Тиодиазол

Осаждение органическими серусодержащими реагентами. С применением 2-меркапто-5-аминофенил-1,3,4-тиодиазола в качестве осадителя Sb можно отделить от большинства тяжелых металлов [1435]. Среди органических серусодержащих соединений найдены также такие, которые позволяют отделять Sb(III) от Sb(V). Показано [1679], что из среды конц. НС1 с применением 8-тиооксина осаждается Sb(V), а затем разбавленной НС1 осаждается Sb(III). [c.100]

S N), 4-Фенил-2-амино-(1,3,5)-тиодиазол, N-S СеН,с/ 1 n= —NHj 735 [c.130]

Феиил-2-амино-(1,3,5)-тиодиазол [c.397]

QH,NзS 4-Беизил-2-амино-(1,3,5)-тиодиазол 495 [c.400]

Для открытия С(1, В1 и РЬ на полосах бумаги Ватман используют 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазол. [c.158]

З -метоксифенил) -3- (4 -карбоксифенил) -3-(4 -хлорфенил)-3- (З -хлорфенил-) 3-(4 -бромфенил)-3- (З -бромфенил) -3-(3, 4 -дихлорфенил) Тиодиазол (1,2,4) З-метил-5-амино-. З-фенил-5-амино- З-фенил-5-метилами- [c.293]

Лекарств — специфических ингибиторов ферментов, вошедших в клиническую практику, известно уже несколько. Можно назвать, например, сульфамидный препарат диакарб-2-ацетиламино-1,3,4-тиодиазол-5-сульфамид. Это вещество резко тормозит действие фермента карбоангидразы, в особенности в почках. Как известно, карбоангидраза играет важную роль в обмене ионов водорода, натрия, калия и бикарбоната в ночках и тем самым влияет на диурез, т. е. выделение мочи. Диакарб оказывает сильное мочегонное действие. Перед обычными препаратами этого типа он имеет преимущества (введение через рот, быстрота действия и др.). Его можно применять при отеках сердечного происхождения, когда желательно удаление жидкости из организма, при многих поражениях почек, иногда печени, а также при лечении заболевания глаз — глаукомы, поскольку оказалось, что диакарб во многих случаях быстро снижает внутриглазное давление. [c.321]

Однако иногда образуются сложные смеси [50] или происходит разрыв кольца, как в счучае производных 1 3 4 тиодиазола, при восстановпении которых поту-чаютсн тиоссмикарбазоиы [51], а нз производных цин нолина образуются диамины [52] [c.59]

Сам тиосемикарбазид с ортоэфирами образует ряд ди-[1,3,4-тиодиазолил]-амидинов [41], причем удалось выделить все промежуточные продукты образования формамидина [c.147]

Является производным сульфаниламида, содержащим тиодиазольиый цикл. [c.280]

Амино-1,3,4-тиодиазо,т получается гидролизом 2-форм-амидо-1,3,4-тиодиазола соляной кислотой[ ], а также нагр - [c.10]

М еркапто-5-анилино - 1,3,4 - тиодиазол [1350] образует с серебром в водно-этанольной среде кристаллический осадок белого цвета состава Ag gHgNsSj. Разработаны два варианта определения металла в этанольно-водной среде и в отсутствие зтанола. [c.74]

По первому варианту к 2—10 мл анализируемого раствора прибавляют 10 мл этанола, нагревают на водяной бане и вводят по каплям подогретый раствор реагента (1 я 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазола растворяют при нагревании в 100 мл этанола, фильтруют и хранят в темной герметически закрытой склянке) до полного осаждения серебра. Фильтруют через фильтрующий тигель, промывают последовательно 50%-ным С2Н5ОН, 96%-ным jHjOH (5—10 мл) и эфиром (3—5 мл). Высушивают в вакуум-эксикаторе и взвешивают. Фактор пересчета на серебро равен 0,34124. Для приготовления водного раствора 1 г реактива обрабатывают 40 мл 0,1 N NaOH, разбавляют водой до 100 мл, нагревают и фильтруют водный раствор реактива [c.74]

РЬ, Hg, Си, Сс1, ЗЬ, В1, 1п, N1 и Со. Титриметрическое определение с 2-меркаптобензтиазолом см. [1490] определение в медносеребряном сплаве титрованием раствором гексатиосемикарба-зидного производного циклотрифосфазатриена см. [491]. Титрование спиртовым раствором 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазолом см. [1349]. [c.96]

Кондуктометрический метод не нашел широкого распространения для прямого определения серебра в различных материалах. Он иногда применяется при определении серебра по методу осаждения, например посредством титрования и-аминоазобензолом [1305], 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазолом [1349], сульфатиа-золом [699], оксалатом лития [1079], ортованадатом натрия [1427]. [c.100]

Из других реагентов для осаждения кадмия описаны 2-мер-капто-8-анилин-1,3,4-тиодиазол [691], 2-амино-1,3,4-тиодиазол-5-тиол [546], монотиомочевинофталевая кислота [583], диэтилдитиокарбаминат натрия [19] и этилендиамин [273, 410]. [c.141]

Нумерация атомов в этом изомере отвечает общепринятой (I). Другая нумерация предложена Рихтером (Та). Правильное наименование— 1,3,4-тиадиазол. Среди других встречающихся в литературе названий — тиобиазол, тио-[ЬЬ1]-диазол и 1,3,4-тиодиазол. [c.448]

М- ( -Аминопропил) гексаметиленимин 2-(3-Аминопропил)изоиндолин 2-Амино-1,3,4-тиодиазол [c.68]

Основные научные работы посвящены синтезу диазометана и изучению его реакций с альдегидами, кетонами и хлоран-гидридами кислот, разработке теории мезомерии. Исследовал (1921—1923) циклизацию гидразо-дитиодикарбонамида и показал, что в зависимости от среды циклизация приводит либо к производным триазола, либо к производным тиодиазола. Выдвинул (1924) [c.25]

Японские ученыеизучали применение в качестве ускорителей группы тиураммоно- и дисульфидов, производных 2-тиолбензтиазола, 2-бензтиазолсульфенамида, 2-бензтиазол-сульфида и гетероциклических соединений (например пергидро-4,6-диметил-1 -фенил-2-тио-1,3,5-триазина, производных уразола, тиодиазола и др.) [c.822]

Получение 5-этил-2-амино-3-4-тиодиазола. Взаимодействие пропионилхлорида и тиосемикарбазида с обра- [c.302]

Ацилирование. Карбометоксиэтазол получают ацилированием 5-этил-2-амино-3,4-тиодиазола фенилуретансульфохло-ридом в среде хлорбензола в присутствии пиридина при температуре 75° по уравнению [c.303]

Если амидировать -аминобензолсульфохлорид (вернее—его ацетильное производное) не аммиаком, а аминами гетероциклического ряда (производными тиазола, 1,2,4-тиодиазола, пиридина, пирими- [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология