Тильманса реагент

При титровании реагентом Тильманса (см. ниже) при pH 2,5 сначала титруется, например, аскорбиновая кислота (стр. 395), а затем примеси, содержащие сульфгидрильные группы. Поэтому в этом случае нет необходимости в предварительном, устранении последних [c.389]

Вместо раствора иода можно такл. е применять растворы хинона и хиноидных красителей с достаточно высоким окислительным потенциалом, например раствор метиленового голубогоОсобенно пригоден для этой цели 2,6-дихлорфенолиндофенол (реагент Тильманса) (IV) красный в кислой среде и синий — в щелочном растворе, превращающийся при действии редуктонов и их аниопов в бесцветное лейкосоединение V, причем один моль реагента реагирует с одной ендиольной группой [c.389]

Реагент Тильманса поступает в продажу в виде синей натриевой соли, к которой для предотвращения гидролиза обычно прибавляют немного карбоната натрия. Поэтому водные и спиртовые растворы реагента имеют слабощелочную реакцию. Это иногда приводит к ощибочным заключениям, так как некоторые сами по себе не ендиолизированные кетолы могут в слабощелочной среде превращаться в анионы ен-днолата. [c.389]

При длительном нагревании щелочных растворов реагента Тильманса он постепенно разлагается и образуется красный, нерастворимый в ксилоле продукт, вследствие чего расход реагента при восстановлении может увеличиться и будут получены ошибочные результаты [c.389]

Важнейшим и простейшим З-карбонил-1,2-ендиолом с открытой цепью является редуктон триозы XI, получающийся при щелочном разложении сахаров . Путем титрования иодом или раствором реагента Тильманса доказано, что в кислом растворе редуктон полностью еноли-зирован. [c.391]

Соединения, содержащие вместо группы —С (ОН) = С (ОН)— иные группы, например —С(ОН) = (NH2)—, — (NH2) — (NH2)— или С(ОН) = (SH)— и т. п., во многих отношениях ведут себя аналогично ендиолам, в особенности по отношению к окислителям (к реагенту Тильманса или к раствору иода) [c.394]

Для титрования редуктонов раствором реагента Тильманса рекомендуется растворить 0,3 г продажной натриевой соли дихлорфенолин-дофенола в 1 л фосфатного буферного раствора, содержащего только 0,318 г первичного фосфата калия и 0,772 г вторичного фосфата натрия Титруют в атмосфере азота, непосредственно измеряя количество обесцветившегося реагента Тильманса, нли прибавляют избыток последнего и титруют его раствором аскорбиновой кислоты или другого редуктона известной концентрации. [c.395]

Титрованием реагентом Тильманса при различных значениях pH, создаваемых добавлением разных буферных растворов, можно определять содержание свободного редуктона, а также ендиолата или суммы ендиола и ендиолата. При этом оказалось, что З-карбонил-1, 2-ендиолы наиболее устойчивы по отношению к окислению при щелочных значениях pH, характерных для каждого редуктона и приблизительно соответствующих их первой константе диссоциации . При более щелочных и при кислых значениях pH окисление происходит значительно быстрее, так как при этом редуктон не устраняется необратимо из окислительно-восстановительного равновесия в результате разложения, гидролиза или перегруппировки. Устойчивость моноанионов З-карбонил-1,2-ендиолов к окислению, вероятно, объясняется тем, что гидроксильная группа в положении 2 защищена вследствие образования хелатной структуры XX [c.395]

С другой стороны, показано, что предположительно дважды хелатизированная ендиольная форма а-пиридоийа (стр. 388) в безводных растворителях (ацетон, этиловый спирт) также не восстанавливает реагент Тильманса, но хорошо восстанавливает его в водном растворе и в слабокислой или слабощелочной среде, т. е. в условиях, в которых не происходит образования хелатных циклов. [c.395]

OH)= (SH)— и т. п., во многих отношениях ведут себя аналогично ендиолам, в особенности по отношению к окислителям (к реагенту Тильманса или к раствору иода) [c.394]

Ендиолы быстро восстанавливают хиноны и некоторые хино-идные красители. Из. последних наиболее употребителен 2,6-ди-хлорфенолиндофенол (реагент Тильманса). Он поступает в продажу в виде натриевой соли. К 0,01% раствору этой соли в воде или ацетоне прибавляют несколько капель уксусной или соляной кислоты до перехода первоначально синей окраски в красную. Затем прибавляют по каплям раствор исследуемого вещества, предварительно тоже доведенный до слабокислой реакции. Немедленное обесцвечивание свидетельствует о присутствии редуктона. [c.73]

Можно использовать для этой цели и реагент Тильманса [58] (см. Витамин С). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология