Неорганический носитель

Носители неорганической природы. В качестве носителей наиболее часто применяют материалы из стекла, глины, керамики, графитовой сажи, силикагеля, а также силохромы, оксиды металлов. Их можно подвергать химической модификации, для чего носители покрывают пленкой оксидов алюминия, титана, гафния, циркония или обрабатывают органическими полимерами. Основное преимущество неорганических носителей — легкость регенерации. Подобно синтетическим полимерам неорганическим носителям можно придать любую форму и получать их с любой степенью пористости. [c.87]

Иммобилизацию можно рассматривать как физическое разделение клеток и растворителя, которое может быть достигнуто либо адсорбционным или ковалентным связыванием с нерастворимым органическим или неорганическим носителем, либо связыванием отдельных молекул катализатора друг с другом с образованием афегатов [171]. [c.161]

Активный компонент может входить в состав катализатора крекинга, а также может быть нанесен на твердый неорганический носитель и применяться в виде добавки к основному катализатору. Наиболее перспективно использование промоторов окисления в виде отдельных добавок, так как введение твердого промотора в систему независимо от катализатора позволяет с максимальной гибкостью управлять процессом окисления СО в регенераторе [144]. [c.104]

Круг использования ферментов расширяют иммобилизованные ферменты. В качестве носителя чаще всего применяют природные или синтетические высокомолекулярные вещества, используют и неорганические носители (силикагели, керамику, пористое стекло и др.). Иммобилизованные ферменты практически нерастворимы. Это новый тип катализаторов с повышенной устойчивостью, использование которых становится экономически эффективным. [c.187]

Неорганические носители в форме геля теперь весьма многочисленны и широко применяются. Фактически они дают много преимуществ для хроматографии повышенную механическую и термическую стойкость, легкость манипулирования, полное восстановление под действием тепла или кислот. Устойчивость и круглая форма частиц геля обеспечивают его долговременное использование и позволяют применять высокое давление, значительно повышающее пропускную способность и производительность. [c.73]

Однако этот метод не обеспечивает образования химической связи между полимером и наполнителем, и в процессе эксплуатации подобных сорбентов полимерная пленка вымывается с поверхности неорганического носителя. [c.103]

Таким образом, представляется перспективным для повышения уровня адгезии использовать соли никеля, адсорбированные на поверхности неорганических носителей. [c.232]

Органические пигменты - это красители, не растворимые в воде, органических растворителях и в окрашиваемом материале. В последнем пигменты всегда находятся в несвязанном дисперсном состоянии. Лаки образуются в результате осаждения растворимого красителя на неорганическом носителе, обычно бесцветном. В качестве таких носителей чаще всего применяют гидроокись алюминия и сульфат бария. [c.29]

Все эти органические полимерные материалы в той или иной мере термически нестабильны по сравнению с неорганическими носителями и могут применяться, как правило, при температуре не выше 420 К. [c.99]

Третья общая их особенность заключается в том-, что они могут быть активны только в фиксированном (адсорбированном) состоянии. Металл-катализатор адсорбируется на неорганическом носителе металл-микроэлемент фиксируется на живом белке растительной или животной ткани. [c.320]

Действие ядов указывает, что они являются таким же сильно влияющим фактором, как природа поверхности катализатора. Природа катализатора зависит от его происхождения и метода приготовления. Никелевый катализатор, приготовленный разными способами, проявлял различную чувствительность к ядам никель из основного карбоната никеля, восстановленный водородом при 450°, наиболее чувствителен к ядам никель из основного карбоната никеля, восстановленный водородом при 310°, для полного отравления требовал больше яда, а никель, восстановленный водородом при 450° на неорганическом носителе, обладал наиболее высокой устойчивостью к ядам. [c.390]

Металлы У1 и УШ групп или их комбинации на неорганическом носителе [c.64]

Тенденция перевода катализатора, в том числе металлокомплексного [253], в твердую фазу, нерастворимую в реакционной среде, путем иммобилизации, адсорбции на полимерной подложке или на неорганическом носителе (силикагель, цеолиты,, оксид алюминия, графит) представляет собой важное направление совершенствования промышленной технологии. [c.86]

Прививка некоторых энзимов к поверхностям нашла примене ние в производстве катализаторов на биологической основе [161, 457, 622, 837]. Привитые энзимы иммобилизованы на поверхности полимерного или неорганического носителя, а реакционная среда приходит в контакт с каталитической поверхностью. Основные преимущества такого способа катализа заключаются в том, что энзимы не переходят в получаемый продукт в виде трудно отделяемых примесей и что иммобилизованные энзимы обладают боль-пим ресурсом времени работы в качестве катализаторов. Эти преимущества позволяют повторно использовать катализаторы и снискать стоимость получаемой продукции [372]. [c.187]

Трудность отделения молибдена от неорганического носителя, в особенности от вольфрама, позволяет считать более удобным для целей концентрирования применение органических соосадителей. [c.89]

Ингибиторы применяют в адсорбированном виде на неорганических носителях — 5102, М СОз, СаСОз, технический углерод. [c.33]

Кроме описанных зарубежных неорганических носителей, известно еще большое число сорбентов, рекомендуемых в качестве твердых инертных носителей [11, 58] . Причем многие из них выпускаются промышленностью в разнообразных модификациях. На основе отечественных диатомитов в нашей стране разработано несколько типов твердых носителей. Часть из них уже выпускается промышленностью (сферохромы-1, 2, 3), а другие находятся на стадии лабораторных и полузаводских производств (порохромы-1,2 и 3, динохромы Н, П и др.). Характерно, что все указанные носители получают путем термохимической обработки соответствующего диатомита с флюсовыми добавками карбонатов калия, натрия и т. д. или в результате прокаливания диатомита без добавок. [c.16]

Смачивающиеся порошки (с. п.) представляют собой препаративную форму, в которой действующее вещество в виде тонкого порошка (с частицами размером в несколько нанометров) или жидкости адсорбировано или смешано с тонкоизмельченным неорганическим носителем типа талька, каолина, глины, бентонита, диатомита, и в систему добавлен диспергатор на основе ПАВ, а при необходимости — ингибитор разложения. [c.19]

Приготовление катализаторов нанесением координационных соединений металлов на органические и неорганические носители привлекло внимание ряда исследователей [77, 78]. Оно позволяет сочетать положительные стороны гомогенного (активность и селективность в мягких условиях) и гетерогенного (непрерывность и простота выделения продуктов) катализа. В работах [79, 80] такой метод использован для приготовления активных гетерогенных катализаторов на основе я-комплексов Pd b. [c.138]

Стимулом к изучению кинетики реакции окисления нефтяных KOiK io B в последние годы послужила разработка процессов с аппаратами высокотампературното окисления неф-тяного кокса (коксонагреватели), а также регенерации углеродистых отложений на неорганических носителях или катализаторах при температурах 700—1400° С и выше. [c.80]

Для действующих аппаратов особенностью орощесса окисления коиса является нестационарный характер протекания его, так как содержание кокса на неорганических носителях (или уменьшение веса шарика кокса — теплоносителя) и кислорода в газовом потоке меняется по длине слоя и во времени. [c.95]

Описан также катализатор [215], содержащий в качестве активного вещества Pt, Pd, Ir или Ge, галогены и галогениды металлов на термически стойком неорганическом носителе. Указанный катализатор обеспечивает изомеризацию многих углеводородов н-парафинов С4—С20 и слабо разветвленного строения нафтенов пятичленных и выше смесей парафинов и (или) их смесей с наф-тенами, выделяемых из прямогонных бензинов олефинов до С20 алкилароматических углеводородов (предпочтительней алкилбензолов Са). Содержание 1г и Ge в катализаторе должно отвечать соотношению атомных масс Ir/Pt (Pd) и Ge/Pt (Pd) соответственно 0,1—2 1 (лучше 0,25—1,5 1 и 0,3—10 1). В качестве пористого носителя с большой поверхностью и термической стойкостью применены неорганические окислы А1,. Сг, Zn, Mg, Al—Si, Ti и др. (лучше — этаокись алюминия насыпной массой 0,5—0,6 г/см , удельной поверхностью 175 м /г и удельным объемом пор 0,4 см /г). Рекомендуется Pt, Pd и Ir применять в виде металлов, а Ge — в виде окисла. [c.319]

Для синтеза аффинного сорбента, соответствующего специфичности данного фермента, лиганд (субстрат или его аналог) присоединяют к инертной матрице (макропористые гидрофильные гели, синтетические полимеры, неорганические носители). Для уменьшения пространственных трудностей при взаимодействии фермента с матрвдей лиганд присоединяют к носителю через промежуточное звено (вставку, ножку, спейсер). Присоединение лигандов к поперечносшитой агарозе — сефарозе обычно проводят, активируя ее бромцианом (см. с. 91). Связывание с сефарозой, активированной бромцианом, л-амино-бензилянтарной кислотой, используемой в качестве лиганда, обеспечивает взаимодействие сорбента с каталитическим центром только карбоксипептидаз благодаря сходству лиганда с субстратами карбоксипептидазы [c.82]

Неорганические носители применяют очень часто для концентрирования золота. Разработана [1094] схема разделения катионов с применением Kj Sg, основанная на различной растворимости хлоридов, сульф ов, гидроокисей, карбонатов и тиокарбонатов исследуемых катионов. Золото находится в одной группе с Hg(II), РЬ, Bi, d, u, Pt(H, IV). [c.81]

Для определения примесей в арсениде галлия наиболее часто испо.т1ьзуются спектральные методы [13, 258, 260]. Для повышения чувствительности определения примеси предварительно концентрируют различными методами, в том числе экстракцией [87, 365], ионным обменом [309, 414], отгонкой элементов основы [292, 402], соосаждением примесей с органическими и неорганическими носителями [350, 351]. [c.194]

В последние годы создан колоночный вариант твердофазного сиитеза пептидов. В качестве матрицы вначале использовалась полярная полиамидная смола. Этот желатинообразный полимер хорошо проницаем и сольватируется многими растворителями, включая воду и диметилформамид. Мягкие полимеры такого типа в колоночном варианте имели неудовлетворительные физико-химические и механические свойства. Р. Шеппард и сотр. пред.южнли использовать жесткий макропористый неорганический носитель — силикагель, в порах которого заполимеризован полидиметилакрил-амидный гель. Этот носитель, сочетающий в се е свойства жесткой матрицы и хорощо набухающего органического геля, нашел успешное применение в ко.аоночном твердофазном синтезе. На его основе создан и синтезатор колоночного типа. [c.147]

Ионофоретическое разделение смеси веш еств на тонком неорганическом-носителе — ионофорез в тонком слое — было описано независимо друг от друга Пастуска и Тринксом [195] и нами [123]. После того как ХТС была, разработана Шталем [196—200] в виде простой и стандартной методики,, с таким исключительным успехом использованной в первую очередь для разделения липофильных и гидрофильных веществ и превосходящей метод, хроматографии на бумаге, казалось соблазнительным распространить эту методику на метод ИТС. В принципе при осуществлении этой методики не возникает трудностей Консден, Гордон и Мартин [99] уже в 1946 г. успешно применили силикагель в качестве носителя для разделения аминокислот и пептидов методом ионофореза. Их еще слишком сложная методика не нашла широкого распространения по сравнению с ионофорезом на бумаге.. [c.430]

Ag на неорганическом носителе, с добавкой Ва, Са [1274 Ag с добавкой (10 —10 ат. %) 5е [1275] Ag на носителе, с добавкой (0,75—1,5%) карбоната или оксалата Ва или Са, карбоната, оксалата или окисла N1, Рс1 (0,1—0,3%) [127б] Ag на А1гОз 12,5 бар, 240° С. Конверсия 59,5% (в присутствии СН — 63—65%) [1277] Ag (3—30%) на неорганическом носителе 2—36 бар, 150—400° С, линейная скорость 1,5— 18 м/сек, время контакта 0,1—6 сек [1278] [c.577]

Фирма иОР рекомендует использовать для изомеризации смеси ксилолов и этилбензола цеолит Q состава aMj/ /AlaOg/bSiOa, где а = 0-1.2, М - катион с валентностью п, Ь>7. Катализатор нанесен на пористый неорганический носитель и содержит Pd или Pt в качестве промотора [284]. [c.263]

Лаборатория радиоаналитических методов (И. П. Алимарин) проводит исследования в области радиоактивационного анализа и других радиоаналитических методов, электрохимических методов, ультрамикрохимии, соосаждения с неорганическими носителями, рентгеновского микроанализа. Уникальны работы по ультрамикрохимическому анализу, это одна из очень немногих лабораторий такого профиля в СССР и за рубежом. По техническому заданию лаборатории созданы ультрамикровесы, позволяющие брать навески до 0,5 мг. В лаборатории разработано много нейтронно-активационных методов анализа чистых веществ в свое время именно эта лаборатория была пионером внедрения радиоактивационного метода в Советском Союзе. Работы по рентгеновским методам сосредоточены преимущественно в направлении развития локального анализа как по первичному излучению, так и во флуоресцентном варианте. Делаются попытки разработать безэталонные методы рентгеновского анализа. [c.200]

I.Сульфиды никеля или вольфрана на аморфном неорганическом носителе модифицированном кристаллическим [c.35]

Гели, используемые для заполнения колонок в ЭХ, должны отвечать определенным требованиям, среди которых основными являются устойчивость к воздействию растворителей, температуры, механическая устойчивость в рабочем состоянии, отсутствие адсорбционных свойств по отношению к разделяемым образцам. Чаще всего используют органические гели на основе полистирола (стирагели). Они представляют собой полимеры стирола, поперечно сшитые дивинилбензолом. Степень сшивания определяет жесткость, набухаемость и пористость гелей. Кроме полисти-рольных можно применять винилацетатные (меркогели), декстрановые (сефадексы) гели. Однако последние предназначены в основном для гельч )ильтрационной хроматографии, т, е. для работы с водны.ми системами. Наряду с органическими гелями в ЭХ используют и неорганические носители силикагели, пористые стекла. По своим механическим свойствам неорганические наполнители лучше органических. Однако они обладают более высокой адсорбционной способностью, [c.74]

Следующее требование связано с предыдущими специфические сорбенты не должны атаковаться микроорганизмами и ферментами. Этому требоБанию лучше удовлетворяют неорганические носители, такие, как стекло, или синтетические полимеры, такие, как полиакриламид или оксиалкилметакрилатные гели. [c.177]

Получение и состав. Иммобилизация пектофоэтидина П 10х — (ферментный препарат пектиназы) на модифицированном неорганическом носителе силохро- [c.310]

Первые сообщения о полимеризации с применением однокомпонентных мёталлоорганических катализаторов на носителях появились в 1965 г. [941]. Среди многих известных в настоящее время катализаторов рассматриваемого типа по устойчивости и активности выделяются катализаторы, полученные из я-аллильных, циклопентадиенильных, ареновых и бензильных производных переходных металлов и различных неорганических носителей. Они применяются при полимеризации диенов [940], циклоолефинов [941], этилена и некоторых виниловых мономеров. [c.240]

Минерально-органические иониты — сорбенты на основе привитых систем, получаемые сочетанием неорганических сорбентов-носителей с органическими полимерами, несущими функциональные группы,— на наш взгляд, могут также найти широкое применение в тех. Радиационно-химический синтез новых ионообменных сорбентов минерально-органической природы был предложен Егоровым [40—43]. К таким ионообменникам относится, например, использованный в работе [15] сульфированный силикагель КСК-Получают его путем парофазной радиационно-химической привитой полимеризации стирола с последующим сульфированием привитого полимера. Этот модифицированный силикагель является синтетическим минерально-органическим катионообменником с характерными функциональными ЗОдН-группировками, позволяющими работать в сильнокислых средах. Применение в ТСХ других предложенных в работах [40—43] сорбентов подобного типа с иными органическими радикалами (например, с ионообменными карбоксильными, фосфорнокислыми группами, группами четвертичных аммониевых и пиридиниевых оснований) и с иными неорганическими носителями нам пока неизвестно. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология