Ионообменные материалы карбоксильного

Чистая целлюлоза содержит более чем 99% глюкозы в р-глюкозидной форме. Остальная часть состоит из концевых и посторонних групп. В то время как при гидролизе вновь образуются концевые группы, обладающие и не обладающие восстанавливающей способностью, при окислительной деструкции это не имеет места. Природная целлюлоза, как уже указывалось ранее, всегда содержит некоторое количество карбоксильных групп. Их количество мало у хлопковой целлюлозы и сравнительно велико у древесной целлюлозы. Этот вопрос в настоящее время является предметом интенсивных исследований , особенно в связи с возможностью использования целлюлозы в качестве основного ионообменного материала. Проводятся также исследования по определению содержания карбоксильных групп Ниже приводятся данные о содержании карбоксильных групп в целлюлозе [c.37]

Систематические поиски обратимых ионообменных сорбентов привели к выбору карбоксильной смолы Амберлит ШС-50 как наилучшего среди синтетических ионитов материала для колоночной ионообменной хроматографии белков. Впервые колонки с этой смолой были использованы для очистки цитохрома С [12]. [c.199]

Тот факт, что медь сорбируется, свидетельствует о высоком коэффициенте адсорбции медно-диаминового катиона даже при pH = 7. При более высоких значениях pH ионообменная емкость цео-карба увеличивается приблизительно с 16 до 40 /С2 меди на I ионита вследствие того, что карбоксильные и фенольные группы ионообменного материала также принимают участие в реакции, помимо сульфогруппы, активной при малых значениях pH. Монофункциональный ионит, например сульфированный сополимер стирола, не находится в такой зависимости от величины pH, и его емкость в отношении концентрирования меди остается по существу постоянной в интервале pH от 2 до 12. Скорость потока при обработке какого-либо раствора с помощью ионитов и направление потока снизу вверх имеет некоторую минимальную величину, достаточную для расширения ионита с целью предотвращения образования каналов, и некоторую максимальнз ю величину, при которой ионообменный материал вымывается обратно из башни. Обычно этими предельными величинами скорости являются 4,9—13,7 м /час м . [c.309]

На стереохимию гидрирования могут оказывать влияние функ-щюнальные заместители в восстанавливаемом соединении, способные взаимодействовать непосредственно с катализатором или носителем ( якорный эффект). Так, гидрирование двойной связи в 1 -бензилоксикарбонил-4-пропилиденпирролидин-2-карбоновой кислоте на платиновом катализаторе приводит в основном к образованию г/г/с-изомера. Следовательно, эта непредельная кислота в ходе реакции адсорбируется на катализаторе большей частью таким образом, что ее карбоксильная группа обращена в сторону, противоположную поверхности катализатора. Чтобы изменить положение молекулы кислоты на катализаторе при адсорбции и тем самым стереонаправленность гидрирования, используют в качестве носителя катализатора не нейтральный пористый материал, как обычно, а основную ионообменную смолу. Благодаря солеобразованию с такой подложкой карбоксильная группа начинает играть роль своего рода якоря, ориентирующего адсорбирующуюся молекулу карбоксильной группой вниз, к поверхности катализатора. Теперь уже атом водорода, перемещаясь от катализатора к С -атому гетероцикла, образует с ним связь с той стороны, в которую обращена карбоксильная группа, т. е. занимает по отношению к ней /1/с-положение, тогда как про пильный заместитель оказывается в трапс-иоШ жении [c.32]

Важные данные о зависимости прочности комплексов р. з. э. от состава и строения комплексообразующего реагента вытекают из количественного физико-химического изучения равновесий, характеризуемых константами устойчивости комплексов. Для этой цели в наших исследованиях с А. М. Со-рочан были использованы методы [8—10] потенциометрии, растворимости, статического ионного обмена и ионообменной хроматографии. Результаты этих работ в сочетании с литературными данными по константам устойчивости не только полностью согласуются с ранее сформулированными закономерностями, но и позволяют получить новый дополнительный материал. Заслуживают упоминания особо высокая прочность комплексов р. з. э. с пятичленными циклами, что имеет место у многоосновных карбоновых кислот с карбоксильными группами, расположенными у соседних атомов углерода (например, лимонная кислота), и у комплексонов — соединений с ими-ноуксусными группировками — N — СНз — СООН, в которых атомы р. з. э. вступают в координационную связь с атомами кислорода и азота. Этим, а также значительным числом пятичленных циклов объясняется, в частности, предельно высокая устойчивость комплексов р. з. э. с этилен- и циклогексан-диаминтетрауксусными кислотами. Уместно отметить, что тонкие геометрические различия комплексонатов р. з. э. объясняют ход зависимости устойчивости их от порядкового номера элемента. По-видимому, геометрия комплексов р. 3. э. с ЭДТА и ЦДТА такова, что от лантана к лютецию в связи с лантанидным сжатием монотонно падает напряженность пятичленных колец, что и объясняет монотонное возрастание прочности соответствующих комплексов. Наоборот, у соединений, например, с оксиэтилиминодиуксус-ной кислотой минимальное напряжение цикла падает на средние элементы (иттрий, диспрозий и пр.), вследствие чего прочность комплексонатов тяжелых иттриевых и особенно легких цериевых элементов оказывается более низкой. [c.277]

Существенный интерес представляет синтез привитых сополимеров целлюлозы с акриловой и метакриловой кислотами, являющихся ионообменными материалами. Таким путем можно ввести до 25% карбоксильных групп и получить ионообменные целлюлозные материалы с высокой обменной емкостью. Введение методом привитой полимеризации, а также, по-видимому, и методом алкилирования даже небольших количеств групп СООН (1,8—2% от массы целлюлозы) заметно повышает гигроскопичность целлюлозного материала. Достигаемое повышение гигроскопичности хлопчатобумажной ткани с 6,8 до 9,2% обеспечивает возможность интенсивного окрашивания ее основными красителями и повышает устойчивость к действию микроорганизмов. Привитые сополимеры целлюлозы, содержащие более 15—20% СООН-групп, растворимы в разбавленном растворе NaOH, что, естественно, ограничивает возможности их применения. [c.90]

Полученный материал — сульфоуголь — кроме карбоксильных групп имеет ионообменную сульфогруппу (-80зН ). [c.96]