66]

    Несколько лучшим методом определения состава комплексов является метод изомолярных серий. Многие полагают, что метод разработан Жобом [16], однако основные положения метода были предложены Остромысленским [17] и Денисоном [18]. Рассмотрим образование комплекса М1. , которое описы-сывается уравнением (2.5). [c.42]

    Две группы исследователей, Денисон и Рамси и Фуосс и Краус, независимо друг от друга получили следующее уравнение  [c.281]

    Денисон и Рамсей [25] нашли, что из линейной зависимости log Ка от 1/D выпадают точки для ряда растворов в разных чистых растворителях, как, например, этиленхлорид, которые существуют в двух формах различной полярности. Они предположили, что это отклонение от теории явилось результатом того, что в этих растворителях эффективная диэлектрическая проницаемость выше, нежели макроскопическая диэлектрическая проницаемость. Инами и другие [27] рассчитали эффективную диэлектрическую проницаемость >эфф для этиленхло-рида в присутствии пикратов. При этом они отметили, что при построении графической зависимости log/Сл от 100/Z) для [c.281]

    Рассмотрим теперь образование ионных пар из одновалентных ионов в органических растворителях. Денисон и Рэмзей [21] и Фуосс и Краус [28] независимо друг от друга предложили для константы ассоциации ионов Ка выражение [c.70]

    Предполагается, что при этой скорости трещина остановиться в пределах указанной выше длины трубопровода и, следовательнс , скорость декомпрессии газа будет превышать скорость распро-, странения трещины. Е. Брибекер и Д. Денисон [53] считают, что по температуре нулевой пластичности можно определить возможную скорость разрушения газопровода при, заданной температуре и оценить условия распространения трещин в материале, [c.162]

    По Денисону и Конди [5] наиболее эффективными антиокислителями являются моносульфиды, содержащие по крайней мере одну алифатическую группу у атома серы (например, цетилфенилсульфид). Эффективность сернистых соединений, по мнению этих исследователей, зависит от способности их разлагать перекиси углеводородов, являющиеся промежуточными соединениями окислительного старения масел. [c.527]

    Если считать ионной парой ионы, находящиеся в контакте,можно получить выражение (3.3) (оно было выведено Айгеном [157] из кинетических, Фуоссом [203] — из статистических и Денисоном и Рамзи [138] - из термодинамических соображений), параметры которого [c.500]


Библиография для Денисон: [c.28]    [c.272]   
Смотреть страницы где упоминается термин Денисон: [c.307]    [c.353]    [c.28]    [c.284]    [c.261]    [c.54]    [c.292]    [c.111]    [c.266]    [c.500]    [c.326]    [c.328]   
Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.196 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.190 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте