Пропенилбензол Пропилбензол

Существенно отметить, что при дегидрировании чистого кумола при температурах выше 520—530 С в продуктах реакции обнаруживаются в заметных количествах пропил- и пропенилбензолы. Однако образование этих веществ, происходящее вследствие соответствующей изомеризации кумола, легко подавить, если добавить к сырью 1—1,5% пропилбензола. [c.386]

Пропенилбензол Пропилбензол Pt (платинированная) 0,1-н. раствор серной кислоты [798] [c.1095]

Аллилбензол Пропенилбензол Метилацетилен Пропилбензол Присоединение во Пропилен Катализатор и условия те же [489] = дорода поС С-связи Со на носителях в статической системе, в газовой фазе, 20—230 С [469] [c.613]

Аллилбензол Пропилбензол Катализатор и условия те же скорость убывает в ряду аллилбензол, пропенилбензол, а-метилстирол [798]. См. также [799] [c.1095]

Пропенилбензол, трапе 437 Пропенилбензол, цис 437 Пропиламин 524 Пропилбензол 178, 417 [c.798]

Уменьшение содержания димеров с увеличением температуры подтверждает этот факт. Пропилбензол мог также образоваться и за счет реакции диспропорционирования водорода при температуре выше 100°. Это подтверждается его появлением при температурах 150° и малом времени контакта, при которых разложение образовавшихся продуктов уплотнения вряд ли будет происходить. Основным продуктом превращения пропенилбензола на алюмосиликате является димерная фракция. Выход ее в зависимости от условий опыта достигает 50%, при этом установлено, что она состоит из предельного и непредельного углеводорода. [c.81]

Четвертая фракция в хлороформном растворе присоединяет бром без выделения НВг по температуре кипения и составу отвечает смеси пропилбензола и пропенилбензола. [c.600]

Коричный спирт Фенилпропиловый спирт 3-Фенилпропанол-1, пропенилбензол, пропилбензол, Р-фе-нилпропионовый альдегид [стирол, этилбензол, СО] Pd на угле в спирте. Добавка H I вызывает гидрогенолиз [526] Pd на BaS04 в буферных растворах с pH = = 2,4—13,0 [455]. См. также [451] Pd на СаСОз (I). Pd на ВаЗОд (II), Pd на SrS04 (III). На II и III гидрогенолиз больше, чем на I [527] [c.323]

Исследование -названного ряда углеводородов важно, по нашему мнению, еще и потому, что оно дает возможность выяснить вопрос о влиянии на адсорбцию из растворов двойной сопряженной связи в боковой цепи ароматического кольца (н-пропилбензол и пропенилбензол, изопропилбензол и изопропенилбензол). Сравнивается также относительная адсорбируемость углеводородов, имеющих непредельную связь в разном положении (аллилбензол — пропенилбензол). [c.248]

Анализ данных, приведенных в таблице, показывает, что при переходе от ароматического углеводорода с насыщенным алкильным радикалом к радикалу, несущему двойную вязь, наблюдается значительное падение молекулярной площадки соо, занимаемой молекулой в плотном монослое (н-пропилбензол — пропенилбензол, изопропилбензол — изопропенилбензол). [c.250]

Данные адсорбционных измерений при 20°С позволяют установить, что пропенилбензол, изопропенилбензол и аллилбензол, содержащие в боковой цепи двойную связь, адсорбируются лучше, чем ароматические молекулы, имеющие насыщенный алкильный радикал с тем же числом углеродных атомов. Максимумы ла адсорбционных изотермах пропенилбензола и изопропенилбензола смещены в сторону меньших концен траций сравнительно с максимумами адсорбции аллилбензола, изопропилбензола и н-пропилбензола. [c.250]

Пропан 1.2-Пропандиол 1.3-Пропандиол 1-Пропанол 2-Пропанол Пропенилбензол Пропиламин Пропилацетат Пропилбензоат Пропилбензол Пропилбутират СзНе — 128,9 — 115,4 —108,5 —100,9 —92,4 -87,0 —79,6 —68,4 —55,6 —42,1 —187,1 [c.229]

Проведенное исследование показало, что пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и феиилэтилкетон образовались вследствие превращения фенилэтилкарбинола на катализаторе. [c.94]

Показано, что основными продуктами каталитического превращения фенилэтилкарбинола являются пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и феиилэтилкетон. [c.95]

Каталитическая конденсация фенилэтилкарбинола с бензолом приводит к образованию следующих веществ 1,1-дифенилпропана, дифенилметана, пропилбензола, пропенилбензола, фенилэтилкетона и бензойной кислоты. [c.95]

Спиртовый гидроксил. При помощи кислых или щелочных средств, образующих водород в момент выделения, можно восстановить гидроксильные группы, стоящие рядом с ненасыщенными или ароматическими связями. Примером, не имеющим, впрочем, большого препаративного значения, служит восстановление коричного спирта до углеводорода по Клагесу действием натрия и спирта [99]. Реакционная смесь содержит главным образом пропилбензол с небольшим количеством пропенилбензола СаНд -СН СН -СНз. Пропилбензол не мог получиться из фенилпро-нилового спирта СвПзСНаСНгСПгОП, так как последний в условиях реакции остается совершенно неизмененным. Куминовый спирт (СНз)2 СН-СвН4-СП20П при продолжительном кипячении с цинковой пылью переходит в цимол. [c.55]

Показано, что основными продуктами каталитического-превращения фенилэтилкарбинола являются пропилбензол,, пропенилбензол, диМер пропенилбензола и фенилэтилкетон. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология