Остаточный хлор

Анализатор остаточного хлора АОХ-АКХ То Для определения остаточного хлора 0 1 1,0 мг/л (Си> — 1 235-00 [c.254]

Содержание остаточного хлора, мг/л. .......... [c.340]

При хлорировании с аммонизацией вначале вводится аммиак, а затем хлор . Доза хлора определяется пробным хлорированием с таким расчетом, чтобы через 30 мин содержание остаточного хлора в воде было не менее 0,3 и не более 0,5 мг/л. [c.155]

Контроль за хлорированием сточной воды осуществляется проверкой фактического количества израсходованных реагентов по массе и определением остаточного хлора в воде после контакта ее с хлором. [c.233]

Водопроводная вода подвергается хлорированию для обеззараживания. В воде остается свободный или остаточный хлор, содержание которого должно составлять 0,1 мг/л. Определение основано на способности свободного хлора вытеснять иод из иодида калия. Выделившийся иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия (см. 47). [c.297]

Для поддержания указанных уровней остаточного хлора при обеззараживании сточных вод требуемые дозы хлора должны устанавливаться в каждом конкретном случае опытным путем в период эксплу атации. [c.233]

Вследствие образования взрывоопасных смесей хлора и водорода, после сжижения (нижний предел взрываемости 4% объемн), в зависимости от содержания водорода в исходном электролитическом хлоре, не удается полностью осуществить сжижение хлора, и в отходящем газе остается до 15% хлора, поступающего на сжижение. Остаточный хлор, содержащий до 4% водорода и инертные вещества, направляется на получение соляной кислоты. [c.267]

Так, В производстве гипохлорита кальция при хлорировании хлором известкового молока (отходы производства ацетилена из карбида кальция) произошел взрыв в хлораторе. Причина взрыва— из ацетиленовых генераторов известковое молоко без достаточной отдувки из него ацетилена направили в хлоратор. При проведении хлорирования ацетилен десорбировался из известкового молока и в парогазовой фазе образовалась взрывоопасная смесь ацетилена с остаточным хлором. [c.112]

В процессе окисления возникла необходимость отключить хлор для очистки диафрагмы, установленной на хлорной линии. При этом остаточный хлор из ресивера был отсосан через окислитель окислитель не опорожняли. После чистки диафрагмы хлор был вновь подан в ресивер и два окислителя. Через некоторое время ресивер взорвался, перед взрывом давление в ресивере было 12 кПа (0,12 кгс/см ). [c.356]

Общепринятым способом устранения биологического обрастания кожухотрубных холодильников и водоводов является хлорирование воды. Принято, что в циркулирующей воде в наиболее удаленных участках сети должно быть не менее 0,3 мг л остаточного хлора. Это достигается применением рациональной схемы и точным соблюдением технологического регламента хлорирования. В противном случае хлорирование малоэффективно. [c.246]

Состав очищенной сточной воды непостоянен, поэтому нужно регулярно следить за содержанием остаточного хлора и поддерживать его в требуемых пределах. [c.233]

Растворы известной концентрации исходного моно-хлорпроизводного и хлора смешивают при заданной температуре и отмечают время. Аликвоту реакционной смеси извлекают и переносят в раствор с избытком иодида калия. Весь остаточный хлор быстро реагирует с последним, в результате чего выделяется иод, а хлорирование прекращается. Количество образовавшегося иода можно найти титрованием раствором тиосульфата натрия. [c.325]

Возбудители заболеваний не должны содержаться в воде. Сточные воды, содержащие возбудителей заболеваний, должны подвергаться обеззараживанию после предварительной очистки. Методы обеззараживания биологически очищенных сточных вод должны обеспечивать ко-ли-индекс не более 1000 при содержании остаточного хлора не менее 1,5 мг/л. Коли-индекс для морской воды должен быть согласован с органами Государственного санитарного надзора. [c.27]

Для эффективного обеззараживания биологически очищенных сточных вод доза хлора должна подбираться так, чтобы содержание кишечных палочек в воде, сбрасываемой в водоем, не превышало 1000 в 1 л, а доза остаточного хлора составляла не менее 1,5 мг/л при продолжительности контакта 30 мин или 1 мг/л при продолжительности контакта 60 мин. [c.233]

Если ни один из рекомендуемых режимов хлорирования не обеспечивает обеззараживания сточных вод, прошедших биологическую очистку, до коли-индекса, равного 1000, необходимо соответствующее увеличение содержания остаточного хлора или продолжительности контакта. [c.233]

На Курьяновской станции аэрации (КСА, Москва) остаточный хлор измеряется в оде после ее полной биологической очистки и дополнительного фильтрования через песчаные фильтры. Содержание взвешенных веществ в фильтрованной воде составляет 1—4 мг/л. [c.234]

С 1981 г. Опытный завод аналитических приборов (г. Гори, Грузинской ССР) выпускает электрохимический анализатор остаточного хлора в воде АХС-203, разработанный НПО Аналитприбор (Тбилиси) по техническому заданию, согласованному с ВНИИ ВОДГЕО. Нижняя граница измерения концентрации остаточного хлора в очищенной воде 0,1—0,2 мг на 1 л. [c.233]

По данным кафедры коммунальной гигиены 1-го Московского медицинского института (ММИ) им. И. М. Сеченова, необходимая гигиеническая эффективность обеззараживания доочищенных сточных вод, прошедших механическую и биологическую очистку, достигается при наличии 1,5 мг/л остаточного хлора после 30-минутного контакта. [c.245]

В таких же условиях проводили и эксперимент по обеззараживанию сточных вод, прошедших глубокую очистку на зернистых фильтрах. При наличии 1,5 мг/л остаточного хлора бактериальное загрязнение оказалось значительно меньшим, чем при обычной механической и биологи- ческой очистке, а качество воды стало даже более высоким, чем в при- [c.245]

Таким образом, результаты исследований показали, что если фильтрование через зернистые загрузки обеспечивает снижение уровня содержания взвешенных веш,еств до 3 мг/л и органических соединений до 6 мг/л, надежное обеззараживание доочищенных сточных вод достигается при наличии не менее 1 мг/л остаточного хлора после 30-минутного контакта. [c.246]

В водах, содержащих аммиак или аммонийные соли, кривая хлороемкости имеет иной вид (рис. 54). Объясняется это тем, что вводимый хлор взаимодей- с, ствует с азотсодержащими веществами, образуя хлорамины. Последние при нодо-метрическом определении остаточного хлора выделяют иод из иодистого калия так же, как и свободный хлор, по следующему уравнению [c.155]

Около 3 % (объемн.) хлорида кремния вводится в реактор в процессе восстановления с целью подавления хлорирования кремния. В конденсаторе третьей стадии собирают хлориды титана и кремния. Хлоратор охлаждается и очищается от остатков хлора путем продувки воздухом, а выходящие газы поступают в следующий хлоратор для нагревания и взаимодействия с остаточным хлором и хлористым кремнием. [c.24]

С экологической точки зрения технология, не очень удачна, так как связана с использованием агрессивных газов и образованием большого количества засоленных стоков (при нейтрализации хлористого водорода). Кроме того присадка содержит остаточный хлор в количестве до 150 млн (0,015 %). [c.948]

При взаимодействии хлорметилированных асфальтитов с аминами и аминокислотами содержание остаточного хлора составляет 0,3-1,1 %. При аминировании смолисто-асфальтеновых веществ, хлорированных молекулярным хлором, доля непрореагировавшего хлора составляет 4,7-14,3 %. [c.490]

Основным показателем, характеризующим экономичность применения хлорирования в технологии водоподготовки, является хлоропоглощаемость воды, измеряемая разностью между величиной дозы введенного реагента и концентрацией его, оставшейся в воде после определенного времени. Критерием же бактерицидного эффекта и устранения повторного заражения воды служит значение остаточного хлора в воде, при котором невозможно существование в ней бактерий и вирусов. Параметры эти взаимно связаны, так как при постоянной дозе хлора возрастание или снижение количеств его, прореагировавших с примесями воды, соответственно уменьшает или увеличивает остаточный хлор в воде. [c.153]

Взаимодействием высокохлорированного твердого или мягкого парафина со спиртовым раствором аммиака и автоклаве при 150° или с сульфтидратом натрия получают азотистые или сернистые соединения, не содержащие или содержащие весьма незначительные количества остаточного хлора в чрезвычайно стабильной форме (хлор, связанный с радикалом винила). Эти соединения могут быть использованы для самых различных технических целей. [c.250]

Основные источники потери ртути — сточная вода после процессов очистки, охлаждения водорода и др. осадки при регенерации рассола, фильтрации и очистке каустической соды. Для того чтобы уменьшить содержание ртути и хлора в отходах, могут быть предприняты следующие меры удаление ртути из сточных вод методами осаждения, флоикуляции, фильтрации обезвоживание и устранение рассольных шламов фильтрация каустической соды рециркуляция твердых и жидких отходов абсорбция газов нейтрализация выбросов и деструкция остаточного хлора. [c.253]

Технологическая схема фотохимического способа производства гексахлорциклогексана (технический продукт — гексахлоран), осуществленного в Советском Союзе, представлена на рис. 12.25. Бензол из емкости для хранения / подается в напорный бак 2, откуда он самотеком поступает в верхнюю часть хлоратора 4, а реакционный раствор вытекает из нижней его части по сливной трубе, установленной параллельно хлоратору. Хлор вводится в нижнюю часть хлоратора, но не ниже уровня первых пяти ламп (всего в хлораторе вмонтировано o 15 ртутно-кварцевых ламп ПРК-7). В самой нижней части хлоратора (зоне до-хлорирования) завершается реакция между растворенным, но непрореагировавшим хлором и бензолом. Температура в нижней части хлоратора поддерживается не выше 50 °С и в верхней — не выше 30 °С. При 50 °С хлорирование реакционного раствора происходит без кристаллизации в нем гексахлорана до тех пор, пока содержание растворенного гексахлорана не достигнет 30%. Реакционный раствор, непрерывно вытекающий из хлоратора и состоящий из растворенных в бензоле гексахлорана (30%), хлористого водорода (до 1%) и остаточного хлора (до 1%), направляется через сборник 5 в отгонный аппарат 6 на упарку. Непро-реагировавший бензол отгоняют острым паром при 75—100 °С в кубе 9. Конденсат, представляющий собой в основном смесь бензола и воды, направляется в теплообменник-отстойник /7, в котором происходит разделение бензола и воды, благодаря разнице в плотности этих двух не смешивающихся друг с другом жидкo тefti [c.429]

Реакции хлорирования, дегидрохлорирования, конценоации ис-польаувт для получения искусственного асфальтита [5], пригодного в качестве конструкционного мате1иала. Процесс осуществляют в две стадии хлорирование при 10-38°С до содержания хлора в продукте 30 , дегидрохлорирование при температуре выше 95°С до 10 остаточного хлора. Используя в качестве сырья полициклические ароматические соединения (катализатор хлорирования - кислота Льюиса), получают высокоплавкий продукт с температурой плавления выше 315°С. [c.2]

При малых дозах концентрация остаточного хлора равна нулю. С увеличением ее начинает появляться остаточный хлор, причем с некоторых величин он становится ирямо пропорциональным концентрации вводимого хлора за вычетом посто-яиггой а. Переход кривой в прямую указывает, что все процессы окисления, которые могут протекать иод действием хлора, закончены. Продолжение этой прямой до пересечения с осью абсцисс дает на последней отрезок ОА, соответствующий полной хлороемкости, или хлоропоглощаемости, воды. [c.154]

Автоматический фотоэлектрический анализатор АФЭА-АКХ Для определения мутности п остаточного хлора 0 1 3,0 мг/л 0 1 1,0 мг/л (С ) [c.254]

Прехлорированием называется хлорирование повышенными дозами. Оно применяется, когда нормальное хлорирование приводит к ухудшению органолептических свойств воды. Дозы остаточного хлора при прехлорировании устанавливаются в пределах 1— 10 мг/л. [c.156]

Преаммонизация предохраняет от появления запаха остаточного хлора, уменьшает возможность последующего развития бактерий и ржавления труб. Заиахи и привкусы, обусловленные деятельностью микроорганизмов, преаммонизациен ие уничтожаются. Пре-аммонпзация достигается добавлением в воду сульфата аммония илн аммиака. Весовое соотношение доз аммиака к хлору устанавливают 1 1 или 1 2. [c.184]

Сточные воды, содержащие возбудителей заболеваний, должны подвергаться обеззараживанию после предварительной очистки Отсутствие содержания в воде возбудителей заболеваний достигается путем обеззаражиЕЯМия биологически очищенных бытовых сточных вод до коли-индекса не более 1000 в одном литре при остаточном хлоре не менее 1,5 мг/л [c.225]

Автоматический потенциометрический концеит-ратомер АПК-01 Опытный завод инсг. ПСА (г, Тбилиси) Для измерения концентрации остаточного хлора и регулирования процесса хлорирования 0 1 1 мг/л (С1з) 0 1 3 мг/л (С 1а) Температура воды 2— 25" С [c.254]

В настоящее время наиболее распространенно обеззараживание воды жидким хлором. В результате химического взаимодействия хлора с природными органическими веществами образуются тригалометаны (ТГМ), которые вносят существенный вклад в общую загрязненность воды органическими веществами. На количество образующихся ТГМ оказывает влияние доза хлора, а также качественный и количественный состав природных органических примесей. При этом физико-химические характеристики природной воды носят выраженный сезонных характер, что требует различных доз хлора для обеспечения требуемого количества остаточного хлора. [c.115]

НС-30 Очистка воздуха и воды (удаление остаточного хлора и железа для уничтожения непрятного запаха и вкуса) [c.649]

Свободный (остаточный) хлор в воде титруют [31, 32] раствором NaAsOa потенциометрически с золотым индикаторным электродом. [c.193]

Суперхлорирование, т. е. хлорирование повышенными дозами, применяется в тех случаях, когда нормальное хлорирование приводит к ухудшению органолептических свойств воды (например, при наличии в воде фенолов) или недостаточно обеззараживает воду. Доза остаточного хлора при суперхлорировании обычно устанавливается в пределах 1,0—10,0 мг/л. Излишек хлора (выше допустимой нормы) удаляется из воды дехлорированием сернистым газом, тиосульфатом натрия, а также углевани-ем [11]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология