Эквивалентная электропроводность кривые при бесконечном

То разведение, при котором степень диссоциации данного электролита становится равной 100%, называется бесконечным . Достигаемая при этом предельная величина эквивалентной электропроводности называется эквивалентной электропроводностью при бесконечном разведении и обозначается через (рис. 36, кривая /). [c.152]

Наиболее распространенным методом определения критической концентрации мицеллообразования для ионогенных полуколлоидов является кондуктометрический метод. Известно, что при бесконечном разбавлении эквивалентная электропроводность раствора электролита зависит от подвижности его анионов и катионов. При этом кривая в координатах X = f( ) мало отличается от прямой, идущей почти параллельно оси концентраций. [c.82]

На рис. 192 приведены кривые зависимости X от УГ1. Эти кривые показывают, что эквивалентная электропроводность при бесконечно большом разбавлении раствора, т. е. бесконечно малой концентрации, стремится к некоторому постоянному значению. [c.349]

Рис. 4. Кривые эквивалентной электропроводности при бесконечном разбавлении (/ — сильные электролиты, II— слабые электролиты).

Годлевский в своей работе определял значения констант диссоциации кондуктометрическим методом. Он не измерял эквивалентную электропроводность при бесконечном разбавлении, а использовал данные Эйлера. Найденные пз линейной части кривых значения оказались для салициловой кислоты равными 2,30 Л [c.256]

Концентрационная зависимость удельной электропроводности выражается кривой с максимумом. Эквивалентная электропроводность с уменьшением концентрации возрастает, достигая максимального значения в бесконечно разбавленном растворе (3i ). Характер изменения эквивалентной электропроводности различен в зависимости от области концентраций и природы электролита и может описываться одним из следующих эмпирических уравнений (Кольрауш) [c.37]

Другим обстоятельством, которое указывает на наличие зависимости между подвижностью ионов и вязкостью, является влияние давления на электропроводность электролитов. Для бесконечных разбавлений данные отсутствуют, поэтому на рис. 23 приведены результаты опытов для ряда электролитов в 0,01 н. водных растворах при 20°. По оси ординат отложены отношения эквивалентной электропроводности при давлении р к соответствующей величине при давлении р = , т. е. Ар Ах, а по оси абсцисс — давления [20]. Пунктирная кривая показывает, как меняется в зависимости от давления отношение текучести (т. е. величины, обратной вязкости) воды при давлении р к текучести при р—. Наличие максимумов как на кривых электропроводности, так и на кривой текучести свидетельствует о наличии известного параллелизма между этими величинами точного соответствия этих величин можно [c.102]

Кривые эквивалентных электропроводностей растворов лития, натрия и калия в аммиаке приведены на рис. 2. Следует заметить, что при увеличении концентрации, начиная от бесконечного разбавления, эквивалентная электропроводность уменьшается, достигает минимума прп концентрации 0,04 моль л, после чего резко возрастает. [c.19]

Электропроводность металлов прп постоянном давлении уменьшается с повышением температуры. При построении зависимости логарифма к от логарифма Т наклон получающейся кривой для серебра оказывается почти постоянным и равным —1,068. Поэтому в самом нервом приближении мон но считать, что удельная электропроводность изменяется обратно пропорционально абсолютной темиературе (табл. 6). Из значений атомных объемов серебра (табл. 11 гл. VII) видно, что произведение температуры и эквивалентной электропроводности %= изменяется несколько меньше. Если бы кТ было строго постоянным, электропроводность и время релаксации принимали бы при абсолютном нуле бесконечно большие значения. Оба вывода качественно правильны бесконечно большую электропроводность следует-ожидать в случае совершенно свободных электронов, а бесконечное время релаксации — для электронов, находящихся на одном и том же точно фиксированном уровне энергии. [c.63]

Построив график зависимости эквивалентной электропроводности от концентраций для сильного электролита в координатах X—Ус и экстраполируя полученную кривую до пересечения с осью ординат, находят электропроводность при бесконечном разбавлении ко. Для слабого электролита Ко рассчитывают по подвижностям ионов [уравнение (11.14)]. Затем при исследовании слабого электролита определяют степень и константу электролитической диссоциации для каждой концентрации по уравнениям (11.17) и (11.19), а для сильных электролитов — коэффициент электропроводности по уравнению (11.16). [c.247]

На рис. 13-4 представлена зависимость эквивалентной электропроводности хлористого калия и других электролитов при 25° от корня квадратного из концентрации. Экстраполяция, кривых к бесконечному разведению д ет Хо — предельное значение эквивалентной электропроводности. Это значение соответствует случаю, когда расстояние между ионами так велико, что они не взаимодействуют и не мешают друг другу при движении к электродам. Важно помнить, что хотя величину часто называют электропроводностью при бесконечном разведении, она вовсе не равна электропроводности чистого растворителя. При точных измерениях, особенно в области малых концентраций, для получения электропроводности самого электролита необходимо вычитать электропроводность чистого растворителя из электропроводности раствора. Таким образом, [c.389]

Для водных растворов большинства электролитов изменение эквивалентной (или молекулярной) электропроводности с разбавлением выражается плавной кривой, приведенной на рис. 12. Электропроводность электролита растет по мере разбавления, стремясь в пределе к значению проводимости при бесконечном разбавлении. Совершенно иной ход кривой молекулярная электропроводность — разведение (X — V) обнаружил в 1890 г. Каблуков при изучении свойств растворов хлористого водорода в амиловом спирте. Он установил, что в определенной области концентраций проводимость раствора не растет, а уменьшается с разведением. Эти исследования были продолжены затем многими учеными, подтвердившими его наблюдения. Оказалось, что когда применяются растворители с низкой диэлектрической постоянной, то вместо обычной для водных растворов монотонной кривой электропроводность — разбавление получаются кривые с минимумом, за которым следует плавный подъем. Иногда на кривых %. — V или X — с можно обнаружить и максимум, и минимум, т. е. здесь зависимость электропроводности от концентрации сложнее, чем в водных растворах. [c.122]

Точно также, когда электропроводность раствора стремится к бесконечной большой величине, добротность колебательного контура тоже стремится к бесконечно большой величине. Таким образом, кривая зависимости добротности колебательного контура от электропроводности раствора носит характер кривой с минимумом. Физический смысл этой кривой становится ясным, если рассмотреть эквивалентную электрическую схему колебательного контура (рис. 1-11,а). [c.32]