Тетроловая кислота

Из пропина таким же путем получают тетроловую кислоту СНз-С=С-СООН. [c.361]

Как получить тетроловую кислоту [c.76]

С помощью какой реакции можно отличить пропионовую и тетроловую кислоты [c.77]

Вероятно, это наилучший метод получения тетроловой кислоты. Существование приведенного выше промежуточного соединения не было подтверждено, и его формула приведена просто в качестве рациональной схемы, позволяющей скомбинировать два различных типа элиминирования. [c.181]

П. Укажите положение этокси-1Т)уппы в продукте взаимодействия эквимолярных количеств тетроловой кислоты и этилового спирта. в. оС-б. [c.167]

У. Укажите характеристические полосы (в см ) в ИК-спектре тетроловой кислоты для I) С , 2) С-Н, 3) С=0, 4) 0-Н валентных колебаний. а. 3300 г. 1750 б. 3000 д. 1680 в. 2100 е. Г450 [c.167]

R = Na и его производные. Тетроловую кислоту синтезируют превращением пропина в его натриевое производное с последующим [c.61]

Металлоорганическое соединение (1) реагирует по приведенной выше схеме и с этиловым эфиром тетроловой кислоты, образуя этиловый эфир р,р-диметилакриловой кислоты (7). [c.546]

Любая группа, обладающая скрытой способностью к сопряжению (Г) (существует небольшое число групп, не обладающих этой способностью), осуществляет тенденцию к сопряжению с карбоксильной группой через двойную связь или через цепочку конъюгированных связей. Так, в молекуле тетроловой кислоты + Т сопряжение с метильной группой ослабляет кислоту (табл. 8.1). Этот эффект будет более подробно обсуждаться в следующем разделе. [c.120]

Тетроловая кислота СНз—С=С—СООН — кристаллическое вещество с т. пл. 76,5° С, т. кип. 203° С. [c.475]

Здесь же следует упомянуть о синтезе тетроловой кислоты [151] действием йодной гидроокиси щелочного металла на иодид триметил-(2,2,3,3-тетрахлорбутил)-аммония, получаемый присоединением хлора к 1-димвтиламинобут1Тну-2 с последующим метилированием образовавшегося 1-диметиламнно-2,2,3,3-тетрахлорбутана [c.693]

Тетроловая кислота Продукт гидрирования Pd (30%) на угле в A OEt. Гидрирование проводили смесью Нз + НТ для доказательства внутримолекулярного переноса водорода [433] [c.803]

Тетроловая кислота Масляная кислота Pt (из PtOa) в уксусноэтиловом эфире [433] [c.833]

Данные табл. 7 показывают, что во всех случаях наблюдается ход кислотности, ожидаемый согласно табл. 6. Все же кислотность кажется слишком низкой у акриловой и бензойной кислот о сравнении с сильной тетроловой кислотой. В случае акриловой и бензойной кислот имеет место эффект (мезомерный эффект), действующий в направлении, противоположном индуктивному эффекту, а именно смещающий я-электроны в направлении к карбоксильной группе, в результате чего основность аниона кислоты усиливается. Мезомерный эффект полностью проявляется только тогда, когда атомы кислорода находятся в плоскости двойной связи он равен нулю, если атомы кислорода лежат в перпендикулярной плоскости. В тетроловой кислоте, обладающей заметно более высокой кислотностью, чем две другие ненасыщенные кислоты, одна из я-элек-тронных пар тройной связи может участвовать в мезомерном эффекте и препятствовать диссоциации другая, перпендикулярная первой электронная пара в мезомерном эффекте соверщенно не участвует и поэтому может полностью проявить свойственный двойной связи индуктивный эффект. [c.55]

В противоположность аминам и спиртам (см. стр. 385 и 403) прямое замещение фенильной группой оказывает лишь незначительное влияние на кислотность. Бензойная кислота (р 4,20) более сильная, чем уксусная рК 4,76) или циклогексанкарбоно-вая (р 4,90), но слабее, чем муравьиная кислота (р 3,77). Випильная группа оказывает аналогичное влияние (для акриловой кислоты 4,25). Тройная связь, однако, значительно увеличивает кислотность (для тетроловой кислоты рК 2,65). [c.376]

Тройная связь, в отличие от двойной, не оказывает активирующего действия при бромировании в аллильное положение. В то время как метиловый эфир кротоновой кислоты СНз—СН = СН—СООСНз легко реагирует с Н-бромсукцинимидом, образуя убромпроизводное ВгСНг—СН = СН—СООСНз, метиловый эфир тетроловой кислоты СНз—С=С—СООСНз аналогичного продукта не образует. [c.267]

Изомеризация р,у-ацетиленовых кислот таких, как бутин-З-овой кислоты I была изучена группой Джонса и Уайтинга (1954), причем ими были получены интересные результаты. Это соединение при стоянии в растворе К2СО3 при 40 °С в течение трех часов перегруппировывается (как анион) в алленкарбоновую кислоту II с выходом 92%. При 90 °С эта кислота изомеризуется в тетроловую кислоту III (а,р-ацетиле-новая кислота) с выходом 60% [c.282]

Дальнейшим доказательством этого является тот факт, что алленовая кислота II при реакции с ограниченным количеством алюмогидрида лития восстанавливается до винилуксусной кислоты СН2 = СН—СНг—СООН, в то время как тетроловая кислота III восстанавливается до ацетиленового спирта СНз—С=С—СН2ОН. [c.283]

Простейшая из кислот с ацетиленовой связью — про-пиоловая кислота СН=С—СООН. Первый ее гомолог СНз—С=С—СООН называется тетроловой кислотой. Эти кислоты могут получаться действием спиртовой щелочи на дибром-замещенные предельные кислоты, например [c.475]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.693 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.575 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.253 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.575 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.160 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.282 , c.283 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.473 , c.475 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.405 , c.407 , c.408 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.260 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.122 , c.291 , c.335 , c.459 , c.541 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология