Титрование оксидиметрическое

Из рис. 45 также видно, что величину скачка кривой титрования определяет разность реальных стандартных потенциалов. Вычислить скачок можно с помощью формул (14.7), (14.9) и (14.10), (14.12). В оксидиметрическом титровании скачок начинается при следующих значениях потенциала [c.201]

В основе оксидиметрического метода титрования лежит реакция окисления — восстановления. Этот метод применяется для определения окислителей и восстановителей прямым титрованием и для определения ионов, не обладающих переменной валентностью, косвенным титрованием. Методы оксидиметрического титрования классифицируются в зависимости от титранта. [c.184]

Таблица 118. Классификация методов оксидиметрического титрования

При выборе оксидиметрического индикатора необходимо следить, чтобы интервал его перехода АЕ полностью попадал в область скачка на кривой титрования. [c.185]

Из титриметрических методов определения мышьяка наиболее широкое распространение нашли оксидиметрические методы, основанные на титровании мышьяка(1П) до мышьяка(У) растворами окислителей, в том числе иодометрическое, броматометриче-ское, бихроматометрическое и перманганатометрическое титрования. В качестве титрантов предложен также ряд других окислителей, таких, как соли церия(1У) [1012, 1013], марганца(1П) [888, 1140], кобальта(1П) [924], хлорит натрия [691], феррицианид калия [810], хлорамин Т [925], пероксимолибдат натрия [834] и т. п. [c.41]

Предложен способ оксидиметрического определения оксихиноли на, связанного в оксихинолинат алюминия, титрованием раствором [c.84]

Следует учитывать возможное мешающее влияние на определение титана оксидиметрическим титрованием других элементов, характеризующихся переменной степенью окисления. Наиболее частым спутником титана во многих объектах анализа является железо. Простым, эффективным, позволяющим проводить определение титана в материалах, содержащих большие количества железа, является способ, основанный на титровании восстановленного титана раствором солн железа (III) в присутствии роданида калия или аммония в качестве индикатора. [c.125]

Броматометрический метод. Из оксидиметрических методов наиболее распространенным является броматометрический метод, в котором Sb(III) окисляется до Sb(V) броматом калия в присутствии КВг, катализирующего окисление Sb(III) до 3b(V). При титровании в кислой среде выделяется свободный бром, который и является активным окислителем для Sb(III). [c.33]

Косвенное титрование тория. При определении тория методом оксидиметрического титрования осаждают нормальный молибдат тория из уксуснокислого раствора, контролируя полноту осаждения дифенилкарбазидом. После растворения тщательно промытого осадка в соляной кислоте восстанавливают молибдат амальгамированным цинком до Мо + и титруют последний стандартным раствором сульфата четырехвалентного церия с ферроином в качестве индикатора [323]. [c.59]

Несмотря на то, что за последние годы методы комплексометрического титрования приобрели первостепенное значение для титриметрического определения многих элементов, для определения урана они нашли только очень небольшое применение. Это связано с тем, что ион уранила образует недостаточно прочные комплексы с рядом комплексонов, вследствие чего мешаюш,ее влияние других элементов оказалось очень большим. С другой стороны, титрование урана (IV), образуюш.его прочные комплексы в достаточно кислых растворах, в которых мешаюш.ее влияние других элементов (за исключением Zr, Th, Pu, Fe и некоторых других) невелико, все же удобнее проводить оксидиметрическим методом, позволяюш.им с такой и даже большей точностью определять его содержание в присутствии значительно большего количества других элементов. [c.99]

В присутствии больших количеств свинца уран осаждается, на холоде в виде белого гидросульфита свинца, который при растворении осадка в серной кислоте разлагается с выделением сернистой кислоты, остающейся в растворе и являющейся причиной завышенных результатов при оксидиметрическом титровании урана. Для устранения этого недостатка раствор с осадком перед фильтрованием нагревают, в результате чего свинец выделяется в виде сульфида, практически не растворяющегося в разбавленной серной кислоте. При выделении урана из сульфидных руд металлы группы сероводорода необходимо предварительно отделять осаждением сероводородом или тиосульфатом натрия. Выделенные сульфиды могут частично захватывать уран, поэтому в тех случаях, когда требуется очень высокая точность, осадок сульфидов прокаливают, растворяют в хлорной кислоте, выделяют металлы на ртутном катоде, а раствор, содержащий захваченный сульфидами уран, присоединяют к основному раствору. [c.270]

Применение железа (И) в качестве восстановителя оказалось удобным при осаждении фторида урана (IV) с последующим его оксидиметрическим титрованием или фотометрическим определением с помощью перекиси водорода. Частично осаждающееся железо (III) в случае необходимости отделяют карбонатным методом. [c.273]

Окислительно-восстановительным титрованием, или редоксимет-рией, называют определение веществ титрованием растворами окислителей или восстановителей. При этом методы титрования растворами окислителей следует называть оксидиметрическими, а методы титрования растворами восстановителей — редуциметриче-скими методами. [c.192]

Титриметрические методы. Оксидиметрическое определение содержания ниобия основано на восстановлении Nb (V) до Nb (III) и последующем титровании соединения Nb (III) окислителями. Этот метод не всегда является надежным, так как трудно получить ниобий в одной определенной степени окисления. [c.155]

Предполагалось, что при оксидиметрических титрованиях фактическим окислителем является бромноватистая кислота, образующаяся прн гидролизе К-бромсукцинимида [c.93]

ОКСИДИМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ РАСТВОРА ХЛОРИДА КОБАЛЬТА (II) [c.231]

Меченый изопропиловый спирт дегидратировали над А12О3 при 300° С, а его чистоту (отсутствие пропана и других углеводородов) проверяли хроматографически. Начальная удельная активность пропилена равнялась 260 мккюри/моль. Пропилен разбавляли водородом, 5 мол.% его добавляли в систему. Реагирующую смесь анализировали частично титрованием (оксидиметрический и гидроксиламиновый методы определения спирта и ацетона), а частично хроматографически. Образцы для измерения активности готовили в виде твердого ВаСОд. [c.183]

В диуранате натрия определяют уран оксидиметрическим титрованием раствором КгСггО, в присутствии дифениламинсульфоната бария после восстановления урана(У1) до урана(1У) раствором FeS04 в среде Н3РО4 [890]. [c.195]

Большинство косвенных титриметрических методов состоит в том, что ионы урана или уранила осаждают каким-либо подходящим осадителем, выделяют образовавшийся ххадок, и титриметрическим методом определяют в нем содержание осадителя. К числу осадителей, которые могут быть использованы для определения урана косвенными методами, следует отнести 8-оксихинолин, ш,авеле-вую кислоту, иодаты, перйодаты, салициловую кислоту, п-амино-фениларсоновую кислоту и некоторые другие. Применение этих методов иногда представляет интерес в том отношении, что для титрования связанных с ионами уранила или урана осадителей требуется значительно больше эквивалентов титранта, чем это имеет место при оксидиметрическом титровании тех же количеств урана (VI) или урана (IV). Так, например, для титрования 1 моля урана, осажденного в виде 8-оксихинолината, требуется 12 эквивалентов брома [589]. [c.103]

Рис. 15. Оксидиметрическое титрование (феррицианидом калия в 1 н. растворе хлорида калия при 30°) раствора СоС1г, к которому был добавлен избыток этилендиамина.

В качестве реагентов для оксидиметрического титрования мышьяка(1П) были предложены ванадаты натрия и аммония [681], хлорид Нчелеза(П1), перйодат и феррицианид калия и щелочной раствор манганата калия [557, 810, 991, 1082]. Однако вследствие медленного протекания реакции, необходимости использования катализаторов и низкой точности они пе нашли применения. [c.47]

Выход алкил- и ариллития можно определить методом кислотного титрования, используемого для анализа реактивов Гриньяра, или добавлением беизофеноиа к аликвотной порции и взвешиванием образующегося третичного спирта [16]. Длительное время применялся метод двойного титрования Гилмана и Хаубейна [171. Для определения алкиллития в углеводородном растворе простым и точным является оксидиметрический метод с использованием [18]. Однако ни один из двух последних методов нельзя применить для определения ариллития. [c.140]

Эквивалентная точка титрования определяется преимущественно потенциометрическим способом [377, 623, 1837] с платиновым или другими электродами, при этом благоприятное действие на точность результатов оказывает нагревание раствора [377] и добавление ионов К в виде KNOз [ 1837]. Как уже отмечалось выше, в анализе рзэ могут мешать многие катионы, в том числе и ТЬ, образующие осадки с реагентом. Кроме того, влияют и такие элементы, как Ре, А1 и М , непосредственно не дающие осадков с реагентом. Известно также обнаружение конечной точки при помощи оксидиметрического индикатора (свободный иод и крахмал) [973, 974] или при помощи высокочастотного кондуктометрического метода [1379]. Область применения ферроцианидного осаждения характеризуется абсолютными количествами металла в 5—50 мг в объеме 50—100 мл. При этом относительная ошибка результатов не превышает + 0,3—0,4%. [c.170]

Даже косвенные комплексонометрические методы определения большинства анионов имеют большое практическое значение благодаря своей простоте, быстроте и точности они значительно менее трудоемки, чем гравиметрические методы, и широко применяются для макро- и мик-роопределени11 [275, 393, 458, 725]. Эти методы во многих слу чаях более точны, чем непосредственное осадительное или оксидиметрическое титрование. Комплексонометрия выгодно отличается от других титриметрических методов тем, что для определения всех анионов применяется единый весьма устойчивый титрант. [c.683]

Методы титрования стандартными растворами окислителей называют оксидиметрическими, а стандартными растворами восстановителей — редуциметрическими. [c.687]

Соединения дмеди (III) проявляют энергичные окислительные свойства и используются для определения различных органических и неорганических веществ. Для оксидиметрических титрований применяют растворы комплексов меди (III) с перйодатом К,[Си(Юб)21 или с теллуратом K9[ u(TeOg)2] растворы этих соединений достаточно устойчивы и легко готовятся. Реальный ред-окс-потенциал системы Си /Си , когда медь (III) связана с перйодатом или теллуратом, зависит [1] от pH. Этот реальный потенциал очень высок в щелочной среде [2] и составляет [1] [c.23]

Кобальт (II). Метод прямого оксидиметрического определения соединений Со при помощи Kз[Fe( N)в] был разработан Томи-чеком и Фрейбергом [39]. По этому методу проводят потенциометрическое титрование в среде 3 н. раствора NH40H в атмосфере СО - Определению не мешают большие количества N1 1, Си , АзШ, Сг , Мо , [c.31]

Бромсукцинимид содержит легко отщепляемый бром и используется в органической химии [1] для бромирования и дегидрирования. Раствор N-бpoм yкцинимидa применяют для оксидиметрических титрований и для титрований, основанных на реакции присоединения брома по месту кратной связи. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология