Хиноидные красители

При действии альдегида из I и 11 образуются вначале бесцветные соединения (HI) и (IV), которые затем теряют связанную с атомом углерода сульфогруппу и превращаются в хиноидный краситель красного цвета (V) [c.209]

Реактив Шиффа получают путем обработки красного ного красителя фуксина (хлоргидрат розанилина) водным твором двуокиси серы. При этом образуется бесцветный про, присоединения, который реагирует с альдегидом, давая красн хиноидный краситель. [c.93]

АНАЛИЗ ХИНОИДНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.340]

Метод количественного определения хиноидных красителей, в структуре которых содержится хиноидное ядро (например, трифенилметановых красителей—фуксина, родамина, малахитового зеленого и др., а также красителей типа метиленового голубого), основан на восстановлении хиноидного ядра трехвалентным титаном. [c.340]

Содержание хиноидного красителя (в %) вычисляют по формуле [c.341]

В. В. Козлов, Изучение методов анализа красителей. Анализ хиноидных красителей перманганатом, ЖПХ, 9, № 4, 718 (1936). [c.353]

Содержание хиноидного красителя [c.249]

Качественные реакции на формальдегид. 1) Реакция с фуксинсернистой кислотой. При взаимодействии 1 мл формальдегида или испытуемого раствора с 2 мл раствора фуксинсернистой кислоты в кислой среде появляется сине-фиолетовая окраска вследствие образования хиноидного красителя [c.21]

Хиноидная гипотеза позволяет предвидеть различие между о- и п-хиноидными красителями. Лейкосоединения некоторых групп красителей (например азиновой и акридиновой) окисляются в красители уже при действии кислорода воздуха. Лейкосоединения других красителей (например производные трифенилметана, индамины и индофенолы) требуют более активных окислителей (бихромат, персульфат и т. д. )для перевода их в хиноидно-построенные красители, чем напоминают поведение гидрохинона. Поэтому восстановление с последующим окислением является одним из основных методов идентификации красителей. [c.376]

Реакция с 4-(/ -нитробензил)пиридином [10]. 4-(л-Нитробензил)пиридин— общий реактив для обнаружения алкилирующих агентов, дающий с ними в щелочной среде хиноидный краситель синего цвета. [c.103]

Краситель в дереве находится в виде бесцветного вещества— бразй ина, который при окисленни превращается в красный хиноидный краситель, бра- [c.67]

Парафуксин (I) обесцвечивается сернистой кислотой вследствие разрушения хиноидной структуры и образования Ы-сульфи-новой кислоты лейкосульфокислоты (И). После добавления альдегидов ЯСНО бесцветные растворы приобретают фиолетовую или синюю окраску. Альдегид восстанавливает хиноидную структуру и, следовательно, и окраску, связывая сернистую кислоту, присоединившуюся ранее к красителю. При добавлении альдегида вначале образуется неокрашенный продукт П1, затем отщепляется сульфогруппа, связанная с атомом углерода, и образуется розовый хиноидный краситель (IV) [c.287]

Индигоидные красители все являются кубовыми. К кубовым красителям относятся также другие двухъядерные хиноидные соединения, например церулиньон (стр. 415), являющийся двухъядерным пара-хиноидным красителем, а также некоторые производные антрахинона, например продукт конденсации индоксила с антрахи-ноном, представляющий собой двухъядерный о,п-хинон [c.562]

Эта лейкосульфокислота неустойчива и, теряя сернистый ангидрид, образует хиноидный краситель фиолетово-пурпурного цвета (V) [c.103]

Вместо раствора иода можно такл. е применять растворы хинона и хиноидных красителей с достаточно высоким окислительным потенциалом, например раствор метиленового голубогоОсобенно пригоден для этой цели 2,6-дихлорфенолиндофенол (реагент Тильманса) (IV) красный в кислой среде и синий — в щелочном растворе, превращающийся при действии редуктонов и их аниопов в бесцветное лейкосоединение V, причем один моль реагента реагирует с одной ендиольной группой [c.389]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.271 , c.357 , c.361 , c.369 , c.371 , c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.271 , c.357 , c.361 , c.369 , c.371 , c.562 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология