Фенилпропиоловая кислота производные

Этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты реагирует с некоторыми кетонами в присутствии этилата натрия с образованием производных пирона в результате реакции, например, с ацетоном образуется 2-метил-6-фенил-у-пирон. При этом, повидимому, вначале происходит ацилирование кетона с образованием соответствующего р-дикетона, который затем циклизуется. [c.105]

Эфир фенилпропиоловой кислоты способен полимеризоваться с образованием нафталинового производного, эфира 1-фенилиафталин-2,3-ди-карбоновой кислоты [c.651]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протекает в системе Pd(0A )2 -хинон - PPhr метанол - органический растворитель. Исследования проводились с использованием фе-нилацетилена - получаемый продукт метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты (МЭФПК). Производные пропиоловой кислоты используются при синтезе лекарственных препаратов, подавляющих рост бактерий и грибков. [c.10]

Димерные ангидриды. Производные фенилпропиоловой кислоты димеризуются под действием ДЦК при температуре ниже 0° в производные ангидрида 1-фенилнафталиндикарбоновой-2,3 кислоты (Браун и Стивенсон 123]). Ранее эта реакция была осуществлена с уксусным ангидридом и хлорокнсью фосфора. [c.426]

В ряде исследований, проведенных Глазером (1869), был разработан метод превращения коричной кислоты в два интересных новых производных ацетилена феиилпропиоловую кислоту и фенилацетилен. Этот процесс был впоследствии усовершенствован другими учеными, в частности Нефом . Стереохимия этой реакции выяснена. Гранс-броми-рование транс-кислоты приводит к кристаллическому дибромиду кислоты (т. пл. 202 °С), который при нагревании с раствором едкого кали в метиловом спирте теряет два эквивалента бромистого водорода и образует калиевую соль фенилпропиоловой кислоты. Соль отделяют, растворяют в холодной воде и осторожно приливают к раствору холодную соляную кислоту для осаждения свободной фенилпропиоловой кислоты (т. пл. 136 °С). При нагревании этой кислоты отщепляется двуокись углерода и образуется фенилацетилен. [c.254]

Нагреванием гидроокисей триалкилолова или гексаалкил(фенил)дистан-ноксанов с ацетилендикарбоновой, пропиоловой или фенилпропиоловой кислотами в бензоле или смеси эфира с бензолом получены [54] оловоорганические ацетиленкарбоксилаты. Триэтил-, трипропил- и трибутилстанни-.льные производные ацетилендикарбоновой кислоты представляют собой кристаллические вещества, которые при нагревании до 160—180° С раз- [c.397]

Первый представитель этого ряда — фенилпропиоловая кислота — был получен Глазером 1] в 1869 г. действием сухого угольного ангидрида на натриевое производное фенилацетилена. Попытка Глазера синтезировать тем же способом пропиоловую кислоту не удалась. О выходах автор ничего не сообщает и данных анализа не приводит. Пользуясь аналогичным методом, Лагермарк [2] в 1879 г. получил тетроловую кислоту, Лагермарк и Эльтеков [3] — изопронилпропиоловую, а Банд-ровский [41 — нропаргиловую кислоту. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология