Пиридиниевые основания

Анионит АВ-18. Этот анионит полимеризационного типа получают на основе стирола, дивинилбензола и пиридина. Он содержит в качестве ионогенных групп четвертичные пиридиниевые основания. Выпускают анионит в хлоридной форме. Анионит образует комплексные соединения с некоторыми тяжелыми металлами. Его применяют в фармацевтической промышленности, для концентрирования растворов и некоторых других целей. По внешнему виду анионит представляет собой шарообразные зерна светло-желтого цвета. [c.296]

Анионит АВ-20. Монофункциональный высокоосновный анионит полимеризационного типа, содержит в качестве ионогенных групп пиридиниевые основания. Анионит АВ-20 обладает хорошей стойкостью к кислотам и может работать в кислых средах при температуре до 130° С. [c.296]

Так как НАД титруется как одноосновная кислота [200], то, следовательно, он имеет два этерифицированных гидроксила пирофосфатной группы и представляет собой структуру цвиттер-иона, являясь одновременно четвертичным пиридиниевым основанием 2001. [c.313]

Наибольшей радиационно-химической стойкостью отличаются аниониты, содержанте пиридиновые группы и группы четвертичных пиридиниевых оснований [268]. При облучении дозами выше 10 рад их основность снижается лишь в незначительной степени. [c.116]

Слабоосновные аниониты—высокомолекулярные соединения, содержащие первичные, вторичные или третичные аминогруппы, а также пиридиниевые основания. Обмен ионов на анионитах происходит при рН<7 (АН-23, АН-2Ф и др.). [c.17]

Нестойкость пиридиниевых оснований объясняется раскрытием пиридинового кольца [c.76]

Установление ряда таутомерных превращений пиридиниевых оснований (Деккер, Ад. Кауфман и др.) имело большое значение для объяснения свойств многих природных алкалоидов. [c.596]

В альдегидной форме пиридиниевые основания легко вступают в реакции кон- денсации с различными веществами, способными кснденснроваться с альдегидами. [c.596]

Существованием этих трех таутомерных форм объясняется чрезвычайное разно-образие реакций пиридиниевых оснований При действии кислот на свободные основания снова получаются галоидалкилаты, т. е. соли основания. При окислении они реагируют, вероятно, в форме аль.дегида. Получающаяся кислота затем с выделением НгО замыкается снова в пиридиновое кольцо и образуется кетой, соответствующий таутомерному вторично.му спирту,— Я-алкилпиридон [c.595]

Минерально-органические иониты — сорбенты на основе привитых систем, получаемые сочетанием неорганических сорбентов-носителей с органическими полимерами, несущими функциональные группы,— на наш взгляд, могут также найти широкое применение в тех. Радиационно-химический синтез новых ионообменных сорбентов минерально-органической природы был предложен Егоровым [40—43]. К таким ионообменникам относится, например, использованный в работе [15] сульфированный силикагель КСК-Получают его путем парофазной радиационно-химической привитой полимеризации стирола с последующим сульфированием привитого полимера. Этот модифицированный силикагель является синтетическим минерально-органическим катионообменником с характерными функциональными ЗОдН-группировками, позволяющими работать в сильнокислых средах. Применение в ТСХ других предложенных в работах [40—43] сорбентов подобного типа с иными органическими радикалами (например, с ионообменными карбоксильными, фосфорнокислыми группами, группами четвертичных аммониевых и пиридиниевых оснований) и с иными неорганическими носителями нам пока неизвестно. [c.29]

Для количественного определения иодистого алкила можно применять также пиридин, который образует соли четвертичного пиридиниевого основания по схеме [c.470]

Полученные нами данные позволяют утвердительно высказать- я о радикальной природе хемилюминесценции, т. е. допустить, что ],ля соединений с пиридиниевым циклом процесс радикалообразо-5ания возможен. Однако предварительно пиридиниевый цикл дол-кен подвергнуться расщеплению по схеме четвертичная соль пи-1ИДИНИЯ -> пиридиниевое основание —> псевдооснование -> открытая )орма. [c.283]

Полученные высокомолекулярные четвертичные пиридиниевые основания имеют статическую обменную емкость по 0,1 и. раствору НС1 2—4 мг-экв/г, обладают способностью расщепления нейтральных солей и имеют емкость по 0,1 п. раствору Na l 1,2—1,9 мг-экв1г (см. таблицу). [c.39]

Для этого процесс "замораживался". В реакционную смесь приливали 5-кратный изсяток пиридина, после чего она стояла 15 часов. Пиридиниевое основание, полученное из хлорацетанилида и пиридина выделяли в ввде кристаллов, хлор оттитровывали по Фольгарту. Найденное в пиридиниевом основании процентное содеряание хлора пересчитывалось на хлорацетанилид. [c.869]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология