нитрование окисление

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Предельные углеводороды в обычных условиях химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов не взаимодействуют с концентрированными серной и азотной кислотами, концентрированными и расплавленными щелочами, сильными окислителями. Химическая устойчивость обусловлена высокой прочностью связи С— Н и ее неполярностью. Для алканов характерны реакции радикального замещения (галогенирование, нитрование), окисления, термического и термокаталитического разложения (крекинг), а также реакции дегидрирования (отщепление водорода) в присутствии катализаторов [85-95]. [c.249]

Книга является капитальным трудом по химии и технологии парафиновых углеводородов. В ней собран и систематизирован огромный материал о составе, свойствах и способах химической переработки этих углеводородов, являющихся базой для развития нефтехимической промышленности. Описываются процессы хлорирования и сульфохлорирования, нитрования, окисления и сульфоокисления, изомеризации и др., уже применяющиеся или перспективные для химического синтеза. [c.4]

Для предохранения деталей машин и механизмов от воздействий, связанных с внешней средой, к смазочным маслам добавляют специальные защитные и противокоррозионные присадки, которые обеспечивают не только высокие эксплуатационные свойства масел в обычных условиях, но и препятствуют нежелательному действию воды, соединений хлора, кислот, сероводорода и других коррозионно-активных веществ на металл в периоды консервации и перерывов в работе. Ниже приводится обзор работ по проблеме защиты металлов от коррозии, связанных в основном с разработкой и применением различных ПАВ в качестве противокоррозионных средств [15, с. 174]. Например, были разработаны защитные эмульсионные масла ЭЭМ-1 и ЭЭМ-2, представляющие собой композиции минерального масла, антиокислительной и противоизносной присадок, водомаслорастворимого сульфоната и нитрованного окисленного петролатума. Эти масла обладают высокими антифрикционными, противоизносными и противозадирными показателями и с успехом могут быть использованы для защиты гидравлических систем кораблей и горнодобывающего оборудования в качестве смазочно-охлаждающих жидкостей при механической обработке металлов, для консервации металлических изделий. [c.182]

В предыдущих главах упоминалось, что в настоящее время парафины подвергают в промышленном масштабе хлорированию, нитрованию, окислению, сульфохлорированию и сульфоокислению. Сейчас в исследовательских лабораториях разработаны и другие процессы, которые по достижении технической зрелости дадут возможность значительно разнообразить процессы химической переработки парафиновых углеводородов. Нет никаких сомнений, что эта, пока молодая область химии алифатических углеводородов принесет в будущем еще много сюрпризов. [c.529]

Нитрованный окисленный петро-латум 60-80 90 90 70 > [c.301]

В книге, являющейся капитальным трудом по химии и технологии парафиновых углеводородов, собран и систематизирован больщой материал по химической переработке парафиновых углеводородов и описываются такие процессы, как хлорирование, нитрование, окисление, изомеризация и др., лежащие в основе развивающейся в настоящее время нефтехимической промышленности. [c.551]

Разработан способ получения ингибиторов на основе петролатума или окисленного петролатума, заключающийся в обработке этих веществ разбавленной азотной кислотой и последующей нейтрализации продуктов реакции 20 7о-ным раствором едкого натра. Полученные при этом маслорастворимый ингибитор — нитрованный петролатум (НП) и водомаслорастворимый ингибитор — нитрованный окисленный петролатум (ПОП) по защитным свойствам превосходят окисленный петролатум. Нитрованный окислен- [c.183]

Благодаря разработанным в последнее время, особенно в Германии, метода-м химической переработки средних и вышекирящих фракций продуктов синтеза ло Фишеру — Тропшу (когазин II и парафиновый гач) путем их хлорирования, сульфохлорирования, нитрования, окисления, сульфоокисления и др., эти продукты нашли ряд специальных областей использования. Они не могут быть здесь заменены нефтепродуктами с тем же интервалом кипения в силу сложного углеводородного составе этих нефтяных фракций. [c.71]

Паро-газовые смеси окислов азота с избыточными углеводородами и окисью углерода при определенных условиях могут быть взрывчатыми. Решение вопроса о границах взрывоопасности образующихся смесей возможно только на основе метода унификации пределов взрываемости, поскольку эти смеси содержат не менее 7 компонентов. При этом нужно учитывать, что в технологическом процессе состав не остается постоянным. После реактора нитрования (окисления) паро-газовая смесь охлаждается и пары углеводорода конденсируются, Затем для частичной регенерации азотной кислоты окислением окиси азота до двуокиси к газовой смеси добавляется воздух, образовавшаяся двуокись абсорбируется слабой азотной кислотой. [c.81]

Если при нитровании этих соединений азотистая кислота образуется при сопутствующем нитрованию окислении, реакция носит автокаталитический характер. [c.194]

Химические свойства. Для алканов характерны реакции радикального замеш,ения (галогенирование, нитрование), окисления (кислород является бирадикалом), термического и термокаталитического разложения (крекинг), а также реакции дегидрирования (отщепление водорода) в присутствии катализаторов. [c.245]

Катализируемое солями ртути нитрование — окисление Титов поясняет следующим образом [c.386]

Такие смазки, как АМС па алюминиевых мылах синтетических жирных кислот, а также смазки с нитрованным окисленным петро- латумом и нитрованным петролатумом полностью выдержали данные испытания и обеспечили стопроцентную защиту металла. Несмотря на то, что введением в консистентные смазки адгезионных добавок и ингибиторов можно резко улучшить их свойства, основные трудности й недостатки применения плотных нефтяных смазок остаются в силе. [c.87]

В четвертом (3-е издание вышло в 1981 г.) издании дано описание важнейших исходных веществ и производств многотоннажных органических продуктов. Материал систематизирован по типовым химическим процессам галогенирование, гидролиз, гидратация и дегидратация, эте-рификация, амидирование, сульфатированне, сульфирование и нитрование, окисление, гидрирование и дегидрирование. [c.2]

Сложные эфиры умеренно стабильны в кислой среде, поэтому они используются для защиты гидроксильных групп при нитровании, окислении и образовании хлорангидридов карбоновых кислот. Ацетаты и трифторацетаты обычно получают при [c.255]

Среднемолекулярные сульфонаты, нитрованные масла, нитрованный окисленный петролатум, среднемолекулярные нитросукцинимиды 4—10 От +20 до +200 1-3 0—1 1-4 0,1-1 2-3 6-30 [c.305]

При действии разбавленной азотной кислоты на анилин другие ароматические амины происходит не нитрование, окисление Однако еОть указание, что при действии на ани-азотной кислоты различной Концентрации получается ЙМесь о-нитрофенола и 2,4- и 2,6-дини рофенола п-Нитрофе- йл при этом не образуется 25] [c.25]

Для улучшения защитных, противоизносных и многих других свойств консервацнонных смазок применяются различные присадки и ингибиторы окисления, в том числе окисленные нефтепродукты (окисленный петролатум, присадки МНИ), нитрованные масла, нитрованный петролатум и нитрованный окисленный петролатум, сульфонаты кальция и натрия, амины, некоторые воски. [c.690]

В распространенных случаях, когда жидкий углеводород расходуется не полностью и образуется равновесная паро-газовая смесь, взрывобезопасность реактора нитрования (окисления) обеспечивается его термоста-тированием. Пределы взрываемости смесей, образующихся в технологических процессах, изучены экспериментально в основном для нормальных условий. Пределы, соответствующие более высоким давлениям, могут быть вычислены по величине барического коэффициента е [см. уравнение (3.3)], который можно определить для модельного компонента. Значения в для смесей с окислами азота примерно такие же, как для смесей с кислородом. [c.82]

Задачи обеспечения взрывобезопасности паро-газовой смеси на последующих стадиях процесса — после ее охлаждения и конденсации части избыточного горючего и аналогичных смесей с кислородом —решаются существенно различно. Окислитель во взрывчатой смеси — окислы азота — здесь не расходуется в основной реакции технологического процесса. При охлаждении парогазовой системы, следующем за стадией нитрования, смесь неизбежно становится взрывчатой, если содержание окислов азота в ней достаточно велико. Поскольку перерабатываемая смесь не только охлаждается, но и дросселируется, следует учесть, что предельная температура, при которой становится возможным образование взрывчатой смеси, тем ниже, чем меньше общее давление. Сопоставление пределов взрываемости и составов продуктов нитрования (окисления) приводит к заключе- [c.82]

Основными процессами химической переработки газообразных метановых углеводородов являются пиролиз, дегидрирование, гало-пднрование, нитрование, окисление. Пиролизом метана, ири малом времени контакта 0,01 сек получают в промышленности ацетилен. [c.58]

В качестве ингибиторов коррозии используют соли нефтяных и синтетических сульфокислот (ВСК, КСК), продукты взаимодействия сульфокислот и мочевины (БМП), продукты окисления петролатумов и церезинов (МНИ-3, МНИ-5, МНИ-7), нитрованный окисленный петролатум (НОП), кальциевые соли нитрованного масла (АКОР-1), производные алкенилянгарной кислоты (В-15/41, [c.305]

Окисление азотсодержащих групп имеет значительно меньшее значение, чем рассмотренные выше реакции. Но в ряде случаев оказывается необходимым от первичного амина перейти к нитрозо- или нитросоединениям, которые нельзя получить прямым нитрозирова-нием или нитрованием. Окисление первичной аминогруппы идет в обратном порядке через те же стадии, что и реакция восстановления нитрогруппы [c.331]

При установлении того, какие типичные химические процессы охватываются такой систематизацией, были получены вполне удовлетворительные результаты. В первую группу (превращение без изменения углеродного скелета) попадают реакции гидрирования, хлорирования, нитрования, окисления, восстановления и др., которые обычно методически принято объединять. Ко второй группе (увеличение углеродного скелета) относятся реакции конденсации (например, образование конденсированных систем по Кемпфу), и полимеризации (с образованием новых С—G-связей). Третья [c.19]

Бромированием, нитрованием, окислением и т.д. феиил-и толилбориой к-т синтезированы многочисл. функциональные производные фенилборной к-ты. Группы В(ОН)2 и B I2 ориентируют замещение в бензольном кольце в мета-положеиие, напр, для В(ОН)2 константы а и а заместителя соотв. -0,01 и -1-0,013. [c.312]

Присадки (0,001-5% по массе) - обычно орг. соед., р-римые в дисперсионной среде, оказывают существ, влияние на формирование структуры и реологич. св-ва смазок. Осн. присадки антиокислительные (напр., ионол), антикоррозионные (нитрованный окисленный петролатум и др.), противоизносные (напр., трикрезилфосфат), вязкостные (по-лиизобутилены и др.) и т, д. (см. также Присадки к смазочным материалам). Эффективно также использование в П. с. композиций присадок и наполнителей. [c.567]

В настоящее время насчиты вается более 100 процессов, к-рые осуществляют в пром-сти под Д. от 10 до 3000 ат (алкилирование, этерификация, гал.по-генирование, карбоксилирование, процессы гидроформинга, гидрогенизация, гидратация, гидролиз, изомеризация, нитрование, окисление, полимеризация и др.), получая при этом такие ценные продукты, как аммиак, метанол, этанол, вглсшие спирты, карбонилы металлов, разные полимеры и т. д. Однако качественно новых процессов в химии высоких Д. можно 05кидать только при таких Д., к-рые изменяют химич, свойства атома, т. е. при Д. в десятки и сотни тысяч атмосфер. [c.343]

Значение продуктов хлорирования, нитрования, окисления метана, этана, пентана, а также высокомолекулярных парафиновых углеврдородов очень велико. [c.251]

Определение смесей азотной кислоты с неарганическими и органическими кислотами имеет большое практическое значение. Такие смеси образуются во время реакции нитрования, окисления и т. д. Например, в процессе получения дикарбоновых кислот путем окисления монокарбоновых кислот или оксикислот азотной кислотой образуются промежуточные продукты, содержащие различные смеси азотной кислоты с дикарбоновыми кислотами или оксикислотами [341, 370]. [c.135]

В 1906 г. Гольдерман [406] нашел, что реакция нитрования антрахинона катализируется азотнокислой ртутью Н 2(ЫОз)г. Оказалось, что применительно к бензолу окисные ртутные соли являются специфическими катализаторами нитрования — окисления [407] [c.381]

В химических лабораториях повышенное и высокое давления применяются при проведении различных каталитических реакций полимеризации, а также при алкилировании, этерофикации, гало-генировании, карбоксилировании, гидратации, гидрогенизации, гидролизе, нитровании, окислении и ряде других химических реакций. Их также применяют в случаях, когда оптимальная температура реакции выше температуры кипения вещества или применяемого в данной работе растворителя. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология