Пирофосфатная группа, перенос

Флавиновые К.-коферментная форма витамина рибофлавина. Среди оксидоредуктаз дыхательной цепи, участвующих в переносе электронов и водорода, большое значение имеют флавопротеи-ды-ферменты, содержащие в качестве простетич. групп флавинмононуклеотид (ФМН Па) и флавинадениндину-клеотид (ФАД 116). В нек-рых ферментах (напр., в сукци-натдегидрогеиазе) ковалентная связь ФАД с апоферментом образована пирофосфатной группой К. и атомом N имада-зольного кольца гистидина. Восстановление флавиновых К. осуществляется через ряд промежут. стадий, включающих образование радикалов. [c.488]

Витамин В легко всасывается в кишечнике, но не накапливается в тканях и не обладает токсическими свойствами. Избыток пищевого тиамина быстро выводится с мочой. В превращении витамина В в его активную форму—тиаминпирофосфат (ТПФ), называемый также тиамин-дифосфатом (ТДФ), участвует специфический АТФ-зависимый фермент тиаминпирофосфокиназа, содержащаяся главным образом в печени и ткани мозга. Опытами с меченным Р АТФ доказан перенос на тиамин целиком пирофосфатной группы в присутствии фермента. ТПФ имеет следующее строение [c.221]

Очищенный фермент из дрожжей не способен превращать тиаминмонофосфат в тиаминпирофосфат, и, следовательно, пирофосфатная группа переносится непосредственно от АТФ на тиамин. Таким образом, тиаминмонофосфат, образовавшийся первоначально путем конденсации производных тиазола и пиримидина, прежде чем превратиться в тиаминпирофосфат, должен гидролизоваться с образованием свободного тиамина [165] [c.241]

Аденознитрифосфорная кислота (см. Аденозин-фосфорпые кисАоты)-К. ферментов, катализирующих перенос гл. обр. фосфатных и пирофосфатных групп (напр., фосфотрансфераз) на разл. субстраты у всех живых организмов. Известны также случаи переноса 5 -дезоксиаденозиль-ного остатка от АТФ с отщеплением трифосфата. [c.488]

Кофермент А, принимающий активное участие в пропионовокислом брожении, относится к группе мононуклеотидов. Он содержит аденин, Д-рибозу, пирофосфатную группу и пептидоподобное соединение, в состав которого входит пантотеновая кислота — еще один витамин группы В. Функция кофермента А заключается в переносе ацильных групп (КСО ). Ацильная форма КоА представляет собой тиоэфир. Тиоэфирная связь, образующаяся между карбоксильной группой кислоты и тиоло-вой группой КоА, является высокоэнергетической. [c.227]

Предщественником рибозофосфатного фрагмента нуклеотидов является уже упоминавшийся в предыдущем параграфе 5-фосфорибозил-1-а-пщофосфат, который образуется из рибозо-5-фосфата в результате переноса пирофосфатной группы от АТФ на его 1-гидроксигруппу, катализируемого рибозофосфат пирофосфо-киназой [c.409]

Последнее соединение реагирует с АТФ и образует, с отщеплением пирофосфатной группы, никотинамидадениндинуклео-тид (НАД). Из НАД возникает с присоединением еще одной фосфатной группы от АТФ другой кофермент. В этом кофер-менте остаток фосфорной кислоты присоединяется к углеродному атому рибозы в положении 2 или 3, считая от аденина, и получается никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ). Оба эти кофермента имеют большое значение в переносе водорода (и электронов) с субстрата на другие биологически активные вещества (см. рис. 49). [c.96]

Для группы соединений, среди которых наиболее известным является АТФ, было показано, что прн отнесении рассматриваемых изменений энергии к образованию связен вместо энтальпии лучше пользоваться величинами свободной энергии. Получающиеся при этом величины соответствуют свободным энергиям переноса связей. Расчеты основываются на уменьшении свободной энергии, сопровождающем перенос отдельной группы, такой например как фосфатная, на воду в этом случае говорят о свободной энергии гидролиза. Хотя гидролиз АТФ, если его рассматривать изолированно, энергетически расточителен и неясно, реализуется ли он в процессе метаболизма, тем не менее свободная энергия этого процесса используется в качестве стандарта, по которому можно сравнивать АТФ с другими членами группы. Символ используется для обозначения отдельной связи, вокруг которой локализована энергия. Так, молекулу АТФ сокращенно обозначают А—Р—ф ф ф (где А — аденин, а Р—рибоза), для того чтобы подчеркнуть отличие высокоэнергетических пирофосфатных связей от фосфоэфирной связи, соединяющей рибозу с первой фосфатной группой. Перенос концевой фосфатной группы АТФ на воду будет сопровождаться освобождением свободной энергии, примерно вдвое большей, чем при гидролизе обычной фосфоэфирной связи, например в аде-нозинмонофосфате (АМФ). С учетом указанных сокращений эти реакции имеют вид [c.180]

В ферментатавных синтезах душистых терпенов алифатического и алициклического ряда из сахаров и производных жирных углеводородов важную роль играет кофермент А (СоА). Он является производным аденозинтрифосфорной кислоты. Буква А означает основную функцию этого кофермента — перенос ацильных групп. Кофермент А состоит из аденина, связанного Р-Н-гликозидной связью с З-фосфо-В-рибозой. Остаток рибозы содержит при С-5 пирофосфатную группу, связанную через пантотеновую кислоту с меркаптоэтиламином. Последний фрагмент является активной частью кофермента, так как его тиольная группа легко образует тиоэфирные связи с карбоксильными остатками кислот [c.39]

Из данных ЯМР энергия образования внутримолекулярного комплекса НАД оценивается в 1,0 ккал/моль [56]. Из-за стерических препятствий возможный вклад водородной связи между карбоксамидной группой никотинамидного кольца и атомами азота гетероцикла, аминогруппой аденинового кольца, а также пирофосфатной группой в свернутой конформации НАД представляется незначительным. Взаимодействие гетероциклических оснований скорее всего заключается в образовании комплекса с переносом заряда (ШЗ). [c.28]

В клеточных биопроцессах очень важную роль играет еще один аденозинфосфат - кофермент А (КоА, или СоА-5Н, 304) Буква А означает основную функцию этого кофермента - перенос ацильных групп. КоА состоит из аденина, связанного с 3 -фосфо-О-рибозой р-Ы-гликозидной связью. Остаток рибозы содержит при С-5 пирофосфатную фуппу, связанную через пантотеновую кислоту с меркаптоэтиламином [c.168]

Характерный для фосфатной группы в пирофосфатной связи высокий потенциал переноса группы, благодаря которому АТР играет в клетках столь важную роль, обусловливает также способность тетраэтилпирофосфата (ТЭПФ) фосфорилировать активные центры ацешлхолинэстераз. Хотя ТЭПФ — соединение очень токсичное, оно быстро гидролизуется, и уже через несколько часов после применения все токсичные группы разрушаются. [c.105]

Перенос фосфатной, пирофосфатной и аденилатной групп от АТР [c.132]

Ферментативный синтез тиамина из пиримидинового и тиазольного предшественников приведен на схеме (83). Его общие принципы напоминают многие из принципов, лежащих в основе химических синтезов тиамина ср. схему (79) , тем, что тиазольный компонент (126), реагирующий как нуклеофил, конденсируется с пиримидиновым компонентом (124), несущим подходящую уходящую группу. Рядом исследователей было установлено, что такая уходящая группа представляет собой пирофосфат. Показано также, что пирофосфатный эфир (124) образуется из гидроксиметил-пиримидина (123) в два отдельных этапа. Каждый из этих этапов заключается в переносе одного фосфатного остатка с АТР. Так, использование АТР, меченного Р по терминальной фосфатной группе, в этом случае привело к образованию пиримидинпирофос-фата (124), в котором оба фосфатных остатка были мечеными. [c.631]

Тиамин превращается в тиаминпиросфосфат с помощью фермента тиал1инпи-рофосфат киназы, катализирующей перенос пирофосфатного фрагмента АТФ на ОН-группу тиамина. [c.155]

ЦПЭ - цепь переноса электронов. Зигзагообразной линией обозначена сумма всех процессов, потребляющих энергию пирофосфатных связей в ГТФ или полученного с его помощью АТФ. В рамках обозначены молекулы АТФ, образующиеся в ЦПЭ при окислении NAD- H и 0QH2. Жирными стрелк21ми обозначена окис.пяемая в цикле ацетильная группа, образующиеся при ее сгор ии молекулы СО2 обведены кружком. Номера стрелок соответствуют стадиям в тексте [c.356]

Ацил-КоА, как и АТФ, относится к числу соединений с макроэргической связте между ацильной группой и остальной частью молекулы. Образование его сопровождается расщеплением пирофосфатной связи АТФ. Ацил-КоА осуществляет перенос энергии. АТФ и ацил-КоА почти равноценны, по запасу энергии. [c.97]

Несмотря на значительную биологическую активность соединений, содержащих пирофосфатные и полифосфатные группы, таких, как АДФ, АТФ и аналогичных нуклеозид-5 -полифосфатов, еще очень немногое известно о механизмах превращения этих соединений в процессах жизнедеятельности. До сих пор неясно, чем обусловливается специфичность переноса мононуклеотидного остатка нуклеозид-5 -полифосфа-том при биосинтезе нуклеиновых кислот или нуклеотидных коферментов. Тем более трудно объяснить специфичность реакций АТФ, являющегося в одних случаях, донором мононуклеотидного остатка, в других — неорганического фосфата. [c.384]

Большинство реакций, протекающих с потреблением энергии, получает эту энергию за счет расщепления АТР. Существуют два главных механизма, с помощью которых может использоваться энергия у ТР. Благодаря реакциям, катализируемым синтетазами, процесс биосинтеза может быть непосредственно сопряжен с расщеплением одной или другой пирофосфатной связи АТР. Подобный же результат может быть достигнут при одновременном действии киназы и фосфорилазы киназа катализирует перенос фосфатной группы с АТР на первый компонент реакции, который затем при участии фосфорилазы переносится из соединения с фосфатом на второй компонент реакции, так что в результате освобождается ортофосфат. Мышечное сокращение и сокращение других контрактильных систем зависит от АТР и вызывает ее расщепление. Показано также, что осмотическая работа (например, при секреции желудочного сока или при переносе ионов сквозь мембраны), биолюминесценция и возникновение электрического потенциала также связаны с расщеплением АТР. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология