Таутомерия резорцина

У двух- и трехатомных фенолов ароматический характер выражен в меньшей степени по сравнению с фенолом. Это проявляется в склонности к таутомерии. Изобразите таутомерные формы резорцина и флороглюцина. [c.168]

Возможность перегруппировок, которые в некоторых условиях оказываю тся обратимыми, должна всегда приниматься во внимание при физических измерениях, например при определении молекулярного веса, органического вещества эбулиоскопическим методом в растворе фтористого водорода. Кето-эно льна я таутомерия, проявляемая резорцином и флороглюцином в растворе фтористого водорода, может служить примером подобных перегруппировок [23]. [c.62]

Ароматический характер двухатомных фенолов, особенно резорцина, менее выражен, чем у фенола, и потому здесь яснее проявляется явление таутомерии. Так, резорцин способен гидрироваться водородом в момент выделения с образованием гидроароматического соеданения дигидрорезорцина [c.393]

Ароматический характер у двухатомных фенолов, особенно у резорцина, менее выражен, чем у фенола, и потому здесь ярче проявляется способность к таутомерии . Так, резорцин способен [c.354]

Если учесть, что многоатомные фенолы — резорцин н флороглюцин весьма склонны к кето-энольной таутомерии, то восстановление их следует рассмотреть в этом разделе, [c.82]

Ароматический характер менее выражен у двух-и трехатомных фенолов, чем у фенола. Это проявляется в склонности к таутомерии. Напищите таутомерные формы резорцина и флороглюцина. [c.176]

Р-ция обратима прн нагр. нафтиламинов с гидросульфитами образуются нафтолы. В р-цию вступают только соед., способные к кето-енольной таутомерии, в т. ч. производные гидрохинона и резорцина. [c.339]

Определенный интерес представляет восстановление резорцина (1 3-дигидроксибензол), наиболее устойчивого к окислению зигидроксибензола Он легко восстанавливается водородом в момент выделения (амальгама натрия в воде) до дигидропроиз-зодного переходящего далее в циклогександион-1,3 Для послед-гего, как и для других Р-дикарбонильных соединений (см разд ) 3 1), характерна кето-енольная таутомерия [c.274]

Интересно, что прекрасная пурпурная окраска появляется с 5,5-диметилциклогександионом-1,3(димедоном). Резорцин дает синефиолетовую окраску. Следует отметить, что некоторые таутомер-ные формы этих соединений по структуре аналогичны таутомерным формам фенолов [c.404]

Флороглюцин часто находится в десмотропной кето-форме. Таутомерия или десмотропия в флороглюцице проявляется euie выразительнее, чем в резорцине [c.222]

Это предположение подтверждается тем фактом, что замена гидроксила на аминогруппу идет особенно легко в случае резорцина (I) и флороглюцииа (II), но очень трудно в случае фенола ( eHsOH). Дело в том, что фенол существует фактически только в енольной форме , между тем как сое(Динения I и II находятся в равновесии с заметным количеством их кетонных таутомеров (III и IV). [c.186]

Таутомерия фенолов, а. У флороглюцина в еще большей степени, чем у резорцина, наблюдается склонность к образованию производных из гипотетической кетонной формы — циклогексантриона-1,3,5 [c.482]

Фенол и нафтолы не обменивают кислорода с водой, но некоторые полиокснбензолы вступают в эту реакцию. Так, быстрый обмен наблюдается в системах флороглюция — вода (при температуре 90°), резорцин— вода (100—130°, кислотный катализ), гидрохинон — вода (140°, основной и кислотный катализ) и т. д. [838]. Обменные реакции в первых двух системах могут быть объяснены промежуточным образованием кетонных таутомеров, обменивающих свой кислород по рассматриваемому ниже механизму 8м2 с промежуточным присоединением воды и образованием ортоформы (6,5) [c.316]

Алкилирование резорцина и гидрохинона иодистым алкилом в присутствии щелочи дает как С-, так и 0-алкилпроизводные. Это не следует рассматривать как довод в пользу того, что эти фенолы существуют в основном состоянии в виде смеси кетонного и енольного таутомеров. В щелочном растворе реально существующими частицами являются анионы, и сопряжение отрицательно заряженных атомов кислорода с кольцом активируют ортоо-положения в такой степени, что они способны выступать в роли нуклеофильных центров (ср. гл. 15, разд. 2,Б). [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология