Бис цианэтил формамид

Д. Альберт [57] разработал газохроматографический метод определения типов углеводородов (ароматических, непредельных, -парафинов и изопарафинов) в смесях углеводородов Сб — Сц. Метод основан на применении селективной неподвижной жидкой фазы — N,N-0 "-(2-цианэтил)формамид, на которой ароматические углеводороды элюируются позже других соединений, молекулярных сит, селективно удерживающих -парафины, и абсорбера с перхлоратом ртути, в котором поглощаются [c.80]

Выбор фаз. Ы,К-Бис (2-цианэтил) формамид, трио (цианэтокси) пропан, 5Р-216-Р5. [c.161]

Таким образом, все неподвижные жидкости можно расположить в ряд, начиная со сквалана (Р = 0) до самой полярной неподвижной жидкости (Ы,Ы-бис(2-цианэтил) формамид, Р=929). [c.42]

Силоксан 0 /-275 М,М -Бис(2-цианэтил) формамид В, В -Оксидипропионитрил А. С 25/250 20/125 629 690 872 991 763 853 1106 1110 849 1000 [c.72]

Схема, предложенная Робинсоном и др. [60], предусматривает одновременный ввод пробы бензина (выкипающего до 216° С) в две параллельные капиллярные колонки, одна из которых длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм обработана N,N-бнс-(2-цианэтил)формамидом и соединена с ловушкой со смесью 40% перхлората ртути и 15% 70%-ного раствора перхлор- [c.169]

Интересным вариантом реакций вычитания является использование в качестве реагента селективных неподвижных жидких фаз, избирательно удерживающих ЛОС различных классов. Так, для идентификации ароматических углеводородов в смеси с н-парафинами и н-олефинами можно использовать реактор с М,Н-бис(2-цианэтил)формамидом на твердом носителе. Неполярные парафиновые углеводороды элюируются из колонки с суперполярной НЖФ такого типа сразу же после ввода пробы, а ароматические углеводороды удерживаются очень сильно и выходят из хроматографической колонки гораздо позднее — бензол появляется на хроматограмме после н-додекана (см. табл. 111.16 и рис. У.14). После этого индивидуальная идентификация алкилбензолов по величинам удерживания не представляет труда, а ее информативность (см. главу I) составляет 85—90%. [c.221]

Трис(цианэтокси)пропан Цианпропилсиликоновое масло ОУ 275 Бис(цианэтил)формамид [c.89]

Сравнительное рассмотрение селективности различных полярных неподвижных жидкостей при разделении ароматических л парафиновых углеводородов было проведено Рогозинским и Кауфманом [213], которые учитывали влияние как растворимости, так и адсорбции на поверхности газ — жидкость. При достаточно большом количестве пропитки (до 40% к весу твердого носителя) на колонке с Р,Р -дициандиэтилсульфидом бензол при 115° С элюируется после тридекана. Такую же селективность обеспечивают цианировапный пентааритрит 1,2,3-т 9мс-(2-циан-этокси)пропан [234], К,М-бмс-(2-цианэтил)формамид, причем последняя жидкость при повышении температуры колонки до 180° С позволяет увеличить индекс удерживания бензола до 1800. [c.120]

Мартин [57] предложил следующую схему анализа бензинов, выкипающих до 200° С КДАЛ КД ЛКД. На колонке длиной 5 л с Р,Р -дициандиэтилсульфидом или К,К-бмс-<2-цианэтил)формамидом (вторая фаза работала более стабильно и удерживала бензол сильнее к-додекана и к-додецена) на хромосорбе при 115° С происходило селективное отделение насыщенных и ненасыщенных углеводородов, которые регистрировались на хроматограмме, от алкилбензолов, которые затем удалялись из колонки путем обратной продувки. Смесь, не содержащая ароматики, попадала в адсорбер А с перхлоратом ртути на хромосорбе, где задерживались непредельные соединения, а насыщенные углеводороды концентрировались при температуре жидкого азота в ловушке с силиконом ЗЕ-ЗО на хромосорбе (0,2 г) и вновь транспортировались в колонку. На основании полученной хроматограммы определяли суммарное содержание насыщенных, ароматических и непредельных (по разности площадей пиков, полученных на первом и третьем этапах анализа) углеводородов. Для получения объемных концентраций использовали следующие поправочные коэффициенты к площадям пиков 1,00 для парафинов и олефинов, 0,87 для алкилбензолов (газ-носитель — гелий). [c.169]

Гексакис(Р-ци-анэТокси)циклогексан 1,2,3-Трис( Р-цианэтокси)-пропан 1,2,3,4-Тетракис(Р-циан-этокси)неопентан К ,М-Бис(р-цианэтил)-формамид [c.229]

Измерено время удерживания насыщенных, нафтеновых и ароматич. углеводородов, сложных эфиров, уксусной, акриловой и метакриловой к-т, СН ,С1-2, С С1з и Ij Колонки, содержащие К,Н-бис-(2-цианэтил) формамид, применялись в течение года без заметного увеличения ил и упеш шеиия времени удерживания. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология